環磷酰胺片
...有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...分壓及動脈血pH。【藥代動力學】靜脈注射本品後,體內分佈在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代...
藥品說明書環磷酰胺片
...有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸卡那黴素
...率低。腎功能減退者t1/2b可顯著延長。卡那黴素在體內可分佈到各種組織,在腎臟皮質細胞中積蓄,胸水、腹水中濃度較高,可穿過胎盤進入胎兒體內。膽汁與糞便中的濃度則較低。本品很少進入腦脊液中。本品在體內不代謝,...
藥品說明書阿尼西坦片
...大鼠口服後吸收迅速,20-40分鐘血藥濃度可達峯值。主要分佈在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時後,77-85%由尿中排出,4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物爲:N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。人體:口服吸收...
藥品說明書克拉黴素幹混懸劑
...作用的14-羥基克拉黴素。本品的原形物及其代謝物很快地分佈到除中樞神經系統以外的身體各種組織和體液之中,且濃度高於血漿濃度。特別是肺和扁桃體的濃度最高。分佈容積爲(9.77±1.51)mg/(L·h),半衰期爲(5.80±1.36)小時...
藥品說明書舒林酸片
...1~2小時,食物可延緩其吸收,達峯值時間爲4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或...
藥品說明書門冬氨酸鈣注射液
...性抗過敏作用。毒理學【藥代動力學】門冬氨酸鈣在人體分佈迅速,幾分鐘內可充分發揮作用,三個小時後已排泄。【適應症】主要適用於變異反應性疾病,如溼疹、蕁麻疹、滲出性多形性紅斑等輔助治療。【用法用量】10ml的7....
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲60~90小時。主要經肝臟代...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...mg,血漿濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長,爲9.8~11.6小時。健康志願者在未禁食狀態下,單次口服本品10mg,AUC(...
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