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原发气管支气管肿瘤
疾病代码:ICD:D38.0疾病分类:胸外科疾病概述:原发性气管、支气管肿瘤起源于黏膜上皮的有鳞状上皮细胞癌、腺癌、乳头状瘤;50%,可表现为定位明确的突起型病变,亦可为溃疡型,呈浸润性生长,易侵犯喉返神经和食管,在气管内散在的多发性鳞状上皮癌偶可见到,表面溃疡型鳞状上皮癌亦可累及气管全长。
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外源性过敏性肺泡炎
湿化器、空调器肺的病因是白色嗜热放线菌。6小时发作接触抗原后迅速发病全身症状有发热、畏寒乏力等几乎无体征细湿罗音哮鸣音X线表现急性期呈细结节状阴影或正常肺脏充气过度或正常肺功能改变限制性通气障碍,弥散功能减退阻塞性通气障碍血清学检查沉淀抗体阳性IgE正常IgE升高、沉淀抗体阴性主要变态反应类型ⅢⅣ型Ⅰ型
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肺泡-毛细血管阻滞综合征
概述:肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变,使氧弥散能力减低的一组病征。久病后发生杵状指(趾);特发性肺纤维化可应用肾上腺糖皮质激素。Austrain综合征;本征的预后取决于原发病。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。
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Austrain综合征
概述:肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变,使氧弥散能力减低的一组病征。久病后发生杵状指(趾);特发性肺纤维化可应用肾上腺糖皮质激素。Austrain综合征;本征的预后取决于原发病。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。
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肺泡毛细管阻塞综合征
概述:肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变,使氧弥散能力减低的一组病征。久病后发生杵状指(趾);特发性肺纤维化可应用肾上腺糖皮质激素。Austrain综合征;本征的预后取决于原发病。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。
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肺泡-毛细血管阻滞综合症
概述:肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变,使氧弥散能力减低的一组病征。久病后发生杵状指(趾);特发性肺纤维化可应用肾上腺糖皮质激素。Austrain综合征;本征的预后取决于原发病。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。