先天性肌強直
...homsen’sdisease)。Erb對該病作了最初的病理學描述,並發現肌肉興奮性增高和肌肥大兩個獨特表現。在先天型患兒雙親中受累的總是母親,但病情不嚴重,叩擊肌肉引發的肌強直不明顯,電生理學檢查可確診。Harper(1975)本人觀察到...
疾病;神經內科米噻二唑
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
替託尼定
...4mg/片;6mg/片。替扎尼定的藥理作用:替扎尼定是中樞性肌肉鬆弛藥,爲咪唑衍生物,可選擇性地抑制與肌肉過度緊張有關的多突觸機制,減少中間神經元釋放興奮性氨基酸。替扎尼定不影響神經和肌肉的傳遞,且耐受性良好,...
低鈣血癥
...雖降低,但蛋白結合鈣增高,故血清鈣仍可正常。神經-肌肉興奮性增高常是最突出的臨牀表現。精神異常如煩躁、易怒、焦慮、失眠、抑鬱以至精神錯亂。也可發生錐體外系的表現,如震顫麻痹、舞蹈病。兒童長期低鈣血癥可出...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂先天性動靜脈瘻
...改善,6例更嚴重,2例無變化。先天性動靜脈瘻累及一索肌肉組織的,切除術後肢體功能影響也不大。適應證①局部生長迅速的先天性動靜脈瘻;②伴心力衰竭,病變累及鄰近神經,引起疼痛或病變範圍大,侵犯皮膚、易受損傷...
疾病糖原貯積病
...磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現爲肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙,包括Ⅴ型,Ⅶ型,磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺乏。另有Ⅱ型、Ⅳ型等。1.Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見,由於缺乏葡萄糖-6-磷酸酶...
疾病重症肌無力樣綜合徵
...CD:G70.8疾病分類:神經內科疾病概述:各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸後膜上乙酰膽鹼受體(AchR)功能發生障礙,均可出現類似重症肌無力(MG)樣臨牀表現,骨骼肌活動後肌無力加重,休息後減輕,這組疾病統稱爲重症肌無力樣...
疾病;神經內科張琪
...會副會長。單位:常州市中醫醫院(郵碼:213003)最擅長治療的疾病:冠心病、心律失常、心功能不全、高血壓病、高脂血症及內科疑難雜病。主要學術成就及獲獎情況:編寫著作6部,發表學術論文20餘篇,主持或參加20餘項國...
人物百科;現代;白求恩獎章獲得者;醫生感覺統合
...,讓孩子在環境中獲得充分的探索和操作機會,是神經、肌肉及骨骼均獲得正常的發展,才能形成開朗的個性、穩定的情緒及適當的行爲,日後進入學校,也才能順利地適應團體生活和學習。皮亞傑在多年的觀察、研究基礎上,...
心理學與精神病學三角肌攣縮症鬆解術
...當肩關節內收時,畸形更爲明顯,三角肌的部位可捫及與肌肉纖維走向方向一致的攣縮帶。肩關節除了內收明顯受限外,其他活動無明顯受限。攣縮嚴重者肱骨頭可向前突出或半脫位。一旦確診,應採取手術治療。局部解剖:局...
小兒外科手術;骨骼肌攣縮症的手術;手術