碳酸鋰緩釋片
...以鋰離子形式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2~3倍。飲酒可增加原形藥...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收,形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取並清除,首過效應爲62%。在肝內CDCA與甘氨酸或牛磺酸結合,分泌於膽汁中,結合型的CDCA可重吸收,也更...
藥品說明書注射用鹽酸表阿黴素
...阿黴素快,平均血漿半衰期約40小時,主要在肝臟代謝,經膽汁排泄。48小時內,9~10%的給藥量由尿排出,4天內,40%的給藥量由膽汁排出,該藥不通過血腦屏障。對有肝轉移和肝功能受損的病人,該藥在血漿中的濃度維持時...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用甲氨蝶呤
...的量甚微,但鞘內注射後則有相當量可達全身循環。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;約10%通過膽汁排泄,T1/2α爲1小時;T1/2β爲二室型:初期爲...
藥品說明書;抗腫瘤類丙硫異煙胺片
...效血藥濃度可持續6小時,t1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄,1%爲原形,5%爲有活性代謝物,其餘均爲無活性代謝產物。【適應症】本品僅對分枝桿菌有效,本品與其他抗結核藥聯合用於結核病經一線藥物(如鏈黴素、異...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、...
藥品說明書;抗腫瘤類膦甲酸鈉注射液
...達575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)爲3.3~6.8小時,主要經腎小球過濾和腎小管分泌排泄,約80%~87%自腎排出。【適應症】本品主要用於免疫缺陷者(如艾滋病患者)發生的鉅細胞病毒性視網膜炎的治療。也可用於對阿昔洛韋耐...
藥品說明書氯沙坦鉀片
...療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口服吸收良好,經首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時...
藥品說明書六甲密胺片
...特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子...
藥品說明書;抗腫瘤類