3 注射用亞錫聚合白蛋白藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Zhusheyong Yaxi Juhebaidanbai
3.1.3 英文名
Albumin Aggregated and Stannous Chloride for Injection
3.2 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲氯化亞錫與人血白蛋白經熱變性後冷凍乾燥的無菌無熱原粉末。含人血白蛋白應爲標示量的85.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色凍乾粉末，在水或氯化鈉注射液中呈白色顆粒懸浮液，靜置後顆粒沉降於瓶底。
3.4 鑑別
（1）取本品1瓶，加水1ml混勻後，加茚三酮試液1滴，加熱，應顯藍紫色。
（2）取本品1瓶，加水適量混勻後，加磷鉬酸銨試液1滴，逐漸顯淡藍色，加熱後顏色變深。
3.5 檢查
3.5.1 酸鹼度
取本品1瓶，加氯化鈉注射液5ml振搖，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.0～7.5。
3.5.2 粒度
取本品1瓶，加氯化鈉注射液適量，稀釋製成每1ml約含1000個顆粒的懸浮液，充分振搖使顆粒分散，立即用滴管吸1滴，置血球計數板上，置顯微鏡下檢視，觀察的顆粒不得少於100個，其中在10～90μm之間應不少於90%，不得有大於150μm的顆粒。
3.5.3 亞錫量
取本品5瓶，分別加經氮氣飽和的1mol/L鹽酸溶液3ml使溶解，在氮氣流下，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用碘酸鉀滴定液（0.001667mol/L）滴定，每瓶消耗的碘酸鉀滴定液（0.001667mol/L）的量不得少於0.02ml。如有1瓶不符合，另取5瓶複試，應全部符合規定。
3.5.4 細菌內毒素
取本品，每瓶加內毒素檢查用水5ml混勻，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每瓶含內毒素的量應小於75EU。
3.5.5 其他
應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ B）。
3.6 含量測定
取本品2瓶，用氯化鈉注射液4ml將瓶中的凍幹物定量轉移至離心管中，離心，棄去上清液，再用氯化鈉注射液4ml洗滌沉澱1次，離心，棄去上清液，最後加氯化鈉注射液2ml，振搖使成懸浮液，作爲供試品溶液；另精密量取人血白蛋白溶液（2mg/ml）2ml，置另一離心管中，作爲對照溶液；再精密量取氯化鈉注射液2ml，置於第三管中，作爲空白溶液。於上述三種溶液中分別精密加入鹼性酒石酸銅溶液（稱取硫酸銅1.5g與酒石酸鉀鈉6.0g，置1000ml量瓶中，加水500ml使溶解，加無碳酸鹽的10%氫氧化鈉溶液300ml混合，並稀釋至刻度，搖勻，即得）4ml，混勻，置50～60℃水浴中加熱30分鐘，放冷，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在540nm的波長處分別測定吸光度，計算，即得。
3.7 類別
3.8 規格
每瓶內含人血白蛋白2mg與氯化亞錫（SnCl2·2H2O）0.15mg
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版