雙氯芬酸鈉滴眼液
...研究中,給小鼠用藥量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day),大鼠和兔用至2500倍(10mg/kg/day),均未發現致畸作用,儘管這些量已經達到對母體和胎兒產生毒性。大鼠母體對雙氯芬酸鈉的毒性表現爲難產,妊娠延長,胎兒體重、生長...
藥品說明書氟他胺膠囊
...瘤細胞生長。【藥代動力學】動物實驗證明服用3周後,大鼠前列腺和精囊質量降低,狗的前列腺上皮細胞萎縮,並降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服藥後以胃腸道、肝臟和腎臟濃度最高,代謝物主要經尿排出。【適應症】...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時間長(24小時以上),連續服用控制症狀...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗表明大鼠肌注蒿甲醚油劑每天18mg/kg×14天后,除網織紅細胞數減少外,無其他不良反應。本藥有一定的胚胎毒性,表...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋片
...抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙...
藥品說明書艾地苯醌片
...過氧化作用所致的膜障礙。本品毒副反應低,LD50小鼠、大鼠10000mg/kg,大鼠20mg/(kg▪d)口服半年,狗100mg/(kg•d)口服1年未見明顯毒性反應,無致畸、致癌、致突變作用。【藥代動力學】據資料報道,6例腦卒中後遺症患者飯後口...
藥品說明書煙酸肌醇片
...品在體內水解爲煙酸和肌醇,其中煙酸的LD50爲(口服)大鼠7g/kg;(皮下注射)大鼠5g/kg。【藥代動力學】本品所含煙酸經吸收後廣泛分佈到各組織。T1/2約45分鐘,主要在肝內代謝。絕大部分經腎排出。【適應症】本品用於高脂...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素作用的敏感性。可見到在脂肪組織上胰島素介導的葡萄糖轉運子GLUT-4的表達增加。噻唑烷二酮類治療2型糖尿病奏效...
藥品說明書舍雷肽酶片
...氏菌屬細菌所產生的蛋白分解酶口服制劑。能夠抑制燙傷大鼠的纖溶活性亢進及血管通透性亢進;抑制某些致炎物質所致大鼠的炎性腫脹;降低支氣管炎家兔痰液的粘稠度;提示本品具有消腫和祛痰作用。【藥代動力學】【適應...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...阿替洛爾的4倍。2.毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未觀察到潛在的致癌事件。按體重計算,這兩個劑量分別是人體最大推薦劑量20mg(或0.4mg/kg/日對50kg的個體)的625倍和312倍;按體表面積計算,...
藥品說明書