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電位滴定法與永停滴定法
...變化;另1支爲參比電極,其電極電勢固定不變。在到達滴定終點時,因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電勢突減或突增,此轉折點稱爲突躍點。 永停滴定法採用2支相同的鉑電極,當在電極間加一低電壓(例...
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電位滴定法測定鹽炙補骨脂中氯化鈉含量
...0.1mol/ml的硝酸銀溶液滴定,測量電位值,二級微商法確定滴定終點。以氯化鈉含量爲橫座標,消耗的硝酸銀體積爲縱座標作圖,結果氯化鈉在10.0~70.0mg範圍內與所消耗的硝酸銀體積呈現良好的線性關係,其迴歸方程爲:Y=0.1684X+0...
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奶製品中蛋白質測定的不確定度分析
...mlA級單標移液管及100ml容量瓶引起的標準不確定度U2;(3)滴定終點消耗鹽酸標準滴定溶液體積所引起的標準不確定度U3;(4)空白試驗消耗鹽酸標準滴定溶液體積所引起的標準不確定度U4;(5)標準滴定溶液濃度所引起的標準不確...
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全球滴定分析先鋒---多功能滴定分析平臺進入中國
...統,共有溫度滴定、電導滴定、pH滴定、光度滴定等四套滴定終點探測方法,可以任意組合;並可實現多通道分析;SANDA公司獨有的熱焓測定技術是過程控制與研究的重大突破,並可以此爲基礎爲客戶量身設計、定製在線分析系...
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滴定分析的特點和方法
...種變化,就須藉助指示劑。指示劑所指示的反應終點稱爲滴定終點。滴定分析法是基於標準溶液與被測組分之間發生化學反應時,它們的量之間存在一定的化學計量關係,利用標準溶液的濃度和所消耗的體積來計算被測物質含量...
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電位滴定法測定氯化鈉注射液含量
...有個突躍,根據電位突躍,儀器自動指示終點[2]。故滴定終點判斷客觀,從而減少了誤差,藥物分析中常用此法覈對其他一些滴定方法的準確性,同時也可供深色溶液和指示劑不夠完善的一些滴定。採用本方法測定氯化鈉注...
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蛋白質吸收液—2%硼酸溶液的配製與使用方法的改進
...點。重複使用時,仍可按上述原理反應。 1.6終點顏色滴定終點觀察顏色時,樣品消化液終點與空白消化液終點應色調一致。 2結果 一次使用2%硼酸吸收液的國標方法與重複使用2%硼酸吸收液的新方法進行對照實驗,經t...
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HPLC可用於維C泡騰片含量測定
...量的測定方法爲碘量法,但是技術人員採用該方法在判斷滴定終點時可能產生人爲的誤差。美國藥典24版(USP24)收載了維生素C注射液,對其含量測定採用的是HPLC。研究人員仿效該色譜條件建立了一種HPLC,用來測定維生素C泡騰...
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第二節 酸鹼滴定法
...,通常選取變色範圍全部或部分處在突躍範圍內的指示劑滴定終點,這樣產生的疑點誤差不會超過±0.1%。在上述滴定中,甲基橙(PH3.1-4.4)和酚酞(PH8.0-10.0)的變色範圍均有一部分在滴定的突躍範圍內,所以都可以用來指示這一滴...
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溫度滴定理論
...斜率的變化就會顯示在哪個點沒有產物分子生成,也就是滴定終點。這種滴定方法就是溫度滴定。2.終點處平衡常數的重要性反應的自由能也可以和其它反應參數進行關聯:△G=-RTlnK(6)其中:R——氣體常數,8.3145J/(mol•...
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溫度滴定分析水分——比KF更優越的方法
...過加入少量的但量確定的合適的酸進行酸化,如甲磺酸。滴定終點根據滴定溫度曲線的二階導數確定。滴定時間大約爲30秒到2分鐘。2.3校正滴定劑由一個常用於標定卡爾·費休(KF)試劑的商業標準液——#34813Hydranal(RiedeldeHaë...
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溫度滴定水分分析法
...性的樣品被少而適量的特定酸酸化,例如甲磺酸(MSA)。滴定終點可從滴定溫度曲線的二階導數上上獲得。測定的時間大約需要30秒到2分鐘。2.3校準:滴定劑由一個商業的標準校準,#34813測水試劑(RiedeldeHaën),該標準通常用...
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標定鹽酸標準滴定溶液的不確定度分析
...析中不把這一溫度影響引起的不確定度列入考慮範圍。(3)滴定終點的判斷:終點時的誤差±0.05ml(1滴的體積),兩點分佈,現由終點分佈判斷引入的標準不確定度爲0.05ml:相對標準不確定度爲0.05ml/38.32ml=0.13%標定體積的影響引入...
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誤差來源及提高分析結果準確度的方法
...中,反應進行不完全或有副反應,干擾離子的影響,使得滴定終點與理論等當點不能完全符合,如此等等原因都會引起測定的系統誤差。(2)儀器誤差儀器誤差也稱工具誤差,是測定所用儀器不完善造成的。分析中所用的儀器...
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第四節 配合滴定法
...鉻黑T作指示劑數滴,用0.02mol·L-1EDTA標準溶液滴定。 滴定終點時,由MgIn-的紅色轉變爲HIn2-的藍色。 在滴定過程中,顏色的變化爲:紅色→紫色→藍色。當溶液的顏色由紅色轉變成紫色時,說明滴定已接近終點,再稍許滴...
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高效液相色譜法測定氨咖黃敏膠囊中對乙酰氨基酚、咖啡因含量
...基酚含量採用迴流後外指示劑法測定,此法操作繁瑣,且滴定終點的判斷易爲其它因素干擾;咖啡因含量採用氯仿提取後滴定法測定,氯仿毒性較大,且揮發性強,步驟繁瑣。本文同時測定對乙酰氨基酚及咖啡因含量,操作簡單...
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中藥中總鞣質含量測定方法比較
...捷、節省試劑;EDTA滴定法較KMnO4滴定法具有準確、精密、滴定終點清晰、明顯等特點;六氰含鐵(Ⅲ)酸亞鐵鉀吸光光度法較鎢酸鈉吸光光度法具有靈敏度高,色澤穩定,線形範圍大、檢測濃度低等優點。比色法的不足在於配製...
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檢測數據處理基礎知識
...於操作人員的主觀原因造成的。如滴定分析時,每個人對滴定終點顏色變化的敏感程度不同,不同的人對終點的判斷不同。 (3)儀器和試劑誤差:儀器誤差來源於儀器本身不夠精確。例如天平兩臂不等長,砝碼長期使用後...
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第三節 氧化還原滴定法
...粉與I2形成的牢固結合會使I2不易與Na2S2O3立即作用,以致滴定終點不敏銳。故一般在近終點時加入。應用碘量法除須掌握好酸度外,還應注意以下幾點: (1)防止碘揮發。其辦法有: ①加入過量的KI,使I2變成I-。 ②...
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第七章 滴定分析--第一節 滴定分析概念
...種變化,就須藉助指示劑。指示劑所指示的反應終點稱爲滴定終點。 滴定分析法是基於標準溶液與被測組分之間發生化學反應時,它們的量之間存在一定的化學計量關係,利用標準溶液的濃度和所消耗的體積來計算被測物質...
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儀器分析概論
...的電極電位、電量、電流、電導等物理量的突變作爲指示滴定終點的分析方法。因此也稱爲電溶量分析法。例如電位滴定法、庫侖滴定法、電流滴定法和電導滴定法等。這類分析方法的精確度比第一類高,但操作較麻煩,多數用...
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低分子量肝素鈉
...滴加約50μl精確記錄收集液的電導值和滴定液消耗量直至滴定終點。以每次滴定液消耗的毫摩爾數爲橫座標,相應的電導值爲縱座標作圖,該圖由三個近似線性的部分組成,分別對各部分作直線,第一和第二條直線交點的橫座標...
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民用建築工程室內環境污染控制規範(二)
...的KarlFischer試劑,ml。 2)樣品分析 應在盛有預先滴定終點的溶劑的滴定瓶中以4.1.3的方法加入試樣,試樣量在0.1-0.4g範圍內,準確至0.1mg,以KarlFischer試劑滴定試樣至終點。 應按下式計算試樣的含水量L: L=(P...
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高效液相色譜法測定郁李仁中苦杏仁苷的含量
...計算含量,苦杏仁苷的水解程度對結果影響較大,且在判斷滴定終點時不同操作人員之間存在較大誤差;採用HPLC法可直接測定藥材中苦杏仁苷含量,結果客觀準確,方法可靠。 【參考文獻】 [1]國家藥典委員會.中華人民共和國...
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高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...討論 採用經典的羥胺法測定萘丁美酮的含量時,由於滴定終點顏色變化不明顯,終點不易判斷,而萘丁美酮又無其它可用於經典容量分析的官能團,故衛生部藥品標準WS-394(X-340)-95(試行)採用紫外分光光度法測定含量,但是樣...
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甲醛測定的測定方法
...硝酸銀標準溶液加入體積V作圖得到電位滴定曲線,求得滴定終點體積Vsp,計算鍀對應的甲醛濃度。4.2碘量法碘量法原理爲在鹼性介質(NaOH)中,碘歧化爲次碘酸鈉和碘化鈉,次碘酸鈉氧化溶液中游離的甲醛爲甲酸鈉,適當酸化...
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高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...討論 採用經典的羥胺法測定萘丁美酮的含量時,由於滴定終點顏色變化不明顯,終點不易判斷,而萘丁美酮又無其它可用於經典容量分析的官能團,故衛生部藥品標準WS-394(X-340)-95(試行)採用紫外分光光度法測定含量,但是樣...
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延胡索與川楝子配伍中總生物鹼含量變化的研究
...影響外,酸鹼滴定中本身還有很多可影響的因素。比如,滴定終點的確定、指示劑顏色變化的靈敏度及停止滴定時顏色的判斷、滴定液及樣品液的移取與讀數等,直接影響着滴定的準確度,而這些操作誤差影響是不可避免的;再...
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論分析化學實驗教學改革
...,形象地展示了選用不同指示劑時,不同濃度酸鹼互滴的滴定終點及對應的滴定曲線;再配上影視錄像片的有關片斷,通過這些手段的綜合運用,使學生從視覺、聽覺、情感等多種感官受到刺激,獲取了知識。仿真實踐教學手段...
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反相離子對高效液相色譜法分離和測定烷基聚氧乙烯醚羧酸
...相滴定法測定烷基聚氧乙烯醚羧酸鹽的含量〔2,3〕,但滴定終點很不明顯,用滴定法不能得到準確的定量。而用高效液相色譜法(HPLC)測定時〔4,5〕,由於烷基碳數和環氧乙烷EO數的分佈較寬,再加上樣品中存在的原料烷基...