原發性巨球蛋白血癥腎損害
...碼:ICD:N16.2*疾病分類:腎臟內科疾病概述:原發性巨球蛋白血癥是由Waldenstrom於1944年首次報道,故又稱Waldenstrommacroglobulinemia(WM)。本病爲一種單克隆IgM增高伴有淋巴樣細胞增生、有時伴有腎小球損害的綜合徵。其臨牀特徵爲淋巴...
疾病;腎臟內科青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...:腦脊液常規檢查和測定腦脊液、血清中ApoE多態性及Tau蛋白定量、β澱粉樣蛋白片段,有診斷與鑑別意義。輔助檢查:CT、MRI顯示瀰漫性腦白質病變,基底核及大腦白質腔隙性梗死。診斷:福武(1992)提出CARASIL的診斷標準,目...
疾病;神經內科;血管性癡呆遺傳性多發腦梗死性癡呆
...克隆帶和1例CSF細胞數增多,報道的家系中2例存在免疫球蛋白病。3.MRI是本病的重要診斷工具,側腦室周圍及半卵圓中心可見均勻分佈的點狀和結節狀T2WI高信號,基底核和腦橋也可見。多數病人腦血管造影無異常,曾報告1例患者...
疾病;神經內科血清病和血清病樣反應
...溼免疫科疾病概述:血清病是一種由於體內接受異體血清蛋白及其產物或藥物等非蛋白類物質後所致的免疫複合物反應性疾病,並且疾病的程度與所接受的病原物質有直接關係。本病多見於兒童,有遺傳過敏體質的多發。本病多...
疾病;風溼免疫科砷角化病
...)而引起發病者仍時有發生。砷劑進人體內後與含硫基的蛋白質結合,表皮角蛋白因含有較多巰基,故含砷量高,同時由於砷劑抑制了巰基的活性而使酪氨酸酶的活性增加,因而可產生較多的黑色素。病理生理:表皮角化過度(...
疾病;皮膚性病科紅皮症性毛囊粘蛋白病
...báibìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:紅皮症性毛囊粘蛋白病系在紅皮病基礎上,出現毛囊性丘疹,血象中嗜酸性粒細胞增多,外周血中見異形“活化T細胞”。毛囊性丘疹活檢證實爲毛囊粘蛋白病。病因未明。可能爲一種潛...
疾病;皮膚性病科變應性血管炎
...與其相應的抗體在同樣血管中的同一種方式共同出現。當蛋白質抗原進入血液循環,產生特異性抗體,特別是IgG或IgM,抗原抗體在血流中或在組織間隙中形成免疫複合物,這種複合物沉積在血管壁及周圍組織中,激活被體C3產生...
疾病播散性嗜酸性細胞膠原病
...Ⅲ型變態反應有關。病理變化:①纖維結締組織發生纖維蛋白樣變及纖維蛋白樣壞死。②血管炎,主要爲小血管的病變。③比較成熟的嗜酸性粒細胞瀰漫性浸潤各器官。診斷檢查:實驗室檢查:有白細胞增多,末梢血和骨髓明顯...
疾病;皮膚性病科風溼病
...復發。近來研究證明:A組溶血性鏈球菌胞壁的成分中,M-蛋白和C-多糖具有特異的抗原性。此外,A組溶血性鏈球菌能產生一些酶,亦具有抗原性,並能破壞相應的底物,如鏈球菌溶血素O(能分解血紅蛋白)、鏈激酶能激活血中...
疾病血管炎前期綜合徵
...不同程度的下降。本病的另一個特徵是,在整個病程中無蛋白尿等腎臟損害的異常發現。疾病病因:目前一般認爲與免疫反應或其他致病因子有關。呼吸道或其他部位的細菌或病毒感染,可能爲本病的發病誘因。因本病主要累及...
疾病;風溼免疫科