可定
...但吸收量不變。口服生物利用度約爲20%。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化...
阿樂
...抑制劑,與之合用時可能發生相互作用,導致阿託伐他汀血漿濃度增加。吉非羅齊根據體外研究結果,吉非羅齊抑制阿託伐他汀的葡萄糖醛酸代謝途徑,這可能導致阿託伐他汀血漿濃度升高。地高辛阿託伐他汀10毫克與多個劑量...
瑞舒伐他汀
...但吸收量不變。口服生物利用度約爲20%。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化...
藥物代謝產物安全性試驗技術指導原則
...入法或直接給藥來開展進一步的安全性評價。上述試驗需建立能夠在非臨牀毒理學試驗中鑑別和檢測該代謝產物的分析方法。衆所周知,特定代謝產物的合成存在困難,代謝產物直接給藥也有其固有的複雜性。直接將代謝產物給...
法規文件阿託他汀
...抑制劑,與之合用時可能發生相互作用,導致阿託伐他汀血漿濃度增加。吉非羅齊根據體外研究結果,吉非羅齊抑制阿託伐他汀的葡萄糖醛酸代謝途徑,這可能導致阿託伐他汀血漿濃度升高。地高辛阿託伐他汀10毫克與多個劑量...
阿託伐他汀
...抑制劑,與之合用時可能發生相互作用,導致阿託伐他汀血漿濃度增加。吉非羅齊根據體外研究結果,吉非羅齊抑制阿託伐他汀的葡萄糖醛酸代謝途徑,這可能導致阿託伐他汀血漿濃度升高。地高辛阿託伐他汀10毫克與多個劑量...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物羅蘇伐他汀
...但吸收量不變。口服生物利用度約爲20%。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物化學藥物口服緩控釋製劑藥學研究技術指導原則
...應結合處方前工作基礎,初步確定擬採用的製劑技術,並建立初步的釋放度檢查方法,進行製劑處方工藝的篩選研究。緩控釋製劑釋藥的原理主要有控制溶出、擴散或溶蝕,或溶蝕與擴散、溶出相結合,也可利用滲透壓或離子交...
機械通氣
...上而潮氣量小於解剖無效腔的機械通氣方式。用於不適於建立人工氣道的外科手術及呼吸窘迫綜合徵等的治療。5、簡易球囊式呼吸機結構簡單,攜帶方便,價格低廉。由於全系手工操作,其工作參數不易掌握。常用於急診、野...
醫療技術名度他雄胺
...。每天0.5mg,用藥1~2周後度他雄胺降低DHT作用達高峯,血漿DHDHT可降低85%~90%。前列腺增大患者每天用藥5mg,12周DHT明顯降低。度他雄胺的藥代動力學:度他雄胺口服吸收迅速,生物利用度約60%,口服0.5mg,2~3h血藥濃度達峯值...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物