氟瓦停
...通過抑制HMG-CoA還原酶而抑制內源性TC合成,使VLDL-C和LDL-C來源減少,並且清除增加,從而降低血中TC,並提高血漿中HDL-C濃度,增大HDL-C/LDL-C比值,促進TC轉化和清除。主要用於治療高膽固醇血癥(Ⅱa型和Ⅱb型)、雜合子家族性及...
帕米帕利
...並使用強效/中效/輕效CYP3A抑制劑,無需調整劑量。資料來源:新型抗腫瘤藥物臨牀應用指導原則(2021年版)
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;生殖系統腫瘤用藥喹硫平
...泛分佈於全身。蛋白結合率爲83%。在肝內主要通過P450CYP3A4介導的磺化氧化作用進行廣泛代謝,也通過氧化進行代謝。主要以失活代謝物被排出,約有75%用量出現在尿中,見於糞便中者佔20%。消除tl/2約爲6~7h。喹硫平的適應證:...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物富伐他汀
...通過抑制HMG-CoA還原酶而抑制內源性TC合成,使VLDL-C和LDL-C來源減少,並且清除增加,從而降低血中TC,並提高血漿中HDL-C濃度,增大HDL-C/LDL-C比值,促進TC轉化和清除。主要用於治療高膽固醇血癥(Ⅱa型和Ⅱb型)、雜合子家族性及...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...通過抑制HMG-CoA還原酶而抑制內源性TC合成,使VLDL-C和LDL-C來源減少,並且清除增加,從而降低血中TC,並提高血漿中HDL-C濃度,增大HDL-C/LDL-C比值,促進TC轉化和清除。主要用於治療高膽固醇血癥(Ⅱa型和Ⅱb型)、雜合子家族性及...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥氟伐他汀
...通過抑制HMG-CoA還原酶而抑制內源性TC合成,使VLDL-C和LDL-C來源減少,並且清除增加,從而降低血中TC,並提高血漿中HDL-C濃度,增大HDL-C/LDL-C比值,促進TC轉化和清除。主要用於治療高膽固醇血癥(Ⅱa型和Ⅱb型)、雜合子家族性及...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物索利那新
...要與α1酸性糖蛋白結合,血漿蛋白結合率爲98%。主要經CYP3A4在肝臟代謝,活性代謝物4R-羥化索利那新的濃度很低。約3%~6%的藥物隨尿液排泄,22.5%從糞便排出。總體清除率爲9.4L/h。半衰期β相約40~68h,嚴重腎功能損害者可延長1....
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物氫溴酸加蘭他敏
...ntamineHydrobromide結構式:分子式與分子量:C17H21NO3·HBr368.27來源(名稱)、含量(效價):本品爲11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氫-6H-苯並呋哺[3a,3,2-ef][2]苯並氮雜革-6-醇氫溴酸鹽。按乾燥品計算,含C17H21NO3·HBr不得少於98.0%。性狀...
抗膽鹼酯酶藥補體
...行了統一命名。每一補體的肽鏈結構用希臘字母表示,如C3a和β鏈等。每一分子的酶解斷片可用小寫英文字母表示如C3a和C3b等酶解斷片,具有酶活性分子可在其上畫橫線表示之,如C1爲無酶活性分子,而C1爲有酶活性分子。對具有...
生物學;化驗及醫學檢查氫溴酸東莨菪鹼
...eHydrobromide結構式:分子式與分子量:C17H21NO4·HBr·3H2O438.32來源(名稱)、含量(效價):本品爲6β,7β-環氧-1aH,5aH-託烷-3a-醇(一)託品酸酯氫溴酸鹽三水合物。按乾燥品計算,含C17H21NO4·HBr應爲99.0%~102.0%。性狀:本品爲無色結...
抗膽鹼藥