淋巴管畸形
...畸形:淋巴管畸形即過去所稱的“淋巴管瘤”,由淋巴管擴張形成。大多數病變在出生後1~2年被發現,好發於頭頸部。頸部巨大的淋巴管畸形亦稱囊性水瘤。舌、耳、頰黏膜也是好發區域,可形成巨舌症或巨耳症。平陽黴素做...
疾病;口腔科自主神經系腫瘤
...眼多肌陣攣綜合徵一種尚難解釋的症狀羣;以小腦、腦幹共濟失調伴快速眼球運動(舞蹈樣眼睛);由於腫瘤來源的神經嵴細胞內含有APUD細胞,可有兒茶酚胺分泌引起的嗜鉻細胞綜合徵,如出汗、皮膚潮紅、尿中可發現升高的香草...
疾病;胸外科視神經萎縮
...如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;眼科疾病;疾病抗體免疫缺陷病
...疫缺陷綜合徵和抗體缺陷綜合徵患兒,可發生淋巴結病;共濟失調性毛細血管擴張症患者,有毛細血管擴張和共濟失調表現。聯合免疫缺陷症者,可能呈現短肢侏儒症。Chédiak-Higashi綜合徵患者有眼及皮膚白化症。選擇性抗體缺...
疾病;風溼免疫科小兒急性肺炎
...質交換髮生障礙,細胞缺氧,二氧化碳不能排出。至晚期毛細血管擴張,血流速度減慢,動靜脈短路開放,血液與細胞間的物質交換髮生障礙,細胞缺氧,二氧化碳不能排出。至晚期毛細血管擴張,血流停滯,血管中液體滲入組...
疾病功能失調性子宮出血
...Ⅹ、Ⅻ缺乏,血小板減少,貧血,缺鐵和Minot-VonWillebrand綜合徵。同時,子宮內膜纖溶酶活化物質增多,活性增強,激活纖溶酶原形成纖溶酶。纖溶酶裂解纖維蛋白使纖維蛋白降解產物(FDP)增加,血漿纖維蛋白減少,形成子宮...
疾病;婦產科疾病遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主,症狀多樣,多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇,約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬~10/10萬。本病多數10歲後發病,以20~40歲多見,男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病;神經內科萊伯遺傳性視神經病
...、智力障礙、震顫、癲癇、耳聾、脊髓後柱受累、小腦性共濟失調、運動失調、肌張力障礙、膀胱無力征等,其他尚可見心臟傳導障礙,多發生在11778位點突變;3460位點突變者易患預激綜合徵。在LHON家系中可見有類似多發性硬...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病染色體異常
...等。典型症狀爲手部徐動、搓丸樣刻板樣運動,逐漸出現共濟失調及下肢強直,最終喪失行走及語言能力。可出現發作性過度換氣和屏氣、夜間呼吸節律正常和癇性發作等。本病可誤診爲Kanner孤獨綜合徵,兩者的不同點是Rett綜...
疾病;神經內科血清免疫球蛋白G亞類
...起肺部反覆感染、支氣管炎。④其他疾病:乙醇性肝病、共濟失調-毛細血管擴張症時IgG2、IgG4含量降低;腸道手術後可發生IgG2降低;腎衰晚期可發生IgG1降低;腎病綜合徵可發生IgG1、IgG2降低。附註:總之,對於所有患反覆感染...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;血清免疫球蛋白測定