藥典標準
藥品名稱
別嘌醇
拼音名
Biepiaochun
英文名
ALLOPURINOL
來源(分子式)與標準
本品爲1H- 吡唑並[3，4-d]嘧啶-4- 醇。按乾燥品計算，含C5H4N4O 應爲97.0～ 102.0 ％。
性狀
本品爲白色類白色結晶性粉末；幾乎無臭。
本品在水或乙醇中極微溶解，在氯仿或乙醚中不溶；在氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中 易溶。
檢查
有關物質
取本品，加10％二乙胺溶液製成每1ml 中含50mg的溶液，作 爲供試品溶液；精密量取適量，加10％二乙胺溶液稀釋製成每1ml 中含0.10mg的溶液，作爲對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於 同一微晶纖維素（Ｆ254 ）薄層層板上，以氨試液飽和的正丁醇爲展開劑，展開後，晾 幹，置紫外光燈(254nm) 下檢視，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
乾燥失重
取本品，在105 ℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5 ％（附錄Ⅷ L）。
鑑別
(1) 取本品約50mg，加5 ％氫氧化鈉溶液5ml ，加鹼性碘化汞鉀試液 1 ml，加熱至沸，放置後生成黃色沉澱。
(2) 取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在250nm 的波長處 有最大吸收，在231nm 的波長處有最小吸收。吸收度231nm 與吸收度250nm 的比值應爲 0.52～0.60。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集194 圖）一致。
含量測定
取本品約20mg，精密稱定，加0.4 ％氫氧化鈉溶液10ml使溶解，必 要時可微溫助溶，加鹽酸溶液(9→1000) 定量稀釋製成每1ml 中約含10μｇ的溶液，照 分光光度法（附錄Ⅳ A），在250nm 的波長處測定吸收度，按C5H4N4O 的吸收係數（Ｅ 1cm 1%）爲571 計算，即得。
類別
抗痛風藥。
劑量
口服 一日0.2 ～0.4g 一次或分次服用
注意
孕婦慎用。
貯藏
遮光，密閉保存。
製劑
別嘌醇片
藥品說明書
別名
別嘌呤醇 ,別嘌醇;賽來力；通益風寧 ,賽洛克,化風痛片,米魯利,痛風立克,痛風寧
外文名
Allopurinol ,Milurit, Isopurinol, Valeric, Zyloric, Zyloprim,HPP
適應症
用於痛風、痛風性腎病。
用量用法
用於降低血中尿酸濃度：開始每次０．０５ｇ，每日２～３次，劑量漸增，２～３周後增至每日０．２～０．４ｇ，分２～３次服。維持量：每次０．１～０．２ｇ，每日２～３次。兒童劑量每日每千克體重８ｍｇ。治療尿酸結石：口服每次０．１～０．２ｇ，每日１～４次或３００ｍｇ，每日１次。
注意事項
1.個別病人可出現皮疹、腹瀉、腹痛、低熱，暫時性轉氨酶升高或粒細胞減少。 2.本品服用初期可誘發痛風，故於開始４～８周內可與小劑量秋水仙鹼合用。 3.服藥期間應多飲水，並使尿液呈中性或鹼性，以利尿酸排泄。 4.與６－巰嘌呤（６－ＭＰ）合用時，可使後者分解代謝減慢而增加毒性。６－ＭＰ用量應減至常用量１／４左右。 5.不與氯化鈣、維生素Ｃ、磷酸鉀（或鈉）同服，因可增加腎臟中黃嘌呤結石的形成。不與丁苯氧酸、呋喃苯胺酸、美加明及比嗪山胺合用，因可增加血中尿酸濃度。 6.腎功不良的病人可使別黃嘌呤在體內蓄積，使本劑的不良反應增多
規格
片劑：每片０．１ｇ, 0.3g。