虎杖 2014年09月17日修訂版

BY wangyuan

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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虎杖藥典標準

品名

虎杖

Huzhang

POLYGONI CUSPIDATI RHIZOMA

ET RADIX

來源

本品爲蓼科植物虎杖Polygonum CU3pidatum Sieb. etZucc.的乾燥根莖和根。春、秋二季採挖,除去鬚根,洗淨,趁鮮切短段或厚片,曬乾。

性狀

本品多爲圓柱形短段或不規則厚片,長1~7cm,直徑0.5~2.5cm。外皮棕褐色,有縱皺紋和鬚根痕,切面皮部較薄,木部寬廣,棕黃色,射線放射狀,皮部與木部較易分離。根莖髓中有隔或呈空洞狀。質堅硬。氣微,味微苦、澀。

鑑別

取本品粉末0.lg,加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加2.5mol/L硫酸溶液5ml,水浴加熱30分鐘,放冷,用三氯甲烷振搖提取2次,每次5ml,合併三氯甲烷液,蒸乾,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取虎杖對照藥材0.lg,同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品,加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各4μl、對照品溶液各1μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯一甲酸(15:5:1)的上層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點;置氨蒸氣中燻後,斑點變爲紅色。

檢查

水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。

總灰分

不得過5.0%(附錄ⅨK)。

酸不溶性灰分

不得過1.0%(附錄ⅨK)。

浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的冷浸法測定,用乙醇作爲溶劑,不得少於9.0%。

含量測定

大黃素

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇0.1%磷酸溶液(80:20)爲流動相;檢測波長爲254nm。理論板數按大黃素峯計算應不低於3000。

對照品溶液的製備 取經五氧化二磷爲乾燥劑減壓乾燥24小時的大黃素對照品適量,精密稱定,加甲醇製成每1ml含48μg的溶液,即得。

供試品溶液的製備 取本品粉末(過三號篩)約0.lg,精密稱定,精密加入三氯甲烷25ml和2.5mol/L硫酸溶液20ml,稱定重量,置80℃水浴中加熱迴流2小時,冷卻至室溫,再稱定重量,用三氯甲烷補足減失的重量,搖勻。分取三氯甲烷液,精密量取lOml,蒸乾,殘渣加甲醇使溶解,轉移至lOml量瓶中,加甲醇稀釋奎刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按乾燥品計算,含大黃素(C15H10O5)不得少於0.60%。

虎杖苷

避光操作。照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(23:77)爲流動相;檢測波長爲306nm。理論板數按虎杖苷峯計算應不低於3000。

對照品溶液的製備 取經五氧化二磷爲乾燥劑減壓乾燥24小時的虎杖苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇製成每1ml含15μg的溶液,即得。

供試品溶液的製備 取本品粉末(過三號篩)約0.lg,精密稱定,精密加入稀乙醇25ml,稱定重量,加熱迴流30分鐘,冷卻至室溫,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,取上清液,濾過,取續濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按乾燥品計算,含虎杖苷(C20H22O8)不得少於0.15%。

虎杖飲片

炮製

除去雜質,洗淨,潤透,切厚片,乾燥。

性味與歸經

微苦,微寒。歸肝、膽、肺經。

功能與主治

利溼退黃,清熱解毒,散瘀止痛,止咳化痰。用於溼熱黃疸,淋濁,帶下,風溼痹痛,癰腫瘡毒,水火燙傷,經閉,瘸瘕,趺打損傷,肺熱咳嗽。

用法與用量

9~15g。外用適量,製成煎液或油膏塗敷。

注意

孕婦慎用。

貯藏

置於燥處,防黴,防蛀。

出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

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