與家族性異常β脂蛋白血癥相關的文獻報道

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於家族性異常β脂蛋白血癥

家族性異常β脂蛋白血癥(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血癥,由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤,因而曾稱之爲結節性黃色瘤。1967年Fredrickson提出,此症有家族聚集性,並將此症分類命名爲Ⅲ型高脂蛋白血癥。此類病人的血漿脂蛋白經超速離心方法分離後,並進行瓊脂糖電泳,發現其極低密度脂蛋白(VLDL)電泳時常移至β位置,而不是正常的前β位置,因而稱之這種VLDL爲β-VLDL。對這些β-VLDL進行結構分析,發現其膽固醇的含量非常豐富。由於β-VLDL是Ⅲ型高脂蛋血癥的突出表現,且具有明顯的家族聚集性,所以稱之爲家族性異常β-脂蛋白血癥。家族性異常β脂蛋白血癥(FD)還曾有其他一些名稱,如“寬β病”(broad-betadisease)和“殘粒移去障礙病” ...

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