注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...錄ⅪE),每1mg本品中含內毒素的量應小於0.10EU。不溶性微粒:取本品,按標示量加微粒檢查用水製成每1ml中含45mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000...
抗生素類;β-內酰胺類乳糖酸紅黴素
...可見異物:取本品5份,每份爲製劑最大規格量,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g...
抗生素類;大環內酯類抗生素口服溶液劑、混懸劑、乳劑
...液供口服的液體制劑。口服混懸劑係指難溶性固體藥物的微粒分散在液體分散介質中形成混懸液供口服的液體制劑。也包括口服幹混懸劑,即難溶性固體藥物與適宜輔料製成的、在臨用時加水振搖可形成口服混懸劑的粉末或顆粒...
磷黴素鈉
...金屬不得過百萬分之十。可見異物:取本品5份,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,分別加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),每1g...
抗生素類雙乙基醚
...代動力學:吸入的乙醚90%以上經肺排出;僅極少部分經肝微粒體酶代謝,降解爲乙醇、乙醛和乙酸由尿排出;極少量以原形由皮膚排泄。停止吸入後30min內可完全清醒。給藥過程中,由於腦組織血流量大、類脂質較多,首先分佈...
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...典二部附錄ⅧM第一法A)測定,含水分不得過4.0%。不溶性微粒:取本品3份,分別用微粒檢查用水製成每1ml中含30mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),標示量爲1.0g以下的折算爲每1.0g樣品中含10μm以上的微粒不得過6000...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類哌拉西林鈉
...含水分不得過2.0%。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水5ml溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類氨苄西林鈉
...得過百萬分之二十。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類頭孢硫脒
...含水分不得過1.5%。可見異物:取本品5份,每份各2g,加微粒檢查用水溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨH),應符合規定。不溶性微粒:取本品3份,加微粒檢查用水製成每1ml中含80mg的溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類注射用鹽酸萬古黴素
...ⅣA),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.10。不溶性微粒:取本品3瓶,分別加氯化鈉注射液10ml,使溶解;待溶液澄清後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅨC),同時做空白試驗校正。每個供試品容器中10μm以上的微粒不得...
肽類抗生素