心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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Schmidt反应
羧酸、醛或酮分别与等摩尔的叠氮酸(HN3)在强酸(硫酸、聚磷酸、三氯乙酸等)存在下发生分子内重排分别得到胺、腈及酰胺:其中以羧酸和叠氮酸作用直接得到胺的反应最为重要。羧酸可以是直链脂肪族的一元或二元羧酸、脂环酸、芳香酸等;与Hofmann重排、Curtius反应和Lossen反应相比,本反应胺的收率较高。
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Lossen反应
异羟肟酸或其酰基化物在单独加热或在碱、脱水剂(如五氧化二磷、乙酸酐、亚硫酰氯等)存在下加热发生重排生成异氰酸酯,再经水解、脱羧得伯胺:本重排反应后来有过两种改进方法。当R是手性碳原子时,重排后其构型保持不变:反应实例:参考文献:[1]W.Lossen,Ann.
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Hofmann重排
酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺:反应机理:反应实例:参考文献:[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;
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Curtius反应
酰基叠氮化物在惰性溶剂中加热分解生成异氰酸酯:异氰酸酯水解则得到胺:反应机理:反应实例:参考文献:[1]T.Curtius,Ber.,1890,23,3023;1930,125,63.[3]PeterA.S.Smith,Org.Reactions,1946,3,337.[4]P.deMayo,MolecularRerrangments,NewYork,1963,1,474.参见:Hofmann重排Schmidt反应Lossen反应