-
鍀[99Tc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...節及破骨修復作用。【藥代動力學】99Tc-MDP對於炎變的骨生成區有親和性，2小時後血藥濃度爲5%，3小時爲3%，24小時後小於0.5%，血液中藥物70%以上經尿液排泄。被吸收的藥物體內半排期因個體差異而有所不同，但都大於1年。【適...
藥品說明書 -
胰島素注射液
...和氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。4．促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶，促使極低密度脂蛋白的分解。5．抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解，抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動...
藥品說明書 -
複方氨基酸螯合鈣膠囊
...進人體對鈣的吸收，而維生素C及微量元素能促進骨基質生成，增強成骨功能。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱：生產地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：...
藥品說明書 -
格列齊特膠囊
...胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4...
藥品說明書 -
格列齊特膠囊
...胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4...
藥品說明書 -
注射用枸櫞酸鈉
...血小板的釋放反應等。本品的枸櫞酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸櫞酸鈣，此絡合物易溶於水但不易解離，使血中鈣離子減少，凝血過程受到抑制，從而阻止血液凝固。枸櫞酸鈉一般在三羧酸循環中完全氧化...
藥品說明書 -
特非那丁分散片
...道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服後半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峯值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。...
藥品說明書 -
中性胰島素注射液
...氨基酸，促使蛋白質和脂肪的合成和貯存。（4）促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶，促使極低密度脂蛋白的分解。（5）抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解，抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代...
藥品說明書 -
格列齊特膠囊
...胰島素分泌，並提高進食葡萄糖後的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨牀使用證明能降低血小板的聚集和粘附力，有助於糖尿病微血管病變的防治。【藥代動力學】本品口服，在胃腸道迅速吸收，3～4...
藥品說明書 -
黃體酮注射液
...備。本品可通過對下丘腦的負反饋，抑制垂體前葉促黃體生成激素的釋放，使卵泡不能發育成熟，抑制卵巢的排卵過程。【藥代動力學】油注射液肌肉注射後迅速吸收。在肝內代謝，約12%代謝爲孕烷二醇，代謝物與葡萄糖醛酸結...
藥品說明書