人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)
拼音:réntǐjuānxiànqìguānhuòqǔyǔfēnpèiguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)》由國家衛生計生委於2013年8月13日國衛醫發〔2013〕11號印發,自2013年9月1日起實施。《人體捐獻器官獲取與分配管理...
法規文件額顳葉癡呆
...徵是語言障礙,而且是臨牀症狀發生時和起病時最顯著的缺陷;語言障礙是損害日常生活活動的最主要原因;語言障礙無法用其他非神經系統變性、內科疾病或精神疾病更好地解釋。鑑別診斷:額顳葉癡呆臨牀需要與以下疾病加...
疾病;精神科;器質性精神障礙;精神障礙人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
拼音:réntǐqìguānyízhíjìshùlínchuángyìngyòngguǎnlǐguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年8月24日《國家衛生健康委辦公廳關於印發人體器官移植技術...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件肢骨紋狀肥厚症
...厚症本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷。表現皮質緻密的骨肥厚,局部皮膚增厚、多毛。一般只發生於單一肢體,但有時病變範圍較廣,患肢常縮短而引起功能障礙。不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。...
疾病;皮膚性病科諾德人體生長激素
拼音:nuòdéréntǐshēngzhǎngjīsù重組人生長激素藥典標準:品名:中文名:重組人生長激素漢語拼音:ChongzuRenShengzhangjisu英文名:RecombinantHumanGrowthHormone結構式:分子式與分子量:C990H1528N262O300S722,125來源(名稱)、含量(效價)...
唐氏篩查
...氏症的可能。關於唐氏綜合徵:唐氏綜合徵屬嚴重的出生缺陷,是最常見的一種染色體疾病。:(一)唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵,是最常見的染色體非整倍體異常,由人體細胞第21號染色體多一條所致。(二)唐氏綜合徵患...
詞條;化驗及醫學檢查;產前篩查;出生缺陷;染色體疾病額顳葉癡呆診療規範(2020年版)
...徵是語言障礙,而且是臨牀症狀發生時和起病時最顯著的缺陷;語言障礙是損害日常生活活動的最主要原因;語言障礙無法用其他非神經系統變性、內科疾病或精神疾病更好地解釋。(二)鑑別診斷:額顳葉癡呆臨牀需要與以下...
詞條;診療規範;精神障礙;器質性精神障礙智力差異
...指個體之間的智力發展水平的差異。智力差異的原因:爲什麼人的智力發展有差異?概括起來有三種見解:1、遺傳決定論。19世紀英國人類學家F.高爾頓對977個名人家譜和生活史進行研究分析後於1869年發表了《遺傳和天才》一...
心理學與精神病學醫療器械召回管理辦法(試行)
...醫療器械生產企業按照規定的程序對其已上市銷售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產品,採取警示、檢查、修理、重新標籤、修改並完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷燬等方式消除缺陷的行爲。第四條本辦法所稱...
法規文件;管理辦法;醫療器械實驗胚胎學
...的資料,但是對於在胚胎學研究的早期就提出的問題:爲什麼會由一個相當簡單的卵子,發育出一個完美無缺的個體,並沒有給出正確的解答。由於受當時思潮的影響只能用先成論或漸成論解釋個體發育的原因。這兩種學說,或...