注射用洛鉑
...爲131±15min,總鉑爲(6.8±4.3)天。遊離鉑標準化曲線下面積(AUC)(50mg/m2)爲(13.9±1.8)min·m2/L,總鉑爲(57±19)min·m2/L。遊離鉑標準化平均血漿清除率(1.73m2)約爲(125±14)ml/min,總鉑爲(34±11)ml/min。遊離鉑平均分佈容積...
藥品說明書氨魯米特片
...血藥濃度爲5.9mg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8mg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後...
藥品說明書氨魯米特片
...藥濃度爲5.9μg/ml,平均血漿半衰期爲12.5小時,曲線下面積(AUC)平均值爲96.8μg/(ml·h),血漿清除平均值爲86.2ml/分,藥物在體內細胞中的分佈比血漿中高1.4倍,與血漿蛋白的結合率爲21.3%~25.0%。用藥後佔總藥量的34%~50%以原形從...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸格拉司瓊片
...濃度峯值爲3.63ng/ml,血漿清除半衰期爲6.23小時,分佈容積爲3.94L/kg,血清蛋白結合率約爲65%,總清除率爲0.4L/h/kg。癌症患者的清除半衰期顯著延長,爲9.8~11.6小時。健康志願者在未禁食狀態下,單次口服本品10mg,AUC(藥-時曲線...
藥品說明書格列美脲片
...爲:格列美脲。其化學名稱爲:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。其結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類口服降血糖藥...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...管收縮物質的合成和釋放,降低平滑肌的收縮反應。【藥代動力學】鼻腔吸入後,鼻黏膜吸收一部分,不發生酶化-代謝反應。經鼻腔清除後,剩餘的部分被吞嚥,經胃腸道吸收,一次吸入200μg(4撳)本品後的血漿濃度低於100pg/m...
藥品說明書前列地爾注射液
...(1R,2R,3R)-3-羥基-2[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代環戊烷庚酸結構式:分子式:C20H34O5分子量:354.49【性狀】本品爲白色乳狀液體。【藥理毒理】本品是以脂微球爲藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結...
藥品說明書替尼泊甙注射液
...外和體內研究顯示與依託泊甙具有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】在一定劑量範圍內,替尼泊甙藥代動力學參數呈線性,藥物在體內不發生蓄積。靜脈注射後,藥物從中央室1相清除,分佈相半衰期約1小時。在體內與蛋白的結...
藥品說明書;抗腫瘤類