氯法齊明膠丸
...個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
藥品說明書;抗感染藥氯雷他定片
...糞便中。慢性腎功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書氯法齊明膠丸
...個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
藥品說明書;抗感染藥馬藺子素膠囊
...馬藺子素30mg/kg、60mg/kg兩個月,結果表明主要臟器未見因藥物所導致的實質性損傷。主要毒性爲胃腸道反應,且這種反應隨時間延長或減少劑量而自行恢復。致畸試驗:結果表明孕鼠口服馬藺子素300mg/kg連續10天,可引起25%的動...
藥品說明書甲睾酮片
...】按照中國藥典2000年版二部第165-166頁【藥理毒理】中國藥物大全西藥卷人民衛生出版社1991第260頁【藥代動力學】【適應症】參照臨牀用藥須知中國藥典2000年版二部第487頁;新編藥物學14版人民衛生出版社1997第431頁;臨牀藥物...
藥品說明書;激素類及內分泌類苯磺酸左旋氨氯地平片
...劑量10mg爲基礎計算mg/m2)。基因和染色體水平均未揭示有藥物相關的致突變性。雄性大鼠在交配前64天、雌性大鼠在交配前14天開始給予氨氯地平,每日10mg/kg(8倍於人類最大推薦劑量),不影響生殖能力。妊娠大鼠和兔子在主要...
藥品說明書