WS 817—2023 正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測標準
...衛生行業標準WS817—2023《正電子發射斷層成像(PET)設備質量控制檢測標準》(Standardfortestingofqualitycontrolinpositronemissiontomographs(PET))由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年03月07日《關於發佈《低能射線裝置放射防護標準...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備質量控制檢測規範;醫療設備獸醫實驗室生物安全管理規範
拼音:shòuyīshíyànshìshēngwùānquánguǎnlǐguīfànVeterinaryLaboratorYBiosafetyGuidelines1適用範圍本規範規定了獸醫實驗室生物安全防護的基本原則、實驗室的分級、各級實驗室的基本要求和管理。本規範爲最低要求。本規範適用於各級獸...
法規文件疫苗生產車間生物安全通用要求
拼音:yìmiáoshēngchǎnchējiānshēngwùānquántōngyòngyàoqiú基本信息:《疫苗生產車間生物安全通用要求》由國家衛生健康委辦公廳、科技部辦公廳、工業和信息化部辦公廳、國家市場監管總局辦公廳、國家藥監局綜合司於2020年6月1...
疫苗;生物安全;法規文件下肢X線攝影檢查技術
拼音:xiàzhīXxiànshèyǐngjiǎnchájìshù英文:SkeletalX-rayoflowerlimb操作名稱:下肢X線攝影檢查技術適應證:下肢X線攝影檢查技術適用於:1.外傷。2.感染。3.腫瘤和腫瘤樣病變。4.先天性畸形。5.關節病變。6.骨骼生長障礙。7.全身性...
醫療技術名;手術中藥品種保護指導原則
...化、濃縮、乾燥、製劑成型等全過程)、主要工藝參數及質量控制指標、工藝流程圖和工藝研究資料。工藝研究資料應能說明現行生產工藝的合理性,並提供工藝過程中各個環節所採取的質量保障措施。3.7.3申報品種必須是執行...
法規文件化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...中得到的信息,對釋放度檢查方法進一步完善。2、產品質量控制的其他指標也是處方篩選和優化的指標在處方篩選和優化的工作中,也應充分考慮產品的其他性質,如製劑的外觀性狀、片劑的硬度、壓片時顆粒的流動性、可壓...
實驗室生物安全通用要求
...,應以安全方式處理和處置。所有有潛在傳染性或毒性的質量控制和參考物質在存放、處理和使用時應按未知風險的樣本對待。操作樣本、血清或培養物的全過程應穿戴適當的且符合風險級別的個人防護裝備。操作實驗動物應穿...
中華人民共和國國家標準精確施肥
拼音:jīngquèshīféi精確農業的概念及簡介20世紀後半期世界農業的高速發展,除了依靠生物技術的進步和耕地面積、灌溉面積的擴大外,基本上是在化肥與農藥等化學品和礦物能源的大量投入條件下獲得的。但由此引起的水土...
射頻導管消融術治療心律失常
拼音:shèpíndǎoguǎnxiāoróngshùzhìliáoxīnlǜshīcháng概述:射頻導管消融是應用電極導管,將射頻電能導入到心臟,通過射頻電能的熱效應,對心律失常的起源病竈或維持心律失常的關鍵部位進行損毀,從而達到根治心律失常的目...
醫療技術名直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...本《規定》的程序,對人員、廠房、設備、文件、生產、質量控制、產品銷售和產品收回的處理等項目定期進行檢查,以證實與本《通則》的一致性。第六十一條自檢應有記錄。自檢完成後應形成自檢報告,內容包括自檢的結果...
法規文件