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硫酸奎寧片
...濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂，從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效，長療程可根治惡性瘧，但對惡性瘧的配子體亦無直接作用，故不能中斷傳播。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全。蛋白結合率約70%。吸收...
藥品說明書 -
輔酶Q10片
...磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q10其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q10。輔酶Q10在體內呼吸鏈中質子移位及...
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輔酶Q10膠囊
...酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，不同來源的輔酶Q其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈中質子移位及電子...
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萘丁美酮膠囊
...粉末，無臭，無味。【藥理毒理】本品爲一種非酸性非甾體抗炎藥，屬前體藥物，在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。（1）抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組...
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枸櫞酸乙胺嗪片
...用，對易感微絲蚴有兩種作用：一爲抑制肌肉活動，使蟲體固定不動，此可能爲本藥哌嗪部分的過度極化作用，促進蟲體由其寄居處脫開所致；二爲改變微絲蚴體表膜，使之更易遭受宿主防禦功能的攻擊和破壞。對成蟲殺滅作用...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
雙氯芬酸鈉片
...毒理】藥理作用：雙氯芬酸是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機制爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂（三酰甘油）結合，降低細胞內遊離的花生...
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雙氯芬酸鈉滴眼液
...。【藥理毒理】雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理爲抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內遊離的花生四烯酸濃...
藥品說明書 -
小兒氨基酸注射液
...（mOsm/L）：約525【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】（1）含有較高濃度的小兒必須氨基酸，其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。（2）苯丙氨酸可代謝成酪氨酸，但由於小兒肝酶系統不健全，代謝不能有效...
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奧扎格雷鈉注射液
...子式：C13H11N2O2Na分子量：250.23【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改...
藥品說明書 -
鹽酸普羅帕酮片
...屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，並可提高心肌細胞閾電位，明顯減少...
藥品說明書；心血管系統用藥