兒童自身免疫性溶血性貧血診療規範(2021年版)
...於機體免疫功能紊亂,產生紅細胞自身抗體,通過抗體或補體途徑介導紅細胞破壞增多,超過骨髓紅系代償增生能力所致的一組溶血性貧血的統稱。AIHA於整個兒童期均可發病,發病率無明顯種族差異。國外資料顯示兒童AIHA年發...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;腫瘤科;兒科;自身免疫性溶血性貧血;貧血鼠紅細胞花環形成試驗
...胞。B細胞表面帶有膜表面免疫球蛋白(SmIg)、Fc受體及補體受體等。它可與抗原抗體複合物的Fc段牢固結合。選用雞或羊紅細胞,用相應的抗紅細胞抗體致敏成EA複合物,B細胞的Fc受體能與EA結合形成花環,稱EA花環。如果EA複合...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定Reiter綜合徵
...含量正常,但在白細胞數量特別高時糖含量可降低;滑液補體水平通常巴細胞爲主;滑液中糖含量正常,但在白細胞數量特別高時糖含量可降低;滑液補體水平通常比其他滲出液高;蛋白含量增高;蛋白補體結合率與關節變性、...
疾病IgG
...半衰期相對較長,約爲20~30天。IgG可通過經典途徑活化補體,其固定補體的能力依次是IgG3>IgG1>IgG2,在小鼠爲IgG2b>IgG2a>IgG3,人的IgG4和小鼠的IgG1無固定補體的能力。表2-3人IgG不同亞類理化性質和生物學特性比較性質IgG1IgG2IgG3...
血清免疫球蛋白G亞類
...,如IgG1、IgG2和IgG3與抗原形成複合物可通過經典途徑激活補體,其中以IgG3激活補體能力最強,而IgG4則發生聚合可通過替代途徑激活補體。各亞類穿過胎盤的能力、與葡萄球菌A蛋白結合能力、與不同類型Fc段受體的結合能力都不...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定腦膜炎球菌性腦膜炎
...發熱期的血培養,常需多次才獲陽性。已有報道,先天性補體組分缺乏可以引起此型臨牀表現。4.非典型型原發性腦膜炎球菌肺炎近年來屢有報道,以Y羣引起爲主。臨牀表現除發熱外,主要爲呼吸道症狀和體徵,如咳嗽、咳痰、...
疾病;感染科白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...母親,他們下一胎孩子患病的可能性有多大。對於抗體或補體缺陷患者的直系家屬應檢查抗體和補體水平以確定家族患病方式。對於某些已能進行基因定位的疾病,如慢性肉芽腫病,患者父母、同胞兄妹及其子女均應做定位基因...
疾病;兒科第一批罕見病目錄
...錄:第一批罕見病目錄序號中文名稱英文名稱121-羥化酶缺乏症21-HydroxylaseDeficiency2白化病Albinism3Alport綜合徵AlportSyndrome4肌萎縮側索硬化AmyotrophicLateralSclerosis5Angelman氏症候羣(天使綜合徵)AngelmanSyndrome6精氨酸酶缺乏症ArginaseDeficienc...
詞條;罕見病白駁風
...黑素細胞作爲底物,用改良的間接免疫熒光法或免疫熒光補體結合法、免疫沉澱法、免疫印跡法陽性率大爲提高,可達50%~80%左右。有報道病人血清中免疫球蛋白G,免疫球蛋白M,免疫球蛋白A均較正常人升高,補體(C3),血清...
中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫皮膚科學;中醫外科學;皮膚病及性傳播疾病;白駁風;中醫常見病;常見病方藥治療;常見病耳針療法外源性過敏性肺泡炎
...病,Ⅲ型變態反應是其重要機制,也涉及Ⅳ型變態反應。補體系統激活有其重要意義,而激活的肺泡巨噬細胞可能是發病機制的中心環節。(一)補體介導的Ⅲ型變態反應在已致敏個體再次接觸抗原後4~8小時發病。皮內注射抗...
疾病