處方
吳茱萸10克，附子10克。
功能主治
據報道，用本方治療鵝口瘡170例，有效率達98％。另據報道，單用吳茱萸粉和米醋調敷兩腳心，連用3晚，治療本病30例，也取得較好效果。
用法用量
共研細末，用米醋調成稀糊狀，分攤於2塊塑料薄膜上，每日晚上敷兩腳心（湧泉穴），外蓋紗布，膠布固定，次晨去掉，連用2晚。
摘錄
《外治方》
附子藥典標準
品名
附子
Fuzi
ACONITI LATERALIS RADIX PRAEPARrKA
來源
本品爲毛茛科植物烏頭Aconitum carmichaelii Debx的子根的加工品。6月下旬至8月上旬採挖，除去母根、鬚根及泥沙，習稱“泥附子”，加工成下列規格。
（1）選擇個大、均勻的泥附子，洗淨，浸入食用膽巴昀水溶液中過夜，再加食鹽．繼續浸泡，每日取出曬晾，並逐漸延長曬晾時間，直至附子表面出現大量結晶鹽粒（鹽霜）、體質變硬爲止，習稱“鹽附子”。
（2）取泥附子．按大小分別洗淨，浸入食用膽巴的水溶液中數日，連同浸液煮至透心，撈出，水漂，縱切成厚約0.5cm的片，再用水浸漂，用調色液使附片染成濃茶色，取出，蒸至出現油麪、光澤後，烘至半乾，再曬乾或繼續烘乾，習稱“黑順片”。
（3）選擇大小均勻的泥附子，洗淨，浸入食用膽巴的水溶液中數日，連同浸液煮至透心，撈出，剝去外皮，縱切成厚約0.3cm的片，用水浸漂，取出，蒸透，曬乾，習稱“白附片”。
性狀
鹽附子
呈圓錐形，長4～7cm，直徑3～5cm。表面灰黑色，被鹽霜，頂端有凹陷的芽痕，周圍有瘤狀突起的支根或支根痕。體重，橫切面灰褐色，可見充滿鹽霜的小空隙和多角形形成層環紋，環紋內側導管束排列不整齊。氣微，味成而麻，刺舌。
黑順片
爲縱切片，上寬下窄，長1.7～5cm，寬0.9～3cm．厚0.2～0.5cm。外皮黑褐色，切面暗黃色，油潤具光澤，半透明狀，並有縱向導管束。質硬而脆，斷面角質樣。氣微，味淡。
白附片
無外皮，黃白色，半透明，厚約0.3cm。
鑑別
取本品粉末2g，加氨試液3ml潤溼，加乙醚25ml，超聲處理30分鐘，濾過．濾液揮幹，殘渣加二氯甲烷0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取苯甲酰新烏頭原鹼對照品、苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品，加異丙醇一二氯甲烷（1：1）混合溶液製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液（單酯型生物鹼）。再取新烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照晶、烏頭鹼對照品，加異丙醇一二氯甲烷（1：1）混合溶液製成每Iml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液（雙酯型生物鹼）。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液和對照品溶液各5～lOμl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4：3.6：1）爲展開劑，置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，鹽附子在與新烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品和烏頭鹼對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；黑順片或白附片在與苯甲酰新烏頭原鹼對照品、苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過15.0%（附錄ⅨH 第一法）。
雙酯型生物鹼
照[含量測定]項下色譜條件、供試品溶液的製備方法試驗。
對照品溶液的製備 取新烏頭鹼對照品、次烏頭鹼對照品、烏頭鹼對照品適量，精密稱定，加異丙醇二氯甲烷（1：1）混合溶液製成每1ml各含5μg的混合溶液，即得。
測定法 分別精密吸取上述對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各lOμl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品含雙酯型生物鹼以新烏頭鹼（C33H43NO10）、次烏頭鹼（C32H45NO10）和烏頭鹼（C33H43N011）的總量計，不得過0.020%。
含量測定
總生物鹼
取本品中粉約lOg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加乙醚一三氯甲烷（3：1）混合溶液50ml與氨試液4ml，密塞，搖勻，放置過夜，濾過，藥渣加乙醚一三氯甲烷（3：1）混合溶液50ml，振搖1小時，濾過，藥渣再用乙醚-三氯甲烷（3：1）混合溶液洗滌3～4次，每次15ml，濾過，洗液與濾液合併，低溫蒸乾。殘渣加乙醇5ml使溶解，精密加入硫酸滴定液（0.Olmol/L）15ml、水15ml與甲基紅指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至黃色。每1ml硫酸滴定液（0.Olmol／L）相當於12.9mg的烏頭鹼（C34H47NO11）。
本品含生物鹼以烏頭鹼（C34H47NO11）計，不得少於1.0%。
苯甲酰新烏頭原鹼、苯甲酰烏頭原鹼、苯甲酰次烏頭原鹼
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈四氫呋喃（25：15）爲流動相A，以0.1mol/L醋酸銨溶液（每lOOOml加冰醋酸0.5ml）爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫，檢測波長爲235nm。理論板數按苯甲酰新烏頭原鹼峯計算應不低於3000，
對照品溶液的製備 取苯甲酰新烏頭原鹼對照品、苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品適量，精密稱定，加異丙醇-二氯甲烷（1：1）混合溶液製成每1ml各含10μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過三號篩）約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯（1：1）混合溶液50ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率40kHz，水溫在25℃以下）30分鐘，放冷，再稱定重量，用異丙醇一乙酸乙酯（1：1）混合溶液補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至幹，殘渣精密加入異丙醇-二氯甲烷（1：1）混合溶液3ml溶解，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含苯甲酰新烏頭原鹼（C31H43NO10）、苯甲酰烏頭原鹼（C32H45NO10）和苯甲酰次烏頭原鹼（C31H43NO9）的總量，不得少於0.010%。
附子飲片
炮製
附片（黑順片、白附片） 直接入藥。
性狀、鑑別、檢查、含量測定 同藥材。
淡附片
取鹽附子，用清水浸漂．每日換水2～3次，至鹽分漂盡．與甘草、黑豆加水共煮透心，至切開後口嘗無麻舌感時，取出，除去甘草，黑豆，切薄片，曬乾。
每lOOkg鹽附子，用甘草5kg、黑豆lOkg。
本品呈縱切片，上寬下窄，長1.7～5cm，寬0.9～3cm，厚0.2～0.5cm。外皮褐色。切面褐色，半透明，有縱向導管柬。質硬，斷面角質樣。氣微，味淡，口嘗無麻舌感。
檢查 雙酯型生物鹼 同藥材，含雙酯型生物鹼以新烏頭鹼（C33H43NO10）、次烏頭鹼（C32H45NO10）和烏頭鹼（C33H43N011）的總量計，不得過0.010%。
鑑別、檢查 （水分） 【含量測定】 同藥材。
炮附片
取附片，照燙法（附錄ⅡD）用砂燙至鼓起並微變色。
本品形如黑順片或白附片，表面鼓起黃棕色，質鬆脆。氣微，味淡。
含量測定 總生物鹼同藥材，含生物鹼以烏頭鹼（C34H47NO11）計，不得少於1.0%。
鑑別、檢查 同附片。
性味與歸經
辛、甘，大熱；有毒。歸心、腎、脾經。
功能與主治
回陽救逆，補火助陽，散寒止痛。用於亡陽虛脫，肢冷脈微，心陽不足，胸痹心痛，虛寒吐瀉，脘腹冷痛，腎陽虛衰，陽痿宮冷，陰寒水腫，陽虛外感，寒溼痹痛。
用法與用量
3～15g，先煎，久煎。
注意
孕婦慎用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜萎子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
貯藏
鹽附子密閉，置陰涼乾燥處；黑順片及白附片置乾燥處，防潮。
注：鹽附子僅做[性狀]檢測。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版