GB 23200.117—2019 食品安全國家標準 植物源性食品中喹啉銅殘留量的測定 高效液相色譜法
...的反相固相萃取柱淨化,1%草酸水溶液復溶,用帶有紫外檢測器的高效液相色譜測定,外標法定量。4試劑與材料:除非另有說明,在分析中僅使用確認爲色譜純的試劑和符合GB/T6682規定的一級水。4.1試劑:4.1.1草酸(C2H2O4,CAS號...
食品安全;食品安全國家標準;中華人民共和國國家標準;農藥殘留他唑巴坦
...40℃的速率升溫至100℃,維持1分鐘;進樣口溫度爲200℃;檢測器溫度爲250℃;頂空瓶平衡溫度爲50℃,平衡時間爲30分鐘。取對照品溶液頂空進樣,各成分峯之間的分離度均應符合要求。再取供試品溶液和對照品溶液分別頂空進...
β-內酰胺酶抑制藥二甲雙胍格列本脲片(Ⅱ)
...中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨17g,加水1000ml溶解,用磷酸調節pH值至3.0)爲流...
降血糖藥WS/T 685—2020 消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求
...經N-丙基乙二胺淨化,其他劑型樣品不需淨化,用超高效液相色譜-串聯質譜儀測定,外標法定量。4.2試劑和材料:除非另有說明,所用試劑均爲色譜純,實驗用水爲GB/T6682規定的一級水。4.2.1試劑4.2.1.1乙腈(CH3CN)。4.2.1.2甲酸(HCO...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;法規文件二甲雙胍格列本脲膠囊(Ⅰ)
...中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨17g,加水1000ml溶解,用磷酸調節pH值至3.0)爲流...
降血糖藥雙氫青蒿素
...瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄VD)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑(推薦色譜柱爲:CAPCELLPAKC18MGⅡ,100mm×4.6mm,3um或效能相近色譜柱);以水爲流動相A;以...
抗瘧藥頭孢唑林鈉
...固定液的毛細管柱爲色譜柱,柱溫爲40℃,維持12分鐘;檢測器溫度爲250℃;進樣口溫度爲200℃;頂空瓶平衡溫度爲70℃,平衡時間爲30分鐘;取對照品溶液頂空進樣,計算數次進樣結果,其相對標準偏差不得過5.0%。取供試品溶液...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)
...中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗,用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠爲填充劑,以磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨17g,加水1000ml溶解,用磷酸調節pH值至3.0)爲流...
降血糖藥維生素K1注射液
...條件試驗,檢測波長爲270nm。精密量取對照溶液10μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主峯保留時間的2倍...
維生素類藥鹽酸柔紅黴素
...的毛細管柱爲色譜柱;柱溫爲50℃;進樣口溫度爲140℃;檢測器溫度爲250℃;載氣爲氦氣或氮氣,流速爲每分鐘5.0ml。頂空瓶平衡溫度爲80℃,平衡時間爲45分鐘。取對照品溶液頂空進樣,記錄色譜圖,按甲醇、乙醇、丙酮、三氯...
抗腫瘤抗生素類藥