酒精性腦萎縮
拼音:jiǔjīngxìngnǎowěisuō英文:alcoholiccerebralatrophy概述:酒精性腦萎縮(alcoholiccerebralatrophy)指慢性酒精消耗所致的大腦組織不可逆的減少。對本病是否構成一獨立的臨牀病理疾病有爭議。有一些作者認爲酒精性腦萎縮是一病...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病神經肌肉電生理檢查一般常規
1.經治醫師逐項填寫申請單。應註明肌肉萎縮及功能障礙的部位、程度,發生時間及進展情況,有無疼痛、皮疹、疲勞現象、假性肥大及家族史。寫明有關檢驗及活檢結果。神經損傷者寫明外傷史,記錄手術所見。並根據臨牀...
肌萎縮
拼音:jīwěisuō概述:肌萎縮係指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係...
疾病進行性脊髓性肌萎縮症
拼音:jìnxíngxìngjǐsuǐxìngjīwěisuōzhèng概述:爲運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。治療措施:目前仍...
疾病進行性脊肌萎縮
拼音:jìnxíngxìngjǐjīwěisuō英文:progressivespinalmyodystrophia疾病分類:神經內科疾病概述:進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束,發病年齡多數在40~50歲之間,男性多於女性,常常是緩慢進展。存活期較...
疾病;神經內科進行性肌萎縮
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...
橄欖-腦橋-小腦萎縮
概述:橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了2例臨牀表現爲帕金森綜合徵、自主神經功能衰竭和錐體束損害...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病橄欖體腦橋小腦萎縮
拼音:gǎnlǎntǐnǎoqiáoxiǎonǎowěisuō英文:olivopontocerebellaratrophy概述:橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellaratrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害爲主要臨牀表現的中樞神經系統慢性變性疾病。1891年Menzel最早報道了...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病