格列吡嗪控釋片
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品口服2小時以後,開始穩定地釋放有效成分(格列吡嗪),可維持約8小時,以後釋放速度漸下降,至服藥後約1...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補充雌激素不足,治療女性性...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格...
藥品說明書巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴結等的濃度爲血漿濃度的數倍。【適應症】對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。【用法用...
藥品說明書;抗腫瘤類卡託普利注射液
...病或長期嚴重高血壓而血壓迅速下降後易出現,偶有血清肝臟酶增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時尤應注意檢查血鉀。(2)下列情況慎用本品:①自身免疫性疾病如嚴重系統性紅斑狼瘡,此時白細胞或粒細胞減少的機...
藥品說明書甲巰咪唑(他巴唑)片
...氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性抗體的水平,使抑制性T細胞功能恢復正常。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70-80%,廣泛分佈於全身,但濃集於...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用硫酸長春地辛
...後,血漿中的藥物濃度迅速下降,廣泛分佈於脾臟,肺,肝臟,周圍神經和淋巴結等的濃度爲血漿濃度的數倍。【適應症】對非小細胞肺癌、小細胞肺癌、惡性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及惡性黑色素瘤等惡性腫瘤有效。【用法用...
藥品說明書鹽酸利多卡因膠漿
...劑如,普萘洛爾、美託洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應。【藥物過量】超量可引起驚厥和心臟驟停。【規格】2%【貯藏】密閉保存.【包裝】【有效期】【...
藥品說明書