藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
拼音:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材...
法規文件WS/T 490—2016 臨牀化學測量系統校準指南
...統下的量值溯源性及測量不確定度。更換校準品製造商或批號時應有比對措施和記錄。5.4校準方法的選擇與確認:5.4.1線性校準方法如能證實測量項目的校準曲線呈直線且通過原點,在線性範圍內用單個濃度的校準品即可,若校...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準互聯網藥品交易服務審批暫行規定
拼音:hùliánwǎngyàopǐnjiāoyìfúwùshěnpīzànxíngguīdìng《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2005年9月29日國食藥監市[2005]480號發佈,自2005年12月1日起實施。互聯網藥品交易服務審批暫行規定第一條爲...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
拼音:mázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnguǎnlǐtiáolì《麻醉藥品和精神藥品管理條例》於2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,由國務院於2005年8月3日中華人民共和國國務院令第442號公佈,自2005年11月1日起施行。第一章總則:第一...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
拼音:yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品經營許可證管理辦法》於2004年1月2日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年4月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品經營許可工作的監督管理,根據《中華人民共...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》...
法規文件卡介苗皮內接種
...況,如免疫缺陷等。準備:接種前核對藥物品名、劑量、批號及有效期,如無瓶籤、已過期或安瓿有破損等情況不得使用。1ml一次性注射器,接種部位皮膚常規消毒。方法:1.接種部位爲左上臂三角肌下端外緣。2.注射器針孔與...
醫療技術名WS/T 806—2022 臨牀血液與體液檢驗基本技術標準
...實驗室應制定校準程序,內容包括校準物的名稱、來源、批號、有效期、校準方法、校準週期等。校準程序遵循產品說明書和衛生行業標準的要求,當產品說明書的要求低於衛生行業標準時,按行業標準要求執行;當產品說明書...
詞條;化驗及醫學檢查;中華人民共和國衛生行業標準藥物非臨牀研究質量管理規範
...,有完善的接收、登記和分發的手續,供試品和對照品的批號、穩定性、含量或濃度、純度及其它理化性質應有記錄,對照品爲市售商品時,可用其標籤或其它標示內容;(二)供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求,貯存...
法規文件單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...用說明書和要求,儲存於相應的冷藏設施設備中,按疫苗批號分類存放,並對疫苗的儲存溫度進行監測和記錄。7.3使用前應當仔細查看疫苗標籤及使用說明書,嚴格按要求使用。凡有下列情況之一者均不能使用:無標籤或標籤不...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採