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McCune—Albright綜合徵多病變部位基因診斷
...cyber.com）10月14日消息，中國研究者積極研究McCune—Albright綜合徵（MAS）患者不同病變組織的G蛋白僅亞單位（Gsot）基因突變情況。研究者收集1例MAS患者的外周血、病變骨組織、皮膚及胸膜組織樣本，分別提取基因組DNA並對目的片...
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哪些病可引起口腔內的色素沉着？
...。內源性色素沉着有黑斑、阿狄森病、色素沉着-腸息肉綜合徵、多發性神經纖維瘤、多發性骨性纖維發育異常及Albright綜合徵；外源性色素沉着多由金屬鹽或藥物吸收所致，少數可由局部浸入口腔粘膜所產生。 黑斑是指非種...
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基因黑客建立迄今最大家譜
...幾十萬個家庭成員。鹽湖城猶他大學的遺傳學家LisaCannon-Albright敦促要謹慎使用自我報告的譜系數據。她曾廣泛地參與一家關聯了一些醫療信息的大型猶他州譜系數據庫的工作。“每個人都想將自己的家庭回溯至皇室。”她說，...
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性早熟
...（hypothyroidism）和中樞神經系統病變，也包括McCune-Albright綜合徵（多骨性纖維性發育不良）及約80～90％原因不明的性早熟病例。病因病理病機一、顱內來源的性早熟（sexualprecocityofintracranialorigin）下丘腦或垂體病變導致的生殖道...
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泌乳-閉經綜合徵的診斷要點是什麼？
泌乳-閉經綜合徵一般分爲三種類型，其診斷要點分別如下： （1）Chiari-Frommel綜合徵：發生於產後，多由不合理哺乳或長期吸吮刺激乳頭，使下丘腦-垂體-卵巢系統功能不全所致。無垂體腫瘤。血中催乳素水平升高，而卵泡刺...
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研究發現：重型流感死亡具有遺傳易感性
...於呼吸與循環衰竭，臨牀稱此爲原發性流感病毒性肺炎。Albright等調查了猶他州近100年的死亡證明，以及家族信息。結果有4855人死亡原因與流感有關；這些死者的直系或近親，死於流感的風險也相對較高，與接觸和遺傳有關。Alb...
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性早熟
...（hypothyroidism）和中樞神經系統病變，也包括McCune-Albright綜合徵（多骨性纖維性發育不良）及約80～90％原因不明的性早熟病例。【診斷】對於女性同性性早熟診斷步驟的主要目的，在於明確所致加速性成熟的病因。約90%的病例屬...
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四川大學華西醫學部1999年口腔組織病理學考研試題
...釋1、朗格罕細胞2、髓周牙本質3、釉珠4、凋亡5、albright綜合徵6、黏液囊腫二、填空1、白塞氏病除口腔潰瘍外，還表現有——和——的病變。2、舌部毛狀白斑的發生與——疾病的發生密切相關。3、牙內陷包括——，——和——...
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新生兒甲亢個例報告及文獻複習
...功能。Kopp［1］等在1995第1次報道了在非自身免疫性、非綜合徵性新生兒甲亢中發現了TSH受體基因的突變，至今爲止在家族性和散發性甲亢患者中已發現了4種突變與新生兒甲亢有關:Phe631Leu、Thr632Ile、Ala623Val和Leu629Phe［2］。第1例...
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黃煌經方沙龍--經方醫的視角
...自溢現象，根據發生的對象不同，有3種情形：Chiari-Frommel綜合徵，病人以產後或斷奶後起病爲特徵；Argone-Castillo綜合徵其發病與妊娠無關；Forbes-Albright綜合徵，患病者溢乳伴發垂體瘤。3種發病狀況不同，但均具備下丘腦-垂體功...
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中醫辨治閉經—溢乳綜合徵心得
近年來，筆者用中醫辨治閉經—溢乳綜合徵多例，均取得顯著療效，現把治療心得報告如下。1臨牀資料患者，女，36歲。右側乳房時有黃膿樣液體經乳頭流出，質稠但不粘，並自覺牽及同側頸前方不適。該側乳房曾經手術，現其...
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胸腰椎骨纖維結構不良的影像學診斷
...型和多骨合併女性早熟及皮膚色素沉着三聯徵（即Albright綜合徵），三型的臨牀表現與轉歸大有區別，所以多個椎體骨纖維結構不良與Albright綜合徵中的椎體骨纖維結構不良的臨牀特點需另行研究總結。另外，本組材料5例從一種...
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溢乳閉經綜合徵
概述泌乳-閉經綜合徵，又稱溢乳-閉經綜合徵，是指以泌乳和閉經爲主要臨牀特徵的病理狀態，嚴格地說，它並不是某一種病，而是可以由不同疾病引起的、但具有共同臨牀特徵的症候羣。病因病理病機1．下丘腦腫瘤或功能障礙...
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顱面骨骨纖維異常增殖症的多排螺旋CT診斷
...年［1］，男性多於女性，可分爲單骨型、多骨型及Albright綜合徵3種。早期以多發症狀，晚期以發展爲顱骨畸形就診，少數可惡變爲骨肉瘤、軟骨肉瘤或纖維瘤。CT對顱面骨骨纖維異常增殖症的診斷正確率大大提高，明顯優於傳統...
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骨纖維異常增殖症的CT診斷（附20例分析）
...骨型如伴有皮膚色素沉着及性早熟（女性多見）稱Albright綜合徵。病變多爲多發，單發少見。發病部位多見於四肢長骨，肋骨、骨盆、顱骨也可發生。近段較遠段累及機會多，即骨幹和幹骺部多見。CT骨窗圖像表現爲患骨粗大或...
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複發性上頜骨骨纖維增殖症1例
...，以四肢骨、肋骨、顱蓋骨居多。分爲單骨型、多骨型及Albright型（多骨病竈合併皮膚色素沉着，性早熟）。本病大多發病於兒童期或青年期，病變進展緩慢，青春期後有自限傾向，本病爲良性但易復發，個別有惡變可能。病因...
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第四軍醫大學近幾年口腔組織病理學考研試題
...釋1、朗格罕細胞2、髓周牙本質3、釉珠4、凋亡5、albright綜合徵6、黏液囊腫二、填空1、白塞氏病除口腔潰瘍外，還表現有——和——的病變。2、舌部毛狀白斑的發生與——疾病的發生密切相關。3、牙內陷包括——，——和——...
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同劑量羅哌卡因和布吡卡因腰硬聯合麻醉用於剖宮產術的臨牀比較
...普及的原因受到很長一段時間的喜愛，但因爲暫時性神經綜合徵（transientneurologicalsymptoms，TNS)的出現，近來有一個新的認識。TNS與脊麻使用利多卡因有着明確的關聯，有20%的病人出現TNS［1，2］。目前起效快、效能佳、恢復快並...
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肋骨骨纖維異常增殖症的X線與CT診斷分析
...骨合併內分泌障礙，包括皮膚色素沉着，性早熟，Albright綜合徵〔3〕。國際命名（1977）將其列爲骨骼纖維成分發育紊亂，屬體質性骨病。但其可惡性變爲骨肉瘤、軟骨肉瘤或纖維肉瘤。惡性變率約爲2%～3%。手術治療不徹底，惡...
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骨纖維異常增殖症X線診斷(附12例報告)
...速及明顯的骨質破壞。 2.6鑑別診斷多骨型及Albright氏綜合徵鑑別較易，而單骨型的鑑別比較困難，單骨型者被易診斷爲骨腫瘤，疑難病例應做活檢[7]。 2.6.1非骨化性纖維瘤多發生於骨骺端骺板下方3～4cm處，偏心性生長，...
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頜面部骨纖維異常增殖症的X線診斷和鑑別診斷
...骨伴有皮膚色素沉着和內分泌障礙(性早熟)的McCune-Albright綜合徵三型。本組8例均無此綜合徵。FDB系先天性疾病，其病因和發病機制尚不十分清楚，可能與胚胎原始間葉組織發育異常有關。10歲左右發病，合併內分泌障礙患者常在3...
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四川大學1999-2004年考研、考博試題
...釋1、朗格罕細胞2、髓周牙本質3、釉珠4、凋亡5、albright綜合徵6、黏液囊腫二、填空1、白塞氏病除口腔潰瘍外，還表現有——和——的病變。2、舌部毛狀白斑的發生與——疾病的發生密切相關。3、牙內陷包括——，——和——...
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脛骨皮質內纖維結構不良1例
...害）合併內分泌異常（性早熟）者，稱爲MAS（McCune-Albright綜合徵)，約佔FD的3％〔2〕。本症病程發展在發育期較快，成年後較慢，且病變趨於穩定，一般不會出現新的病損。有報道示FD病人中有0.4％～0.5％發生惡變。X線表現差異...
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第六節 骨腫瘤及腫瘤樣病變
...分泌障礙，分爲單骨型、多骨型及奧布賴特（Albright）氏綜合徵三種。後者爲合併皮膚色素沉着及性早熟。本病的X線表現爲長骨骨幹內囊狀透光區，邊界清楚，骨皮質膨脹變薄。一般無骨膜反應。透光區的密度取決於病變區的病...
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衛生部發文明確性早熟臨牀表現和診斷依據
...孩的第二性徵)：見於遺傳性卵巢功能異常如McCune-Albright綜合徵、卵巢良性佔位病變如自律性卵巢囊腫、分泌雌激素的腎上腺皮質腫瘤或卵巢腫瘤、異位分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG)的腫瘤以及外源性雌激素攝入等。 (2)異性性...
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二十六、上頜骨纖維組織異常增殖症
...處骨質受犯。顱面骨及肋骨多發。③艾布賴特氏症候羣（Albright'ssyndrome）由多骨型骨纖維組織增殖，皮膚色素沉着及內分泌障礙等因素組成。而在臨牀上，單骨型骨纖維組織異常增殖症與耳鼻喉科關係較密切。 2．病理主...
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40.2甲狀旁腺的功能檢查
...發於慢性腎疾患。此外，亦可伴發於佝僂病，腸吸收不良綜合徵及腎小管酸中毒等。甲旁減可分爲特發性、繼發性（如頸部或甲狀旁腺術後）和假性甲旁減三類。後者於1942年爲Albright首先描述，故又稱Albrihht病，系由於腎臟的PTH...
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DiminishedReplicativeFitnessofPrimaryHumanImmunodeficiencyVirusType1IsolatesHarboringtheK65RMutation
...st.Updates5:224-233.Quiones-Mateu,M.E.,S.C.Ball,A.J.Marozsan,V.S.Torre,J.L.Albright,G.Vanham,G.vanderGroen,R.L.Colebunders,andE.J.Arts.2000.Adualinfection/competitionassayshowsacorrelationbetweenexvivohumanimmunodeficiencyvirustype1fitnessanddiseaseprogression.J.Virol.74:9222-9233.Quiones-Mateu,M.E....
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蛋白激酶A研究新進展
...呈過度表達。 31R1α的遺傳性突變導致多發性瘤形成綜合徵的發生PKA的調節亞單位R1α（PKAR1α）在cAMP信號傳導過程中起重要作用，而PRKAR1α基因編碼R1α蛋白。有學者證實PRKAR1α基因與多發性內分泌瘤形成綜合徵（Carney複合體...
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新診斷2型糖尿病男性患者骨密度與糖脂代謝情況關係探討
...OP)發病率逐年上升，其相互關係逐漸在學術界引起關注。Albright首次提出了糖尿病可致骨改變的理論[1]，此後，越來越多的學者開始關注糖尿病與骨質疏鬆相互關聯的機制。由於女性骨質疏鬆受到圍絕經期性激素水平改變的影響...
與Albright綜合徵相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於Albright綜合徵
疾病別名又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症疾病分類皮膚性病科疾病概述Albright綜合徵又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症，是一種少見的先天性疾病。疾病描述本病特點是骨纖維性發育異常，侷限性色素沉着斑及性早熟。症狀體徵皮損爲大的色素沉着斑(咖啡斑)，通常出生或出生不久即有。褐色斑通常單側發生，止於中線，外形不規則，最常見於背、臀、大腿、額及頸部，偶然粘膜也有色素沉着。骨損害發生於單個或多個骨，半數病例爲兩側性，大多數是長骨受累。骨組織爲纖維細胞所代替，X線檢查呈現斑狀稀疏區域，此種異常可導致骨折和變形。可伴有疼痛或無自覺症狀。頭部骨損害爲增生性，枕和額部可隆起，還可發生耳聾、失明或副鼻竇的阻塞。最常見的內分泌改變是女性的性早熟，約50％患者5歲以下，30％5～10歲即有乳房增大、月經早潮、陰毛生長等。疾病病因病因不明。病理生理病理變化：色素斑表皮基底層色素過多，但大部分患 ...
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