先天性髖內翻
...1881年Fiorani首先報道本病爲嬰兒股骨頸彎曲變形的髖關節畸形;1894年Hofmeister稱其爲髖內翻;1896年Kvedel將其命名爲先天性髖內翻。該病的發病率約佔新生兒的1/25000,往往累及雙側(圖12.25.2.1-0-1~12.25.2.1-0-3)。病因學:先天性髖...
疾病先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2010年版)
...nchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《先天性肛門直腸畸形(中低位)臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年11月30日《衛生部辦公廳關於印發小兒外科專業12個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2010〕189號)印發。發佈通...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑先天性肺葉氣腫
...兒肺過度膨脹(neonatallobarhyperinflation)和先天性肺囊腺樣畸形(congenitalcysticadenomatoidmalformation,CCAM)。先天性肺囊腺樣畸形表現爲新生兒氣促,心動過速和發紺,並出現全身水腫。嚴重病例爲死產,且產前母體有羊水過多表現...
疾病;呼吸科;先天性呼吸系統疾病先天性腹膜疝
...,成人罕見。其中發生於左側的約佔90%,常合併其他先天畸形。新生兒最常見的表現爲急性呼吸困難和呼吸衰竭,大多數在出生後數小時內出現發紺,吸奶或啼哭時加重。在嬰兒、兒童和青少年患者,多有輕度慢性呼吸系統和胃...
疾病;呼吸內科先天性胸腹裂孔疝修補術
...圖5.7.1.1-2)。此外,22%~40%的先天性膈疝嬰兒可伴有其他畸形,如食管閉鎖、心血管畸形、內臟轉位、泌尿生殖系畸形及腦畸形等。適應症:先天性胸腹裂孔疝修補術適用於:確診後應積極準備手術治療。症狀不重或病情穩定的...
胸外科手術;膈肌手術;膈疝的手術治療;手術先天畸形
...結構或功能上的缺陷(不包括代謝缺陷)。約有10%的先天畸形是由單基因遺傳病和染色體病引起的,10%由環境因素引起,而80%可能由遺傳與環境因素相互作用所致。單基因突變導致的先天畸形有軟骨發育不全、多指(趾)症、並...
疾病先天性瞼裂狹小綜合徵
...在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成,分步解決4聯畸形,即先做內外眥成形術,再做上瞼下垂矯正術,2次手術間隔時間不低於3~6個月。2、手術後及時矯正屈光不正。3、嚴密觀察生命體徵,加強康復指導,預防術後併發...
疾病;眼科先天性卵巢發育不全綜合徵
...低、低位大耳、高齶弓、頸蹼、黑色素痣等。常並有骨胳畸形。主要治療原發性閉經,促進性腺和身體發育。11~12歲開始給予雌激素治療;青春期後可採用己烯雌酚和黃體酮行人工月經。可導致月經來潮和性生活,但因無排卵而不...
疾病;兒科先天性主動脈縮窄成形術
...差大於4.0kPa即30mmHg,不伴有其他需手術處理的心臟大血管畸形。禁忌證:長管狀的縮窄及主動脈峽部發育不良者。準備:1.做好相關的化驗檢查;經胸或(和)食管超聲心動圖檢查;心動圖及X胸片等檢查。2.詳細病史及體檢,詢...
醫療技術名;手術先天性感覺性神經病
...爲腿部刺痛、耳聾和足穿通性潰瘍,後者進一步發展至足畸形。受累部溫覺減退的程度比痛覺更爲顯著,但觸覺極少受影響;下肢表現比上肢嚴重,20歲後症狀更爲明顯。疾病病因:系常染色體顯性遺傳。病理生理:本病是許多...
疾病;皮膚性病科