注射用亞胺培南西司他丁鈉
...高,能通過胎盤而難以通過血-腦脊液屏障。半衰期約爲1小時,主要經腎排泄。腎功能減退時,排泄量減少,血藥濃度上升,半衰期延長。亞胺培南單獨應用,80%可受腎肽酶水解,在尿液中只能回收少量的原形藥物。西司他丁是...
藥品說明書馬來酸依那普利片
...收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給...
藥品說明書鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...。【藥代動力學】99Tc-MDP對於炎變的骨生成區有親和性,2小時後血藥濃度爲5%,3小時爲3%,24小時後小於0.5%,血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸收的藥物體內半排期因個體差異而有所不同,但都大於1年。【適應症】類風溼性關...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率爲96%,消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明...
藥品說明書;鎮痛藥羅紅黴素膠囊
...收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分佈廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,T1/2α爲10~20分鐘,T1/2β爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸依那普利膠囊
...利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1小時,血漿依那普利濃度可達峯值。服藥後3.5~4.5小時,依那普利拉血漿濃度可達峯值,半衰期爲11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩,依那普利給...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...頰部黏膜吸收。血漿蛋白結合率爲96%,消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明...
藥品說明書塞替派注射液
...品不宜從消化道吸收。注射後廣泛分佈在各組織內。1~4小時後血漿濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料...
藥品說明書;抗腫瘤類呋喃妥因片
...屏障。血清蛋白結合率爲60%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.3~1小時。腎小球濾過爲主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經膽汁排泄,並經透析清除。【適應症】用...
藥品說明書