關黃柏藥典標準
品名
關黃柏
Guanhuangbo
PHELLODENDRI AMURENSIS CORTEX
來源
本品爲芸香科植物黃檗Phellode7zdron amurense Rupr.的乾燥樹皮。剝取樹皮,除去粗皮,曬乾。
性狀
本品呈板片狀或淺槽狀,長寬不一,厚2~4mm。外表面黃綠色或淡棕黃色,較平坦,有不規則的縱裂紋,皮孔痕小而少見,偶有灰白色的粗皮殘留;內表面黃色或黃棕色。體輕,質較硬,斷面纖維性,有的呈裂片狀分層,鮮黃色或黃綠色。氣微,味極苦,嚼之有黏性。
鑑別
(1)本品粉末綠黃色或黃色。纖維鮮黃色,直徑16~38μm,常成束,周圍細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維;含晶細胞壁木化增厚。石細胞鮮黃色,類圓形或紡錘形,直徑30~80μm,有的呈分枝狀,壁厚,層紋明顯。草酸鈣方晶直徑約24μm。
(2)取本品粉末0.2g,加乙酸乙酯20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液濃縮至1ml,作爲供試品溶液。另取關黃柏對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。再取黃柏酮對照品,加乙酸乙酯製成每1ml含0.6mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)一乙酸乙酯(1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查
水分不得過11.0%(附錄ⅨH 第一法)。
總灰分
不得過9.0%(附錄ⅨK)。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用60%乙醇作溶劑,不得少於17.0%。
含量測定
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈爲流動相A,以0.1%磷酸溶液(加入磷酸二氫鈉使其達到0.02mol/L的濃度)爲流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長爲345nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於4000。
時間(分鐘) 流動相A(%) 流動相B(%)
0~20 25 75
20~40 25→65 75→35
40~45 65→90 35→10
45~50 90 10
50~65 25 75
對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品、鹽酸巴馬汀對照品適量,精密稱定,加60%乙醇製成每1ml各含50μg的混合溶液,即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末(過三號篩)約0.2g,精密稱定,置50ml量瓶中,加入60%乙醇40ml,超聲處理(功率250W,頻率40kHz)45分鐘,放冷,加60%乙醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品按乾燥品計算,含鹽酸小檗鹼(C20H17N04·HCl)不得少於0.60%,鹽酸巴馬汀(C21H21N04·HCl)不得少於0.30%。
關黃柏飲片
炮製
關黃柏
除去雜質,噴淋清水,潤透,切絲,乾燥。
本品呈絲狀。外表面黃綠色或淡棕黃色,較平坦。內表面黃色或黃棕色。切面鮮黃色或黃綠色,有的呈片狀分層。氣微,味極苦。
鑑別、檢查、浸出物、含量測定 同藥材。
鹽關黃柏
取關黃柏絲,照鹽水炙法(附錄ⅡD)炒幹。
本品形如關黃柏絲,深黃色,偶有焦斑。略具鹹味。
檢查 水分同藥材,不得過10.0%。
總灰分同藥材,不得過14.0%。
鑑別 (除顯微粉末外) 【浸出物】 【含量測定】 同藥材。
關黃柏炭
取關黃柏絲,照炒炭法(附錄ⅡD)炒至表面焦黑色。
本品形如關黃柏絲,表面焦黑色,斷面焦褐色。質輕而脆。味微苦、澀。
鑑別 (除顯微粉末外) 同藥材。
性味與歸經
苦,寒。歸腎、膀胱經。
功能與主治
清熱燥溼,瀉火除蒸,解毒療瘡。用於溼熱瀉痢,黃疸尿赤,帶下陰癢,熱淋澀痛,腳氣痿蹙,骨蒸勞熱,盜汗,遺精,瘡瘍腫毒,溼疹溼瘡。鹽關黃柏滋陰降火。用於陰虛火旺,盜汗骨蒸。
用法與用量
3~12g。外用適量。
貯藏
置通風乾燥處,防潮。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版