萎縮性眼瞼下垂

疾病 皮膚科 真皮及皮下脂肪組織病 皮膚科疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 概述

瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼鬆解症(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)。罕見,屬常染色體顯性遺傳,是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。

瞼皮鬆垂症的損害一般發生於上眼瞼,表現爲皮膚鬆軟多皺,呈絳紅色或有色素沉着,可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔,影響視覺。上下兩眼瞼耳垂均累及者罕見。許多瞼皮鬆垂症患者在產生眼瞼皮膚松垂之前,可表現爲反覆發作的眼瞼水腫,通常爲輕度暫時性發作,持續1~2天消退,病程可爲幾個月或幾年。眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙脣綜合徵)的部分表現。

瞼皮鬆垂症特效療法,如眼瞼下垂明顯遮蔽視野,可考慮外科整形手術。

2 疾病名稱

瞼皮鬆垂症

3 英文名稱

blepharochalasis

4 別名

dermatolysis palpebrarum;ptosis atrophica;萎縮性眼瞼下垂眼瞼皮膚松垂眼瞼松垂眼瞼鬆解症

5 分類

皮膚科 > 真皮及皮下脂肪組織

6 ICD號

H02.3

7 流行病學

瞼皮鬆垂症發生青春期前年齡。嬰幼兒常見。但多數發病於10~18歲之間。

9 病機

瞼皮鬆垂症是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。

10 瞼皮鬆垂症的臨牀表現

出生時即可出現瞼皮鬆垂症症狀,或在嬰幼兒期被發現,但多數發病於10~18歲之間。發病後皮損逐漸加重,至青春期逐漸穩定然後持續終身。有的中年後才發病的。

損害一般發生於上眼瞼,表現爲皮膚鬆軟多皺,呈絳紅色或有色素沉着,可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔,影響視覺。上下兩眼瞼耳垂均累及者罕見。

許多瞼皮鬆垂症患者在產生眼瞼皮膚松垂之前,可表現爲反覆發作的眼瞼水腫,通常爲輕度暫時性發作,持續1~2天消退,病程可爲幾個月或幾年。

眼瞼松垂亦可是Ascher綜合徵(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙脣綜合徵)的部分表現。

11 輔助檢查

瞼皮鬆垂症組織病理:病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞爲主的炎症細胞浸潤

12 瞼皮鬆垂症的診斷

根據眼瞼松垂皮膚多皺,毛細血管擴張等可明確診斷。

13 鑑別診斷

瞼皮鬆垂症需與下列疾病鑑別:

1.眼瞼下垂:其皮膚正常,鬆弛和多皺現象。

2.Ascher綜合徵:除眼瞼松垂外,還合併上脣黏膜增厚及甲狀腺腫大。

14 瞼皮鬆垂症的治療

瞼皮鬆垂症特效療法。如眼瞼下垂明顯遮蔽視野,可考慮外科整形手術。

15 預後

瞼皮鬆垂症發病後皮損逐漸加重,至青春期逐漸穩定然後持續終身。

治療萎縮性眼瞼下垂的穴位

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