關黃柏藥典標準
品名
關黃柏
Guanhuangbo
PHELLODENDRI AMURENSIS CORTEX
來源
本品爲芸香科植物黃檗Phellode7zdron amurense Rupr.的乾燥樹皮。剝取樹皮，除去粗皮，曬乾。
性狀
本品呈板片狀或淺槽狀，長寬不一，厚2～4mm。外表面黃綠色或淡棕黃色，較平坦，有不規則的縱裂紋，皮孔痕小而少見，偶有灰白色的粗皮殘留；內表面黃色或黃棕色。體輕，質較硬，斷面纖維性，有的呈裂片狀分層，鮮黃色或黃綠色。氣微，味極苦，嚼之有黏性。
鑑別
（1）本品粉末綠黃色或黃色。纖維鮮黃色，直徑16～38μm，常成束，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維；含晶細胞壁木化增厚。石細胞鮮黃色，類圓形或紡錘形，直徑30～80μm，有的呈分枝狀，壁厚，層紋明顯。草酸鈣方晶直徑約24μm。
（2）取本品粉末0.2g，加乙酸乙酯20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作爲供試品溶液。另取關黃柏對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。再取黃柏酮對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含0.6mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）一乙酸乙酯（1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分不得過11.0%（附錄ⅨH 第一法）。
總灰分
不得過9.0%（附錄ⅨK）。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用60%乙醇作溶劑，不得少於17.0%。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以0.1%磷酸溶液（加入磷酸二氫鈉使其達到0.02mol／L的濃度）爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲345nm。理論板數按鹽酸小檗鹼峯計算應不低於4000。
時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%）
0～20 25 75
20～40 25→65 75→35
40～45 65→90 35→10
45～50 90 10
50～65 25 75
對照品溶液的製備
取鹽酸小檗鹼對照品、鹽酸巴馬汀對照品適量，精密稱定，加60%乙醇製成每1ml各含50μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加入60%乙醇40ml，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）45分鐘，放冷，加60%乙醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含鹽酸小檗鹼（C20H17N04·HCl）不得少於0.60%，鹽酸巴馬汀（C21H21N04·HCl）不得少於0.30%。
關黃柏飲片
炮製
關黃柏
除去雜質，噴淋清水，潤透，切絲，乾燥。
本品呈絲狀。外表面黃綠色或淡棕黃色，較平坦。內表面黃色或黃棕色。切面鮮黃色或黃綠色，有的呈片狀分層。氣微，味極苦。
鑑別、檢查、浸出物、含量測定 同藥材。
鹽關黃柏
取關黃柏絲，照鹽水炙法（附錄ⅡD）炒幹。
本品形如關黃柏絲，深黃色，偶有焦斑。略具鹹味。
檢查 水分同藥材，不得過10.0%。
總灰分同藥材，不得過14.0%。
鑑別 （除顯微粉末外） 【浸出物】 【含量測定】 同藥材。
關黃柏炭
取關黃柏絲，照炒炭法（附錄ⅡD）炒至表面焦黑色。
本品形如關黃柏絲，表面焦黑色，斷面焦褐色。質輕而脆。味微苦、澀。
鑑別 （除顯微粉末外） 同藥材。
性味與歸經
苦，寒。歸腎、膀胱經。
功能與主治
清熱燥溼，瀉火除蒸，解毒療瘡。用於溼熱瀉痢，黃疸尿赤，帶下陰癢，熱淋澀痛，腳氣痿蹙，骨蒸勞熱，盜汗，遺精，瘡瘍腫毒，溼疹溼瘡。鹽關黃柏滋陰降火。用於陰虛火旺，盜汗骨蒸。
用法與用量
3～12g。外用適量。
貯藏
置通風乾燥處，防潮。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版