氟胞嘧啶注射液
...劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普魯卡因胺注射液
...的精神失常。(6)血液:溶血性或再生不良性貧血、粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫,血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。(7)肝腎:偶可產生肉芽腫性肝炎及腎病綜合徵。(8)肌肉:偶可出...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐...
藥品說明書氨基己酸片
...度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小時,有40%~60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2爲61~120分鐘。【適應症...
藥品說明書抗A、抗B血型定型試劑(單克隆抗體)
...要成分爲:分泌抗人A型和抗人B型血型抗原單抗的雜交瘤細胞培養上清液並補加一定量小鼠腹水抗體。結構式:分子式:分子量:【性狀】抗A:淺藍色澄明液體。抗B:淺黃色澄明液體。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】...
藥品說明書苯芴醇膠丸
...紅內期無性體,殺蟲比較徹底,治癒率爲95%左右,但對紅細胞前期和配子體無效。【藥代動力學】口服吸收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長。T1/2爲24~72小時。【適應症】主要用於治療惡性瘧疾,尤其適...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通過該機制產生抗增生作...
藥品說明書紅黴素軟膏
...但在高濃度時對某些細菌也具殺菌作用。本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位...
藥品說明書;抗感染藥哈西奈德軟膏
...CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...CAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明...
藥品說明書