-
第24章 支氣管哮喘的診治
...支氣管哮喘的誘發原因爲何,擬腎上腺素能類藥物和甲基黃嘌呤類藥物均能緩解其症狀。 上述兩類藥物各有許多結構相似的衍化物,應用時應注意它們的擴張支氣管作用和對心血管系統的影響。它們的擴張支氣管作用可能與...
-
臨牀藥學系列叢書——藥物相互作用速查手冊
...合國內外臨牀用藥特點,詳細介紹了抗感染藥、鎮痛藥、黃嘌呤類藥物、鎮靜催眠藥、抗癲癇藥、抗抑鬱藥、抗精神病藥和抗焦慮藥、抗高血壓藥、抗心律失常藥、皮質激素類藥物等各類常用藥物的相互作用,使讀者對各種藥物...
-
常年性過敏性鼻炎360例過敏原皮膚點刺試驗結果分析
...天以上,以免出現假陰性反應。12h需停用腎上腺素能劑、黃嘌呤類藥。(2)提前做好解釋工作,消除病人的恐懼心理,以求合作。對合作欠佳的兒童,要進行耐心誘導,必要時在別人的幫助下進行操作,做到眼明手快,動作輕柔。...
-
納洛酮治療早產兒原發性呼吸暫停的療效觀察
...腦損傷,腦室周圍白質軟化有關[2]。臨牀上常用甲基黃嘌呤類藥物氨茶鹼興奮呼吸中樞,治療原發性呼吸暫停,有時療效並不滿意。近來有研究表明,存在於中樞神經系統的阿片樣物質β-內啡肽的血漿水平增高與早產兒原發...
-
治療支氣管哮喘常用的藥物有哪幾類?
...叔丁氯喘通、息克平、福摩特羅等藥,均屬此類。 (2)黃嘌呤類藥物 該類藥物的藥理作用有:①舒張支氣管:通過刺激內源性兒茶酚胺的釋放和抑制磷酸二酯酶而實現。②增強呼吸肌的收縮力;③興奮呼吸中樞;④影響鈣...
-
變態反應性疾病診斷中的皮內試驗操作與結果判定
...物,應停藥24h以上,再行皮內試驗。如果是腎上腺素類和黃嘌呤類藥物應停藥12h以上。色苷酸鈉和腎上腺素類氣霧劑類,應停藥8h以上。皮質類固醇對速發反應無影響,但觀察遲發反應時應停用。此外,第二代抗組胺藥,如:息斯...
-
支氣管哮喘的藥理分析及治療
...季節前做預防性治療,每次吸入20mg,每日3~4次。 1.3黃嘌呤類藥物氨茶鹼解除支氣管痙攣的作用已爲臨牀實踐所證實,對其作用機制的認識在不斷深入。傳統認爲茶鹼是通過抑制磷酸二酯PDE,減少C-AMP的水解而起作用。現已...
-
肺性腦病54例救治體會
...主要因素。因此,改善通氣功能是糾正肺腦的關鍵。目前黃嘌呤類藥物仍是解除氣道痙攣的主要藥物。它可通過:(1)舒張支氣管平滑肌;(2)增加支氣管粘液纖毛的傳遞速度,促進支氣管粘液的清除;(3)興奮呼吸中樞;(4)保...
-
肺性腦病54例救治體會
...主要因素。因此,改善通氣功能是糾正肺腦的關鍵。目前黃嘌呤類藥物仍是解除氣道痙攣的主要藥物。它可通過:(1)舒張支氣管平滑肌;(2)增加支氣管粘液纖毛的傳遞速度,促進支氣管粘液的清除;(3)興奮呼吸中樞;(4)保...
-
中西醫結合治療哮喘病的現狀及進展
...強的松、強的松龍等。支氣管擴張劑可選:β2受體激動劑;黃嘌呤類藥物———茶鹼;抗膽鹼藥物;白三烯受體拮抗劑;色甘酸鈉(SCG)等[15]。現代治療方式:發作———治療———緩解———繼續治療———減藥———長期控制。...
-
25.1嘌呤核苷酸的代謝
...母體化合物嘌呤衍生而來。天然存在的重要嘌呤鹼還有次黃嘌呤、黃嘌呤、尿酸等,次黃嘌呤與黃嘌呤是分解代謝的中間產物,尿酸是人、猿和鳥類分解代謝的最終產物。圖25-1嘌呤鹼的化學結構 (2)核苷核苷由核糖和鹼基...
-
支氣管哮喘
...地維持有效血藥濃度,故常選用於夜間哮喘發作患者。4.黃嘌呤類藥物 氨茶鹼解除支氣管痙攣的作用已爲半個多世紀的臨牀實踐所證實,對其作用機理的認識在不斷深入。傳統認爲茶鹼是通過抑制磷酸二酯PDE),減少C-AMP的水...
-
第二節 嘌呤核苷酸的合成代謝
...頭合成主要在胞液中進行,可分爲兩個階段:首先合成次黃嘌呤核苷酸(inosinemonophosphateIMP);然後通過不同途徑分別生成AMP和GMP。下面分步介紹嘌呤核苷酸的合成過程。 1.IMP的合成:IMP的合成包括11步反應:(圖8-4)圖8-4IMP的合...
-
第五節 核苷酸的分解代謝
...osinedeaminase,ADA)和腺苷酸脫氨酸(AMPdeaminase)催化脫氨生成次黃嘌呤核苷或次黃嘌呤核苷酸。它們再水解成次黃嘌呤,並在黃嘌呤氧化酶(xanthineoxidase)的催化下逐步氧化爲黃嘌呤和尿酸(uricacid)。ADA的遺傳性缺乏,可選擇性清除淋巴細...
-
高原臨牀與血尿酸的關係
...嘌呤類化合物以及食物中的嘌呤經酶的作用分解而來。次黃嘌呤和黃嘌呤是尿酸的直接前體,在黃嘌呤氧化酶的作用下,次黃嘌呤氧化爲黃嘌呤,黃嘌呤氧化爲尿酸[1]。在人體,尿酸的主要來源爲內源性,大約佔總尿酸的80%...
-
西藏地區痛風疾病的特點與預防
...)和谷酰胺的量,以及鳥嘌呤核苷酸、腺嘌呤核苷酸和次黃嘌呤核苷酸對酶的負反饋控制來調節。5-磷酸核糖和三磷酸腺苷在PRPP合成酶催化下生成PRPP。後者和谷氨醯胺受磷酸核糖焦磷酸酰胺移換酶催化生成1-氨基-5-磷酸核糖,是...
-
頑固性溼疹:硫唑嘌呤治療有效
...質類固醇治療無效的中度至重度特應性溼疹病人,用硫唑嘌呤治療有效。根據硫代嘌呤甲基轉移酶(TPMT)活性調節硫唑嘌呤的劑量,可減輕毒性而不降低療效。 研究表明,硫唑嘌呤治療特應性溼疹很有希望,但TPMT突變病人用硫唑嘌...
-
2,6-二氯嘌呤中雜質的LC-MS鑑定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色譜分析及雜質的液質聯用鑑定2,6-二氯嘌呤中雜質的LC-MS鑑定施超歐1陶萍2謝小波1朱瑞瑞11華東理工大學分析測試中心上海2002372上海交通大學分析測試中心上海200030 摘要:採用液質聯用(LC-MS),鑑定了2,6-...
-
2,6-二氯嘌呤中雜質的LC-MS鑑定
2,6-二氯嘌呤的高效液相色譜分析及雜質的液質聯用鑑定2,6-二氯嘌呤中雜質的LC-MS鑑定施超歐1陶萍2謝小波1朱瑞瑞11華東理工大學分析測試中心上海2002372上海交通大學分析測試中心上海200030 摘要:採用液質聯用(LC-MS),鑑定了2,6-...
-
氟喹諾酮類藥物不良反應及合理應用
【摘要】目的綜述近年來國內外氟喹諾酮類藥物不良反應機理以及合理使用方法。方法查閱近年來相關文獻,進行歸納總結。結果氟喹諾酮類藥物對人體多種臟器和某些組織均有不良影響,而胃腸道和中樞神經系統的不良反應發...
-
口服青黴素類藥物的過敏反應
青黴素類藥物既往均以肌肉注射及靜脈點滴的方式使用。由於青黴素類藥物的毒副作用小、抗菌效果好,口服青黴素類藥上市後很快就得到廣泛應用。但是,正如肌注及靜注青黴素一樣,口服青黴素類藥過敏的例證也越來越多。...
-
喹諾酮類藥物的毛細管電泳分析研究進展
喹諾酮類藥物的毛細管電泳分析研究進展(pdf)喹諾酮類藥物是一類以1,4-二氫-4-氧-3-喹啉羧酸爲基本結構的全合成抗生素,近年來發展迅速。此類藥物有以下共性:抗菌譜廣、最低抑菌濃度(MIC)低,尤其對G-桿菌活性...
-
硫唑嘌呤片
藥品名稱硫唑嘌呤片拼音名LiuzuopiaolingPian英文名AZATHIOPRINETABLETS來源(分子式)與標準本品含硫唑嘌呤(C9H7N7O2S)應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲淡黃色片。檢查 溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄ⅩC第二法),以...
-
2,6-二氯嘌呤的高效液相色譜分析
...上海200237) 摘要:本文采用C18反相柱,研究了2,6-二氯嘌呤在不同pH的磷酸氫二鉀緩衝液:甲醇流動相中,其最大吸收波長、紫外吸收值和保留時間的變化。結果表明,隨者pH的下降,其保留時間延長,最大波長變小,紫外吸收...
-
著名學者莊小威Science再發突破性新成果
...rated)及賓夕法尼亞州立大學等機構的研究人員,揭示出了嘌呤體(Purinosome)與線粒體之間的空間共定位及功能上的關聯。這一重要的研究發現發佈在2月12日的《科學》(Science)雜誌上。哈佛大學的莊小威(XiaoweiZhuang)教授,美...
-
研究顯示:IBD患者不耐受硫唑嘌呤時試用6-MP效果佳
...her》雜誌上的一項最新研究顯示,對於大多數不耐受硫唑嘌呤的炎症性腸病(IBD)患者改用6-巰基嘌呤(6-MP)是一種安全的治療策略,並且有助於優化免疫治療方法。 巰嘌呤類藥物可用於IBD的維持緩解並且可以改變疾病進程,大...
-
痛風病人的營養治療與護理
【關鍵詞】痛風;營養;治療;護理 痛風是長期嘌呤代謝異常、血尿酸增高引起組織損傷的一組疾病。痛風的急性關節炎發作與血尿酸增高有關,而血尿酸濃度往往與進食嘌呤高的飲食有直接關係。營養治療是通過限制嘌呤...
-
新氟喹諾酮類藥物不良反應範圍擴大
到目前爲止,氟喹諾酮類藥物已發展到第四代,被稱爲新氟喹諾酮類藥物。近年,新氟喹諾酮類藥廣泛應用於臨牀,但是,隨着臨牀應用範圍擴大,這類氟喹諾酮類藥物不良反應相繼出現。有的品種甚至因其可能的嚴重不良反應...
-
硫鳥嘌呤片
藥品名稱硫鳥嘌呤片拼音名LiuniaopiaolingPian英文名TIOGUANINETABLETS來源(分子式)與標準本品含硫鳥嘌呤(C5H5N5S)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲白色片。檢查 應符合片劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。鑑別 (1)取本...
-
氮雜嘌呤類物質的生物合成過程
吡咯並嘧啶(pyrrolopyrimidine)核苷類似物一般被稱爲氮雜嘌呤-deazapurine,這是一類結構上變化多種多樣的重要物質,它們在各種生態位中都廣泛存在。在2008年8月25日出版的《化學與生物學》(ChemistryBiology)上,來自美國亞利桑...