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冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎
有的病人血冷球蛋白分型为IgG-IgA-IgM和IgG-IgM,也有抗补体呈阳性反应或CH50减低,因此可以认为它们是一类免疫复合物病。本病应与下列皮肤病鉴别:(一)多形红斑具虹膜状红斑。(四)白细胞碎裂性血管炎皮疹主要为可触知性紫癜、水疱、血疱、皮肤坏死,好发于肘、膝及手部,自觉疼痛显著。
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继发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
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继发性皮肤滤泡中心细胞淋巴瘤
核仁常附着于卵圆形胞核短轴的核膜上,胞浆呈嗜碱性,大多对MGP染色呈阳性反应,免疫标记示B细胞性,具有免疫球蛋白的F(ab)2片段和C3受体,除上述瘤细胞占大多数外,另见中心细胞性瘤细胞,其形态与CC中所见相同。鉴别诊断:1.中心母细胞-中心细胞性淋巴瘤(centroblastic-centrocyticlymphoma)同CC。
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尿β-羟丁酸
尿β-羟丁酸的医学检查:检查名称:尿β-羟丁酸分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿β-羟丁酸的测定原理:将尿液先除去丙酮和乙酰乙酸后,加入氧化剂,将β羟丁酸氧化成乙酰乙酸,再使之分解成丙酮,按Rothera法进行测定。化验结果临床意义:(1)糖尿病酮症酸中酮症酸中毒时,尿内酮体呈强阳性反应。
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B免疫母细胞性淋巴瘤
70岁发生率最高,患者常先有免疫功能紊乱或免疫缺陷史,如重症类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、甲状腺桥本氏病和晚期巨球蛋白血症等,故病人往往有自身免疫缺陷症状。②组织细胞性淋巴瘤,瘤细胞胞质丰富,胞质不空,核呈卵圆形或肾形,有吞噬现象,对ANAE和ACP呈弥漫性阳性反应,对α1—Anti—T和Ly2呈阳性反应。
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外阴Paget病
疾病别名乳房外湿疹样癌,外阴湿疹样癌,外阴佩吉特病,派杰病,乳房外Paget病,女阴佩吉特病,pagetdisease疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴paget病是一种缓慢逐渐发展的癌,含典型的有空泡形成的Paget细胞,约有半数的患者有汗腺的累及。“转化细胞”在上皮内蔓延,穿透鳞状上皮后可能到达附加类型的细胞。
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组织胺皮内试验
操作名称:组织胺皮内试验目的:协助诊断组织胺性头痛和周围神经病变,也可辅助鉴别癔病性感觉消失和伪病等。方法:抽取0.1%磷酸组织胺0.1ml,用注射用水稀释至1ml,在患者前臂屈侧或病变部位皮内注射成一丘疹。如系不全损伤,则其反应相应减弱。丛集性头痛此试验呈阳性反应,偏头痛患者也常呈阳性反应。
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醋酸AS-D茶酚脂酶染色
概述:氯乙酸萘酚酯酶是粒细胞及肥大细胞的标志酶,主要存在粒细胞的溶酶体内,此酶与过氧化酶在中性粒细胞中均呈阳性反应,但此酶形成的产物比过氧化酶更为特异。(3)放入作用液,37℃30min。正常值:粒细胞系统的原粒细胞为阴性反应,自早幼粒细胞至成熟中性粒细胞均为阳性反应,酶活性并不随细胞的成熟而增强。
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异尖线虫病
4.肠外异尖线虫病本幼虫可穿透肠壁进入腹腔,再移行至肝、胰、大网膜、肠系膜、卵巢、腹壁皮下,腹股沟或口腔黏膜等,引起腹膜炎、嗜酸性肉芽肿和皮下包块,常被误诊为恶性肿瘤。5.病理组织学检查手术切除标本病理检查时在蜂窝织炎型、脓肿型、脓肿肉芽肿型和肉芽肿型的病变组织内能见虫体、虫体角皮或肌层的切面。
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酸性磷酸酶
结果及参考值:以测定管吸光度-对照管吸光度,查标准曲线求酶活力。取两张相同标本的涂片,分别用这2种不同基质液作酸性磷酸酶染色。如果血细胞内的酸性磷酸酶耐L-酒石酸抑制的都呈阳性反应。血小板弱阳性;2)帮助诊断多毛细胞白血病,多毛细胞白血病时多毛细胞的酸性磷酸酶染色为阳性反应,此酶耐L-酒石酸的抑制作用。
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DNCB
概述:皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的特异性致敏淋巴细胞。++红肿超过圆环面积的一半,此为阳性反应;
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二硝基氯苯斑贴试验
概述:皮肤试验是用于测定机体细胞免疫功能最常用的体内试验方法。当机体被一些细菌(如结核分枝杆菌、布鲁菌)、病毒、或真菌等显性或隐性感染,或接触一些小分子物质、半抗原物质,当与体内组织蛋白接合成为完全抗原时机体就会产生针对这些抗原物质的特异性致敏淋巴细胞。++红肿超过圆环面积的一半,此为阳性反应;
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皮质醇增多症(外科)
小剂量氟美松试验:服用小剂量氟美松不影响尿中17羟类固醇的测定,但可反馈抑制垂体分泌ACTH。经放射性核素标记胆固醇扫描证明移植区确有放射性浓集,尿17-羟类固醇排出量也有升高,部分病例可停服或减少皮质激素的维持量。本病的临床表现是由于皮质醇过多而引起糖、蛋白质、脂肪、电解质代谢紊乱和多种脏器功能障碍所致。