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達利全研究匯萃
?受體阻滯劑治療心力衰竭達利全全程保護心功能北京協和醫院朱文玲2004年5月除非有禁忌症,?受體阻滯劑須用於病情穩定的NYHAII-III級心力衰竭患者,無液體瀦留、近期內未靜脈應用正性肌力藥的NYHAIV級心力衰竭患者LVEF值下降的...
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COMET研究達利全和美託洛爾歐洲研究
歷時最長規模最大的慢性心力衰竭臨牀試驗COMET研究達利全?和美託洛爾歐洲研究目錄背景介紹不同β受體阻滯劑的藥理學差異以往關於達利全?(卡維地洛)的平行研究COMET背景及設計患者的基線特徵主要結果亞組分析安全性心率總...
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達利全治療擴張型心肌病心力衰竭的臨牀療效觀察
【摘要】目的評價達利全治療擴張型心肌病心力衰竭的臨牀療效。方法對進入觀察的擴張型心肌病心力衰竭患者隨機分爲實驗組和對照組,在接受常規利尿、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)治療的基礎上,對實驗組給予達...
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達利全、一平蘇聯合或各自單獨使用對心力衰竭病人左室重構和心功能變化的臨牀研究
【摘要】目的探討達利全、一平蘇聯合或各自單獨使用對心力衰竭病人左室重構和心功能變化的臨牀研究。方法90例心力衰竭的病人,隨機分爲達利全治療組、一平蘇治療組、達利全和一平蘇聯合治療組,治療48周。服藥前後做...
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卡維地洛治療輕、中度老年原發性高血壓的臨牀療效觀察
【摘要】目的對卡維地洛(達利全)治療輕、中度老年原發性高血壓的療效及安全性進行臨牀評價。方法輕、中度老年原發性高血壓患者76例,用達利全治療6周,觀察治療前後血壓、血糖、血脂、心電圖的變化。結果治療後血壓...
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使用卡維地洛治療老年原發性高血壓的療效觀察
【摘要】目的:評價卡維地洛(達利全)治療輕、中度老年原發性高血壓的療效及安全性。方法:輕、中度老年原發性高血壓69例,應用達利全治療8周,觀察治療前後血壓、血糖、血脂、心電圖的變化。結果:治療後血壓明顯下...
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卡維地洛與美託洛爾治療擴張型心肌病的療效觀察
...。按就診順序隨機分爲A、B兩組。A組37例給予卡維地洛(達利全)6.25~50mg/d,B組35例給予美託洛爾12.5~100mg/d,兩組基礎治療類同。定期門診隨診,隨訪1年後複查超聲心動圖,判定療效的終點事件爲病死率及臨牀心功能狀況。結...
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β-受體阻滯劑對充血性心力衰竭的作用研究
...級的重度心衰病人,試驗藥物爲卡維地洛(商品名Dilatrend達利全,羅氏藥廠生產)隨機對照,試驗組是在傳統治療的基礎上加用達利全治療29個月降低病死率達35%,由於療效確切在“試驗數據和安全監測委員”地建議下在2000年5...
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警惕降壓藥的不良反應
...,還有一種第三代新型的β-受體阻滯藥,稱爲卡維地洛(達利全)也可使男子性功能減退或陽痿。所以,上述前三種藥物對同時合併高脂血症、糖尿病的病人儘量不用。1.3鈣拮抗藥如硝苯地平(心痛定)、非洛地平(波依定)、氨氯地平...
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卡維地洛治療充血性心力衰竭118例療效觀察
...療組在上述基礎上,病情穩定後加用卡維地洛(商品名:達利全)起始劑量爲3.125mg,2次/d口服,1周後能耐受者逐漸加量,目標劑量爲50mg/d療程6個月。1.3觀察指標(1)臨牀症狀和體徵:胸悶、呼吸困難、心悸、肺部囉音;(2)...
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卡維地絡治療慢性心功能不全臨牀觀察
...爲理想的選擇。本研究探討口服卡維地絡(Carvedilol)(達利全,上海羅氏製藥有限公司生產),對慢性心功能不全患者的療效。1資料與方法1.1病例選擇59例心功能Ⅲ~Ⅳ級的CHF患者隨機分爲兩組。治療組30例,男21例,女9例,年...
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卡維地洛治療慢性心力衰竭50例臨牀觀察
...製劑,在病情穩定的基礎上治療組加用卡維地洛(商品名達利全,上海羅氏製藥有限公司),起始劑量3.125~6.25mg,每日1次,根據病情每1~2周逐漸遞增劑量至最大耐受量後作爲維持劑量,治療6個月。預定目標劑量50mg/d。要求患...
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對350份口服藥品說明書中“服用時間”的分析
...則把它歸到或“飯前服”或“飯後服”項,如:心得安、達利全;如果飯後服可減少胃腸反應,則把它歸到“飯後服”項,如環丙沙星。 3結果 藥品說明書中表明服用時間的有160份,佔全部說明書的45.7%,沒有體現服藥時...
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1例三腔起搏除顫器植入患者的護理
...外院行冠狀動脈造影術結果:正常。入院後給予科素亞、達利全、氨體舒通等藥物治療後心衰症狀稍有緩解。經全科討論,認爲病人全心擴張並有多型性室速,藥物控制療效不佳,有安置CRT-D的指徵,經病人及家屬同意後,於入...
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氯沙坦聯合卡維地洛治療老年慢性充血性心力衰竭的臨牀研究
...~25mg/d;聯合治療組在氯沙坦治療組基礎上加卡維地洛(達利全、上海羅氏製藥有限公司)12.5~25mg/d初始劑量爲6.25mg,每日2次,1周後加倍(心率>58次/min,血壓不低於100/60mmHg)。1.3觀察指標觀察指標有:(1)臨牀症狀和體徵...
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動態血壓監測評價卡維地洛和美託洛爾的降壓效應
...的藥物1周,行首次ABPM後卡維地洛組開始服用卡維地洛(達利全,上海羅氏製藥廠生產),初始劑量爲12.5mg,8AM頓服,2天后劑量增加到25mg;美託洛爾組開始服用美託洛爾(倍他樂克,無錫阿斯特拉有限公司生產),初始劑量爲25mg...
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血管緊張素Ⅱ和去甲腎上腺素致心肌肥厚作用的實驗研究
...心肌肥大的角度考慮,兼有α1和β受體拮抗作用的藥物如達利全,可能具有更完全的保護作用。以往的研究多注意兒茶酚胺促心肌細胞肥大的研究,筆者的實驗證明它對心肌成纖維細胞同樣具有促進增殖與分裂的作用,而心肌成...
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第十章·坐身圖說
...三口,使氣迴旋於四肢。盤坐橫肱勢圖pt151A167.bmp11.三焦達利第一勢。此勢盤腳同前,上身如正身圖中三才通氣第一勢,呼吸一口,使氣凝聚於上焦。三焦達利第一勢圖pt151A168.bmp12.三焦達利第二勢。此勢盤腳同前,上身如正身...
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達利珠單抗無助於治療潰瘍性結腸炎
白介素2受體(CD25)的人源化單克隆抗體達利珠單抗治療活動性潰瘍性結腸炎,似乎不比安慰劑更有效。這是比利時Leuven大學醫院的Assche醫師等的一項研究結果。(Gut2006,55:1568)Assche醫師等進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照...
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達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...莫司)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OK...
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達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...莫司)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OK...
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達利珠單抗和OKT3預防腎移植術後急性排斥反應的比較
...莫司)、黴酚酸酯及激素預防急性排斥反應的基礎上加用達利珠單抗(42例)或OKT3(128例),觀察2個組腎移植術後3個月內急性排斥反應發生率。結果腎移植術後3個月內,使用達利珠單抗者急性排斥反應發生率爲2.4%,明顯低於使用OK...
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非選擇性β受體阻滯劑治療充血性心力衰竭對運動耐量的影響
...1資料與方法 1.1材料卡維地洛(carvedilol),商品名爲達利全,上海羅氏製藥有限公司生產;主要儀器爲美國PHYSIO-DYNE公司生產的MAX-Ⅱ心肺功能測試系統。 1.2研究對象選擇於2004年11月~2006年9月在保定市第一醫院門診或住...
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英威達利用新技術生產丁二烯
英威達近日宣佈,其與朗澤科技開發成功一系列代謝方法,利用新的直接方式及兩步式氣體發酵工藝技術,生產生物衍生丁二烯和關鍵前體如1,3-丁二醇和2,3-丁二醇。該項目仍處於開發的初期階段,未來幾年將實現商業化應用...
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異基因造血幹細胞移植後動態監測調節性T淋巴細胞的臨牀意義
...防移植物抗宿主病(GVHD),另14例加用黴酚酸酯(MMF)和達利珠單抗(抗CD25單克隆抗體)強化GVHD的預防。採用流式細胞術動態監測allo-HScT患者移植預處理前、移植後2、4、8、12周時及發生急性移植物抗宿主病(aGVHD)時外周血Tre...
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生物塑料提升管應用於海上油田
...製造1650米柔性提升管,這類提升管已應用於安哥拉達利亞海上油田(水深135米)。 這種Rilsan聚合物塑料用於製造300毫米直徑內壓套管,據稱可耐高溫高壓、耐機械負荷和耐腐蝕性液體,並具有抗老化...
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伊朗否認進口非洲長尾猴用於生物武器研究
伊朗拉齊疫苗與血清研究所所長達利米亞斯爾12日表示,該研究所從坦桑尼亞進口的非洲長尾猴是用於脊髓灰質炎疫苗測試,有關這些動物可能用於生物武器研究的指控是錯誤的。伊朗新聞電視臺援引達利米亞斯爾的話說,伊...
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轉基因農作物帶來的僵持局面讓歐盟“開綠燈”
...C)7月13日報道,歐盟委員會健康與消費者政策委員約翰·達利13日在新聞發佈會上表示,歐盟27個成員國可以自主決定是否全部或者部分引種轉基因農作物,希望新規定能夠終結阻礙歐洲轉基因農作物發展的僵持局面。不過,該...
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權衡倫理與挽救生命利弊,打破人類生命科學研究“禁區”——美哈佛大學將進行胚胎幹細胞克隆研究
...研究所所長道格拉斯·梅爾頓和波士頓兒童醫院的喬治·達利博士等領導,研究的重點是放在如何治療糖尿病、中樞神經細胞疾病以及血液紊亂。最初的目的是從患有這些疾病患者的成熟細胞中提取細胞核並將它們植入到去除了DN...
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原位心臟移植28例報道
...環孢素A+黴酚酸酯免疫誘導方案,2003年後的14例受者採用達利珠單抗+黴酚酸酯免疫誘導方案。結果28例受者均順利完成手術,術後無出血、扭曲、右心功能不全等手術併發症。2003年前移植的受者中,有6例出現不同程度的肝、腎...