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骨髓增生異常綜合徵併發免疫性疾病的臨牀分析
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)與免疫性疾病(ID)的相關性,治療及預後情況。方法對96例MDS患者的臨牀資料進行分析及隨訪觀察。結果96例MDS患者15例併發免疫性疾病,佔15.6%;MDS併發免疫性疾病以類風溼關節炎(2...
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特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
近年來發現有一些特殊類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS),不能爲FAB標準所包括,現對其綜述如下。 1 早期骨髓增生異常綜合徵(EarlyMDS) Hamblin[1]認爲下列情況是尚未到MDS階段或MDS早期:僅一系或兩系出現輕度病態造血;...
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骨髓增生異常綜合徵與自身免疫性疾病的關聯臨牀觀察
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)與自身免疫性疾病的相互關係。方法對234例MDS患者的臨牀資料進行分析並隨訪觀察。結果234例MDS患者中38例併發自身免疫性疾病,佔162%;MDS併發自身免疫性疾病以類風溼關節炎(31...
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骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
【摘要】目的探討c-myc和MMP-9在骨髓增生異常綜合徵(MDS)惡性轉化中的意義。方法採用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測c-mycmRNA和MMP-9mRNA在MDS低危(RA,RARS)、高危(RAEB,RAEB-t)及MDS-AML變組患者骨髓單個核細胞中的表達,...
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骨髓小粒對AA、MDS、增生性貧血鑑別診斷的意義
...髓小粒對再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)、增生性貧血(簡稱增貧)的鑑別診斷價值。方法對30例AA、30例MDS、30例增貧及15例正常人的骨髓小粒進行分析。結果AA患者的骨髓小粒中非造血細胞所佔比例明顯高於M...
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骨髓小粒細胞團對再障、MDS(RA)鑑別診斷的觀察
...)是一種常見的血液系統疾病,與骨髓增生異常綜合徵(MDS)均可表現爲全血細胞減少,給診斷帶來困難,容易造成誤診影響患者的治療。本文對30例再障、24例MDS(RA)及15例正常人骨髓小粒細胞成份進行回顧性分析,旨在探討...
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MDS分型的基礎與臨牀
從系統論和控制的原理出發,MDS是目前血液學中信息度較低的一組“灰區病”(greyzonedisease)。FAB分型法存在不少爭議之處。WHO於1997年對MDS的FAB分型方案進行了較大修正,但仍然是一種有待不斷補充、修正與完善的“開發式”...
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骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
...討骨髓小粒中幼稚細胞簇的出現對骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷價值。方法 對51例MDS和50例其他血液病以及50例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率進行分析比較。結果 MDS患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率明...
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骨髓增生異常綜合徵血紅蛋白合成異常的探討
...,血紅蛋白F則用抗鹼血紅蛋白測定方法來檢測。結果34例MDS患者血紅蛋白A2檢測結果是(2.38±1.04)%,30例急性白血病組爲(2.15±0.63)%,30名正常人組爲(2.28±0.3)%,三組之間結果比較,差異無顯著性,P0.05。血紅蛋白F的含量MDS...
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含砷中藥去甲基化機理首次闡明
近日,在含砷中藥治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)取得臨牀療效的基礎上,以中國中醫科學院西苑醫院教授麻柔爲首的研究團隊深入研究發現:MDS病人存在明顯的DNA異常甲基化,含砷中藥治療不能改變MDS患者的細胞遺傳學——染...
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骨髓增生異常綜合徵外周血樹突細胞數量研究
...志2007年28卷7期474-477醫學空間(MEDcyber.com)12月14日消息,MDS患者外周血中DC數量增多、比例異常;以mDC增多爲主,pDC無明顯增多;MDS患者DC高表達CD80和CD86,CD40表達不增高。提示MDS患者誘導抗腫瘤細胞免疫的抗原呈遞細胞(pDC)...
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MDS患者使用Revlimid治療可延長壽命並保持免於輸血
研究繼續顯示,MDS患者使用Revlimid治療可延長壽命並保持免於輸血Moffitt的研究成果在第九屆MDS國際研討會上公佈佛羅里達州坦帕5月17日電/新華美通/--今天,H.LeeMoffittCancerCenterResearchInstitute的AlanList博士在目前於意大利佛羅倫薩召...
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骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義
...031 中國圖書分類號 R551.3 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是以病態造血爲特徵的一組惡性克隆性造血幹細胞疾病,其發病機制不明。近來發現,骨髓造血幹細胞和基質細胞的凋亡異常,與MDS的病理過程密切相關[1]。其中有...
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骨髓增生異常綜合徵27例分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組以貧血和其他血細胞減少,伴以骨髓增生和形態異常的造血多能幹細胞疾病。MDS與急性非淋巴細胞白血病關係密切,約1/3的NALL確診前有數月至數年的MDS表現,但部分MDS患者卻表現爲長期良性病...
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骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷、分型、治療及預後。方法對53例MDS進行回顧性總結,並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血(RA)25例(47.2%),難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多(RAS)1例(1.9...
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第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
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骨髓增生異常綜合徵50例的形態學觀察
【摘要】目的爲觀察骨髓增生異常綜合徵(MDS)骨髓有核細胞病態改變,通過對50例確診的MDS的骨髓象進行系統觀察,記錄骨髓中粒、紅、巨三系病態造血細胞形態上的變化,爲MDS的形態學診斷尋求有力的診斷依據。方法用瑞氏...
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研究繼續顯示,MDS患者使用Revlimid治療可延長壽命並保持免於輸血
Moffitt的研究成果在第九屆MDS國際研討會上公佈佛羅里達州坦帕5月17日電/新華美通/--今天,H.LeeMoffittCancerCenterResearchInstitute的AlanList博士在目前於意大利佛羅倫薩召開的第九屆骨髓增生異常綜合症國際研討會(9thInternationalSymposiumonMD...
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反應停衍生物可延長MDS患者壽命
...日於意大利佛羅倫薩召開的第九屆骨髓增生異常綜合徵(MDS)國際研討會上公佈的數據表明,反應停衍生物(lenalidomide)可延長去除了5q染色體的骨髓增生異常綜合徵患者的存活時間並預防疾病的惡化。 MDS是一種癌症,患者...
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骨髓纖維化提示MDS患者預後不佳
...國漢諾威的病理學家稱,骨髓纖維化(marrowfibrosis,MF)預示MDS患者早期骨髓衰竭。骨髓增生異常綜合症(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患,主要特徵是無效造血和高危演變...
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骨髓增生異常綜合徵克隆細胞生物學特徵
...志2007年28卷7期478-483醫學空間(MEDcyber.com)12月24日消息,MDS克隆細胞與AML克隆細胞具有明顯的生物學差異。骨髓增生異常綜合徵是一種以貧血、出血、感染爲主要表現,骨髓病態造血的疾病。中華血液學雜誌7月第7期刊登一項研...
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骨髓增生異常綜合徵和急性白血病的癌基因
【摘要】骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性白血病(AL)的癌基因在MDS的發病機理,向白血病轉變進程中可能起着重要的作用。本文對MDS和AL中的癌基因的現代研究進展作一扼要綜述。 【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵;急性白...
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骨髓增生異常綜合徵
...細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉化爲急性白血病。1976年FAB協作組建議使用MDS一詞,經數年應用和總結,於1982年提出關於MDS...
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PNAS重要文章:精子蛋白質組分析
...析能夠檢測骨髓成形不良症候羣(MyelodysplasticSyndrome,簡稱MDS),並且研究組還確定出CXCchemokine配基4和配基7是晚期疾病的標誌物。骨髓成形不良症候羣(MyelodysplasticSyndrome,簡稱MDS)屬於一種罕見疾病,是一種骨髓細胞功能異常的...
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生物製劑加雄激素聯合治療骨髓增生異常綜合徵臨牀分析
...)加雄性激素(達那唑)爲主治療骨髓增生異常綜合徵(MDS-RA、RAS/RAEB、RAEB-t)10例,尋求一種提高療效的方法。方法10例患者均採用IL-2加達那唑爲主聯合治療,配合小劑量Ara-c化療、輸血、對症、支持治療。結果9例患者(MDS-RA...
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試驗性治療在骨髓增生異常綜合徵和巨幼細胞性貧血的診斷價值
...詞】試驗性治療骨髓增生異常 骨髓增生異常綜合徵(MDS)與巨幼細胞性貧血(MA)在臨牀實驗室檢查和細胞形態學有相似之處,特別是對那些同時伴有葉酸和(或)VitB12低下原始細胞比例增高不明顯,外周血細胞減少呈大細胞性貧血M...
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造血幹細胞疾病患者血清可溶性Fas水平的變化
...爲了探討再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性白血病(AL)等造血幹細胞疾病患者血清可溶性Fas(sFas)受體水平及其臨牀意義,採用ELISA法檢測了30例AA,18例MDS和42例AL患者血清sFas受體水平。結果發現與對照...
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利髓湯系列方治療低危型骨髓增生異常綜合徵的臨牀研究
骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一種發生於多潛能造血幹,祖細胞階段的異質性惡性克隆性疾病,主要由於骨髓病態造血,引起外周血一系或多系血細胞減少,臨牀主要表現爲貧血、出血、感染或肝脾淋巴結腫大...
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骨髓增生異常綜合徵治療新突破
...有效治療骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndromes,簡稱MDS)的新型藥物——達珂(注射用地西他濱)在中國上市,MDS是一組源於骨髓造血幹細胞受損的惡性血液疾病。達珂(注射用地西他濱),憑藉其直接作用於DNA的獨特作用...
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研究顯示:青黃散可治療骨髓增生異常綜合徵
2006年10月19日中國醫藥報10骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹/祖細胞水平的惡性克隆性疾病,除造血幹細胞移植可使部分患者治癒外,尚缺乏有效的根治療法。日前,中國中醫科學院西苑醫院血液科運用中醫理論,使用青黃...