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苦蔘鹼注射液
...淺色澄明液體。【藥理毒理】本品具有抑制乙型肝炎HbeAg複製，改善病理性肝炎症狀與體徵的作用，尚有抗癌及抗心律失常作用。【藥代動力學】【適應症】用於活動性慢性遷延性肝炎。【用法用量】靜脈滴注，每次150mg（15ml）...
藥品說明書 -
注射用卡鉑
...末【藥理毒性】本品爲週期非特異性抗癌藥，直接作用於DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯，破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用卡鉑
...末【藥理毒性】本品爲週期非特異性抗癌藥，直接作用於DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯，破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半...
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注射用放線菌素D
...顯示放線菌素D主要作用於RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
注射用放線菌素D
...顯示放線菌素D主要作用於RNA，高濃度時則同時影響RNA與DNA合成。作用機理爲嵌合於DNA雙鏈內與其鳥嘌呤基團結合，抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力，干擾細胞的轉錄過程，從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物，以G1期尤爲敏...
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注射用門冬酰胺酶
...法的劑量。5．本品與甲氨蝶呤同用時，可通過抑制細胞複製的作用而阻斷甲氨蝶呤的抗腫瘤作用。有研究說明如門冬酰胺酶在給甲氨蝶呤9～10日前應用或在給甲氨蝶呤後24小時內應用，可以避免產生抑制甲氨蝶呤的抗腫瘤作用，...
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塞替派注射液
...毒作用。塞替派是多功能烷化劑，能抑制核酸的合成，與DNA發生交叉聯結，干擾DNA和RNA的功能，改變DNA的功能，故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但對人尚不十分清楚。近...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
葉酸片
...（dUMP）形成胸腺嘧啶核苷酸（dTMP），後者可參與細胞的DNA合成，促進細胞的分裂與成熟。在DNA合成過程中，脫氧尿苷酸轉變爲脫氧胸苷酸，其間所需的甲基由亞甲基四氫葉酸提供。葉酸缺乏時，DNA合成減慢，但RNA合成不受影響...
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利巴韋林滴眼液
...內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥，但可自粘膜部分吸收。【適應症】適用於單純皰疹病毒性角膜炎...
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塞替派注射液
...毒作用。塞替派是多功能烷化劑，能抑制核酸的合成，與DNA發生交叉聯結，干擾DNA和RNA的功能，改變DNA的功能，故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但對人尚不十分清楚。近...
藥品說明書