注射用兩性黴素B
...相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。【藥代動力學】開始治療時,每天靜脈滴注兩性黴素B1~5mg,後逐步增加至每天0.65mg/kg時的血藥峯濃...
藥品說明書;抗感染藥注射用氨力農
...平均爲3.5mg/ml(1.5~7.5mg/ml),與心臟指數變化百分率成線性相關。血漿分佈半衰期約4.6分鐘,清除半衰期爲2~5小時(平均3.6小時),蛋白結合率較低,爲10%~20%。10%~40%通過腎臟以原藥排泄,其餘部分主要在肝臟中乙酰化,以數...
藥品說明書尼莫地平注射液
...用藥】【藥物相互作用】(1)與其他作用於心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。(2)當尼莫地平90mg/日與西咪替丁1000mg/日聯合應用1周以上者,尼莫地平血藥濃度可增加50%,這可能與西咪替丁抑制...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。【藥代動力學】開始治療時,每天靜脈滴注兩性黴素B1~5mg,後逐步增加至每天0.65mg/kg時的血藥峯濃...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...藥物相互作用】1.抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵而影響本藥吸收。2.與氨基糖苷類合用會誘發低鈣血癥。【藥物過量】大劑量作短期治療時,少數病人易引起繼發性甲狀旁腺功能低下。【規格】1ml:50IU(國際...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見到在脂肪組織上胰島素介導的葡...
藥品說明書注射用依他尼酸鈉
...部位基底膜外側存在與Na+-K+ATP酶有關的Na+、Cl-配對轉運系統,依他尼酸通過抑制該系統功能而減少Na+、Cl-的重吸收。另外,依他尼酸可能尚能抑制近端小管和遠端小管對Na+、Cl-的重吸收,促進遠端小管分泌K+。依他...
藥品說明書賴氨酸磷酸氫鈣片
...氮平衡的必須氨基酸之一,具有促進人體生長的作用;鈣離子參與骨骼的形成與骨折後骨組織的重建,以及肌肉收縮、神經傳遞、凝血機制,並降低毛細血管的通透性等。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】...
藥品說明書丹曲林鈉膠囊
...主要作用部位是骨骼肌的肌漿網,通過抑制肌漿網釋放鈣離子而減弱肌肉收縮。【藥代動力學】口服後吸收慢,不完全。經肝臟代謝後其代謝產物由腎臟排出體外,成人口服100mg後其半衰期(t1/2)平均爲8.7小時,骨骼肌鬆弛的時間...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回血流,從而滯留在腦內。【藥代動...
藥品說明書