硫酸雙肼屈嗪片
...心排血量,降低血管阻力與後負荷。【藥代動力學】口服吸收良好,1~2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對...
藥品說明書口服維D2葡萄糖
...患者禁用。3.維生素D增多症患者禁用。4.葡萄糖-半乳糖吸收不良者禁用。5.糖尿病患者禁用。【注意事項】1.按推薦劑量服用,不得任意加大劑量。2.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。3.本品性狀發生改變時禁止使用。4.請將...
藥品說明書撲米酮片
...可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快,但慢於苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈...
藥品說明書賴氨匹林散
...減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,血藥濃度達峯時間約3.7小時,吸收後分佈於各組織,也能滲入關節膜、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結...
藥品說明書辛伐他汀膠囊
...物爲白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟...
藥品說明書利福平片
...程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書;抗感染藥山梨醇注射液
...,在體內不被代謝,經腎小球濾過後在腎小管內甚少被重吸收,起到滲透利尿作用。(1)組織脫水作用。提高血漿膠體滲透壓,導致組織內(包括眼、腦、腦脊液等)水分進入血管內,從而減輕組織水腫,降低眼內壓、顱內壓和腦脊...
藥品說明書;利尿藥及脫水類利福平膠囊
...程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,血藥峯濃度(Cmax)爲11mg/L。本品在大部分組織和...
藥品說明書;抗感染藥戊酸雌二醇注射液
...參與卵巢軸功能的調節。【藥代動力學】本品在注射局部吸收緩慢,一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合,也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後...
藥品說明書