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脾內免疫法制備抗α2-抗纖溶酶單克隆抗體
α2-抗纖溶酶(α2-Antiplasmin,α2-AP)是由肝臟合成分泌的,含有452個氨基酸的單鏈糖蛋白,分子量爲70000。α2-AP屬於絲氨酸酶抑制物家族成員之一,在人血漿中α2-AP是主要的纖溶酶抑制物,在控制纖溶中起關鍵作用[1]。爲此製備α2...
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第二節 補體調節分子的結構及功能
...作用外,C1INH還可抑制凝血因子Ⅻa、Ⅺa、激肽釋放酶及纖溶酶,因而其在凝血、激肽和纖溶系統中也有重要的調節作用。 經對C1INHcDNA序列的分析發現,C1INH與其它幾種絲氨酸蛋白酶抑制物(serpin)超家族成員(α1抗胰蛋白酶...
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重症肝炎患者纖溶系統與肝功能相關性研究
...功能與纖溶系統的相關性。方法測定164例肝炎患者的組織纖溶酶原激活劑(t-PA)、纖溶酶原活性(PLG)、Ⅰ型纖溶酶原活化抑制物(PAI-Ⅰ)、α2纖溶酶抑制物(α2-PI)、D-二聚體(D-D)的水平及肝功能。結果肝炎組t-PA、PLG、α2-...
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腎病綜合徵的高凝狀態、血栓形成及治療進展
... NS病人血中脂蛋白-a(LP-a)濃度升高,可抑制組織型纖溶酶原激活(t-PA)活性,可干擾纖溶酶原與纖維蛋白原結合,血中纖溶酶原濃度下降,其下降與低白蛋白有關,α2-抗纖溶酶(a2-AT)含量升高;纖溶酶活力減弱,...
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抗中性粒細胞胞漿抗體及其相關係統性血管炎的研究進展
...原。α1-抗胰蛋白酶(α1-antitrypsin,α1-AT)PR3的主要生理抑制因子,α1-AT與PR3結合形成不可逆複合物,可以抑制PR3活性。PR3-ANCA複合物干擾PR3與α1-AT結合,破壞了蛋白酶/抗蛋白酶之間的平衡。因此PR3的釋放可能損害血管內皮細胞...
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急性心肌梗塞的溶栓治療
...明)在兩途徑中起重要作用纖溶過程激活物(溶栓劑)↓纖溶酶原→→→→→→纖溶酶←抑制劑↓纖維蛋白(纖維蛋白原)→→降解產物溶栓劑分類按對纖溶酶激活方式分爲:直接:t-PA,UK,scu-PA,APSAC間接:SK按對纖維蛋白的選擇...
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三、腫瘤壞死因子
...M-CSF對單核細胞/巨噬細胞產生TNF-α有刺激作用,而PGE則有抑制作用。前單核細胞系U937、前髓細胞系HL-60在PMA刺激下可產生較高水平的TNF-α。T淋巴細胞、T細胞雜交瘤、T淋巴樣細胞系以NK細胞等在PMA刺激下也可分泌TNF-α。SAC、PMA、...
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肥厚性瘢痕和瘢痕瘤的病因病理學研究進展
...,成纖維細胞啓動纖維素栓降解過程,此種成纖維細胞的纖溶酶原激活因子的活性高而纖溶酶原激活物抑制因子的活性低,最終激活纖溶酶,促使纖維素降解。反之,瘢痕瘤中的成纖維細胞纖溶酶原激活物抑制因子的活性高,導...
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炎症因子與動脈血栓前狀態
...子同血栓前狀態 一些炎症因子如TNF、IL-1等,能通過抑制細胞表面血栓調節蛋白的表達及活化蛋白C的生成,減少t-PA合成,增加t-PAI合成,從而使纖溶系統功能減低。細胞因子還能誘導組織因子的合成及其在細胞表面的表達,...
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蚯蚓活性成分與應用研究進展
...美原恆(MiharaH)教授從蚯蚓中提取得到具有極高活性的纖溶酶以來,國內外對蚯蚓的研究空前活躍,有關纖溶酶的研究更是成爲熱點,取得了較大的進展。本文就其有效成分及其藥理活性的研究進展作一綜述。1蚯蚓活性成分1.1...
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三、MHC參與免疫細胞識別抗原
三、MHC參與免疫細胞識別抗原 (一)抗原/MHC複合物的形成 外源性蛋白質被APC攝入細胞內,在溶酶體內被水解成肽段。同時,MHcⅡ類分子在內質網中裝配成αβ異二聚體,由高爾基器轉送到溶酶體,與該處帶有免疫原性或...
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第八章 免疫應答--第一節 炎症細胞
...炎症細胞跑到炎症反應部位,液體滲出有助於稀釋有害的抗原,局部血凝可以限制抗原進入血循環而擴散,支氣管收縮可加速氣流促進變應的原排出。但是上述的變化也同樣地干擾了正常的生理環境,表現出一系列的病理改變和...
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第十章 血漿蛋白與凝血--第一節 血漿蛋白質
...應物凝血酶原 5-10參加凝血作用α2巨球蛋白α2M200±60抑制纖溶酶和胰蛋白酶,活化生長激紗和胰島素,也可和其它低分子物質結合,急性時相反應物膽礆酯酶ChE1±0.2水解乙酰膽鹼縛珠蛋白(結合珠蛋白)Hp100(30-190)和Hb結合血管緊...
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粘膜免疫進展
...蛋白,與CD8結合後激活與CD8相連折P46lek,誘導CD8+T細胞(抑制性T細胞)活化,與人體對食物抗原的免疫耐受有關。胃腸上皮細胞可組成性表達MHCⅡ,也可在腸道炎症及感染過程中分泌的細胞因子刺激下表達MHCⅡ,表明其具有抗原...
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第二節 補體系統的活化與調控
...Ig、細菌脂多糖、一些RNA腫瘤病毒、雙鏈DNA、胰蛋白酶、纖溶酶、尿酸鹽結晶、C-反應蛋白等。經典活化途徑可人爲地分成識別、活化和膜攻擊3個階段。 1.識別階段在抗體結合抗原形成複合物後,與C1q結合。IgG1、IgG2、IgG3的...
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補體C1抑制劑的研究進展
摘要補體c1抑制劑(c1inhibitor,C1INH)是絲氨酸蛋白酶抑制劑(serineproteaseInhibitors,Serpins)“家族”的成員之一,對補體,凝血、纖溶、激肽釋放等蛋白酶激活系統有重要的抑制功能。c1INH通過其分子表面的反應中心環與靶酶的活性...
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α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...的糖蛋白,半衰期約4~5日。血清中有對胰蛋白酶活性起抑制作用的物質,其中α1-AT起90%的作用。除抑制胰蛋白酶活性外,α1-AT還可抑制糜蛋白酶、凝血因子Ⅻ輔助因子及中性粒細胞的中性蛋白水解酶作用。α1-AT存在於淚液、十...
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第二章 蛋白質與臨牀診斷--第一節 健康與疾病時的血漿蛋白質
...作用於糜蛋白酶、尿激酶、腎素、膠原酶、彈性蛋白酶、纖溶酶和凝血酶等。AAT佔血清中抑制蛋白酶活力的90%左右。AAT的抑制作用有明顯的pH依賴性,最大活力處於中性和弱鹼性,當pH4.5時活性基本喪失,這一特點具有重要的生...
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第二節 發病機理
...蛋白在血管壁的沉積,受損的組織或血管內皮細胞釋放的纖溶酶原活化素等,都能使纖溶酶原變爲纖溶酶。纖溶酶爲一種蛋白分解酶,可溶解纖維蛋白。當纖溶酶濃度進一步增高時,也可溶解纖維蛋白原、因子Ⅴ、因子Ⅷ。纖維...
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第二節 血液凝固
...維蛋白酶原激活物: 血液中纖維蛋白酶(plasmin,簡稱纖溶酶)以纖溶酶原形式存在,只有在纖溶激活物作用下轉變爲纖溶酶才具有活性。纖溶激活物可分爲組織激活物和血液激活物兩大類。 組織激活物主存在於組織細胞溶...
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第五節 急性期反應蛋白
...參與血凝和纖溶的AP蛋白(如凝血因子Ⅷ,纖維蛋白原、纖溶酶原等);屬於補體成分的AP蛋白;參與轉運的AP蛋白(如血漿銅藍蛋白等);其他多種AP蛋白(如C-反應蛋白、纖維連接蛋白、血清澱粉樣物質A等)。急性期反應時血...
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第十一章 動脈粥樣硬化有關細胞及生物活性因子--第一節 血管內皮細胞的功能
... 4.纖溶系統的活化 纖溶系統的活化是由特異的血纖溶酶原激活物(PA),使血纖溶酶原轉變爲纖溶酶(plasmin),纖溶酶能降解纖維蛋白,纖維蛋白在纖溶酶作用下先從分子的Bβ鏈上裂解出一小肽,然後又在Aα鏈上裂解出...
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尿激酶靜脈溶栓治療急性心肌梗死纖溶系統的變化及臨牀意義
...患者的尿激酶(UK)靜脈溶栓治療前後血漿UK抗原、組織纖溶酶原激活物(t-PA)抗原、纖溶酶原激活物(PA)活性、纖溶酶原激活物抑制物(PAI)活性、纖溶酶活性和纖維蛋白原抗原的變化。結果(1)UK靜脈注射的作用持續時間...
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第五節 出血性疾病
...副作用心率過快,顏面潮紅,有抗利尿作用。DDAVP可促進纖溶酶活化素的釋放,激活纖溶系統,故應同時應用6-氨基已酸1g,每日三次口服,也可先用1g靜注,後改爲口服。 四、腎上腺皮質激素 改善毛細血管通透性,...
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腎靶向給藥研究引人關注
...活性對其降解也有影響。例如,抑肽酶(一種蛋白水解酶抑制劑)在腎內的半衰期較長,這表明它能抑制自身被酶降解。溶酶體的pH約爲4~5,還存在許多蛋白質水解酶,可採用肽鍵、酯鍵、酸不穩定鍵連接藥物和LMWP而使藥物釋放。...
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緊跟前沿成果貼近臨牀需求——二○○六血栓相關疾病防治進展研討會舉辦
...肝素組的2.9倍。國際上近期對尿激酶(UK)及重組組織型纖溶酶原激活物(t-PA)進行的研究,也得出類似結果。 從理論上來講,溶栓治療DVT能夠預防栓塞後綜合徵(PTS)的形成。但目前的研究尚不能明確溶栓治療DVT能否減少...
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第一章 白細胞分化抗原--第一節 白細胞分化抗原的分類
...YTH53.1;(TAP,Protectin) 廣泛分佈gp18~20(GPI聯結)與CD2結合,抑制MACCDw60M-T32,M-T21,M-T41;(GD3)Tsub,Pt乙酰神經氨酸-乙酰神經氨酸半乳糖p105?CD61Y2/51,CLB-thromb/1(VNR-β鏈,integrinβ3)Pt,Megp105血小板GPⅢa,與CD51組成VNR結合VN、FN和vWFCD62E3B7,4DIO(E-sele...
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第三章 結締組織--一、疏鬆結締組織
...維生素C或Fe2+等輔助因子,導致前α-多肽鏈的羥化受到抑制,造成前膠原蛋白合成障礙,影響創傷的癒合。聚合時,如膠原蛋白分子內和分子間的交聯障礙(常因賴氨酰氧化酶不足所致)將影響膠原纖維的穩固性。除成纖維細...
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16-3腫瘤的診斷與治療
...起感染、出血、粘膜炎、脫髮等。放療主要是使用DNA合成抑制劑(如5-氟尿嘧啶)或細胞分裂抑制劑(如長春新鹼、紫杉酚)之類的細胞毒製劑物來抑制腫瘤細胞,同樣對所有分裂細胞具有殺傷作用,因而也會引起上述副作用。...
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治療血栓性疾病藥物的研究進展
...凝血酶導致的凝血因子Ⅷ的活化作用,使血栓更容易接受纖溶酶的作用,促使血栓溶解。臨牀表明阿加曲班經肝臟代謝,給藥24h內,原形藥物經尿液及糞便的排泄率分別爲23%、12%。在24例腎功能各不相同的志願者中,以5.0μg/(min·...