巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...防和治療作用。放療化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5-HT,5-HT可激活中樞或迷走神經末梢的5-HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制噁心和嘔吐的機制,是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5-HT3受體,抑制惡...
藥品說明書注射用放線菌素D
...與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用放線菌素D
...與其鳥嘌呤基團結合,抑制DNA依賴的RNA聚合酶活力,干擾細胞的轉錄過程,從而抑制mRNA合成。爲細胞週期非特異性藥物,以G1期尤爲敏感,阻礙G1期細胞進入S期。【藥代動力學】靜注後迅速分佈至組織,10分鐘即可在主要臟器如...
藥品說明書注射用亞胺醌
...如醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用亞胺醌
...其醌核被還原,則可增強其烷化及交叉連結作用。在乏氧細胞中,AZQ在NADPH酶系統還原的速率較在富氧細胞中迅速,因此它和絲裂黴素一樣具有生物還原性烷化作用(bioreductivealkylation)。此外,AZQ在體外與星狀細胞瘤細胞一起培...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的合成。2.毒理動物...
藥品說明書磷[32P]酸鈉注射液
...聚局部組織吸收,故對局部組織產生輻射損傷。Na2H32PO4在細胞內的聚集量與細胞分裂速度成正比,惡性腫瘤細胞分裂迅速,聚集量較正常造血細胞高3~5倍,加上腫瘤細胞對射線又較敏感,故若給予適量的Na2H32PO4,腫瘤細胞可以...
藥品說明書注射用卡鉑
...性】本品爲週期非特異性抗癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,...
藥品說明書;抗腫瘤類