前置血管相關藥物

鹽酸丁咯地爾注射液

...體。【藥理毒理】本品爲α腎上腺素受體拮抗劑，能松馳血管平滑肌、擴張血管，減少血管阻力，有較弱的鈣拮抗作用。本品還有改善紅細胞變形性、抑制血小板聚集，改善微循環，增加氧分壓的作用。【藥代動力學】本品靜脈...

魚肝油酸鈉注射液

...肝油的脂肪酸鈉鹽。局部注射具有較強的刺激作用，導致血管內皮損傷，成纖維化增生，而使血管閉塞。【藥代動力學】無相關資料。【適應症】本品局部注射後，刺激血管內膜，促進其增生，逐漸閉塞血管，使之硬化，作爲血...

氯沙坦鉀片

...片，除去膜後片芯顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用於AT1受體，...

鹽酸咪達普利片

...衣片，除去膜衣後顯白色。【藥理毒理】1．藥理本品爲血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑。口服後，在體內轉換成活性代謝物咪達普利拉，後者可抑制ACE的活性，阻止血管緊張素Ⅰ轉換成血管緊張素Ⅱ，使外周血管舒張，降低血管阻...

西拉普利片

...紅色刻痕片，除去薄膜衣後顯白色。【藥理作用】本品爲血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收後轉化爲藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，並使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管...

煙酸肌醇片

...色或類白色片。【藥理毒理】藥理：本品爲一溫和的周圍血管擴張劑，在體內逐漸水解爲煙酸和肌醇，故具有煙酸和肌醇二者的藥理作用，包括降脂作用。其血管擴張作用較煙酸緩和而持久，無服用煙酸後的潮紅和胃部不適等不...

肌醇煙酸酯軟膏

...理】本品能選擇性地使病變部位和受寒冷剌激敏感部位的血管擴張，解除血管痙攣，改善末梢血液循環。【藥代動力學】【適應症】周圍血管擴張藥。可使病變部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管擴張，解除血管痙攣，改善末梢...

賴諾普利膠囊

...色或類白色粉末。【藥理毒理】1．藥理本品爲競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑。使血管緊張素I不能轉換爲血管緊張素II，減少醛固酮分泌，升高血漿腎素活性，同時還抑制緩激肽的降解，降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔...

福辛普列鈉片

...品在肝內水解爲福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使...

鹽酸多巴胺注射液

...重0.5～2mg/㎏），主要作用於多巴胺受體，使腎及腸繫膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。（2）小到中等劑量（每分鐘按體重2～10mg/㎏），能直接激動b1受體及間接促使去甲腎上腺素自儲藏部位釋...

環扁桃酯膠囊

...連續給藥均可增加腦、心、腎及四肢血流量。能直接鬆弛血管平滑肌使血管擴張，對腦、腎、血管及冠狀動脈有選擇性的持續擴張作用，從而使血流量增加。作用較罌粟鹼弱而持久。本品尚能促進側支循環。對呼吸、心率、心排...

鹽酸貝那普利片

...降壓：本品在肝內水解爲苯那普利拉，成爲一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉換爲血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力...

鹽酸倍他司汀片

...片，除去糖衣後，顯白色或類白色【藥理毒理】本品對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環血流量，改善血循環，並降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除...

卡託普利注射液

...品爲無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...

鹽酸倍他司汀口服液

....12【性狀】【藥理毒理】本品爲雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環血流量，改善血循環，並降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前底血流量，從而消除...

前列地爾注射液

...，使前列地爾不易失活。另外，本品具有易於分佈到受損血管部位的靶向特性，從而，發揮本品的擴張血管、抑制血小板凝集的作用。【藥代動力學】【適應症】治療慢性動脈閉塞症（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化症）引...

碘普羅胺注射液

...一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑，結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性，...

碘普羅胺注射液

...一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑，結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性，...

碘普羅胺注射液

...一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑，結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性，...

腎上腺色腙片

...的氧化產物腎上腺色素的縮氨脲水楊酸鈉鹽，能增強毛細血管對損傷的抵抗力，穩定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖，降低毛細血管的通透性，增強受損毛細血管端的回縮作用，使血塊不易從管壁脫落，從而縮短止血時間，但...

西洛他唑片

...狀】【藥理毒理】本品爲抗血小板藥，通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性，從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、...

泛影葡胺注射液

...的可能性局部耐受性研究未表明泛影葡胺注射液對人體的血管、或粘膜或漿膜有局部不良反應。泛影葡胺注射液意外注入血管旁或進入其它組織可能發生輕至中度的局部不耐受反應。【藥代動力學】分佈血管內使用泛影酸後，可...

卡託普利緩釋片

...C9H15NO3S分子量：217.29【性狀】【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...

環扁桃酯膠囊

...連續給藥均可增加腦、心、腎及四肢血流量。能直接鬆弛血管平滑肌使血管擴張，對腦、腎、血管及冠狀動脈有選擇性的持續擴張作用，從而使血流量增加。作用較罌粟鹼弱而持久。本品尚能促進側支循環。對呼吸、心率、心排...

尼莫地平分散片

...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多，並且由於它具有很高的親脂性特點，易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...

尼莫地平膠囊

...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多，並且由於它具有很高的親脂性特點，易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...

尼莫地平膠丸

...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多，並且由於它具有很高的嗜脂性特點，易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...

卡託普利片

...除去糖衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品爲競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴...

腎上腺色腙注射液

...素的氧化產物腎上腺色素的縮氨脲水楊酸鹽，能增強毛細血管對損傷的抵抗力，穩定血管及其周圍組織中的酸性粘多糖，降低毛細血管的通透性，增強受損毛細血管端的回縮作用，使血塊不易從管壁脫落，從而縮短止血時間，但...

尼莫地平片

...有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多，並且由於它具有很高的嗜脂性特點，易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙...