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常用的層析分析方法
...電荷基團和反離子構成的。離子交換劑與水溶液中離子或離子化合物的反應主要以離子交換方式進行,或藉助離子交換劑上電荷基團對溶液中離子或離子化合物的吸附作用進行。` 三、凝膠過濾 凝膠過濾又叫分子篩層析...
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離子色譜與液相色譜的區別
...性的有機物,糖及生物大分子等。分子對象範圍較小,以離子化合物爲主。可以分析部分無機物,但靈敏度低。以有機物爲主,選擇不同的柱子可以分析各種大小分子。分析對象範圍寬。作者:
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色譜分離方法的選擇
...色譜,但空間排阻和液一液分配色譜也都能順利地應用於離子化合物;異構體的分離可用液固色譜法;具有不同官能團的化合物、同系物可用液一液分配色譜法;對於高分子聚合物,可用空間排阻色譜法。作者:
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外周選擇性KOR激動劑研究進展迅速
...法包括:降低親脂性,使其僅作用於目標組織;合成兩性離子化合物;同時引入親水性和親脂性基團,構成兩親性分子;引入親水性基團。 兩性離子化合物。捷利康和默克公司研製的ICI204448是中樞選擇性激動劑ICI199441的兩性...
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紅外分光光度計-無機分析應用
...,溴化鉀等,僅用單陳振動,多出現在300cm-1左右,但多離子化合物卻在600~4000cm-1區有吸收帶。無機分析一般還是看它的陰離子。如碳酸根在1450~1410cm-1及880~800cm-1;磷酸根則在1100~950cm-1;硫酸根在1110~1090cm-1及680~610cm-1;高氯酸根在9...
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紅外分光光度計-在無機分析方面的應用
...,溴化鉀等,僅用單陳振動,多出現在300cm-1左右,但多離子化合物卻在600~4000cm-1區有吸收帶。無機分析一般還是看它的陰離子。如碳酸根在1450~1410cm-1及880~800cm-1;磷酸根則在1100~950cm-1;硫酸根在1110~1090cm-1及680~610cm-1;高氯酸根在9...
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離子色譜在食品飲料分析中的應用實例——有機酸
...陰離子形態,並且含有磺酸基、羧基或苯酚基團。這些強離子化合物用傳統的反相HPLC不易分離,通常要使用離子對試劑。如使用多維柱則可得到更好的分離效果且不必用離子對試劑。作者:牟世芬
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海藻酸共混纖維的發展現狀
...各種性能。與海藻酸鈉(NaAlg)共混紡絲的高聚物可爲聚陰離子化合物(NaCMC,pectin)、聚非離子化合物(PVA,纖維素)、聚陽離子化合物(殼聚糖及其衍生物)和兩性化合物(蛋白質)等,一般海藻酸的百分比爲70%-95%,其它組分爲5%-30%。lNaAlg...
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胃石症的診斷與治療(附28例分析)
...解成CO2和H2O,反應產生的檸檬酸鈉本身溶解度就高,形成離子化合物即檸檬酸根和鈉離子,這可促使含縮合型單寧的胃石軟化溶解。我們在對胃石症患者使用消溶劑3d後,開始加用中藥“保和丸”,其目的是用以達到消食和胃,...
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處方設計需重視輔料與藥物配伍研究
...但其和一些氧化劑有配伍禁忌;另由於羥丙甲纖維素爲非離子化合物,因此與金屬鹽或離子化有機物可形成不溶性沉澱;另外其在眼科滴眼劑中作爲增黏劑時,因其水溶液易受微生物的侵襲,因此貯藏時應加入防腐抗菌劑,防腐...
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分析儀器介紹之色譜儀
...器是離子色譜最重要的檢測器,現簡單介紹如下。所有的離子化合物(有機離子、無機離子、強酸和強鹼)以及可被解離的化合物(弱酸和弱鹼)的水溶液都能夠導電。電導檢測器就是以離子色譜流動相中導電的變化作爲定量的...
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急性口服中毒患者52例院前救治體會
...液、靜注速尿,特別是與碳酸氫鈉合用,可鹼化尿液加速離子化合物的排出。(3)積極採用有效拮抗劑和特異性解毒劑。若爲有機磷中毒,使用阿托品時,儘量在短時間內達到阿托品化,一般維持到病情穩定後24h,停藥後仍要...
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第六章 氧化還原與電極電位--第一節 氧化還原
...。 4.分子中各元素氧化數的代數和等於零。 在離子化合物中元素的氧化數和它的化合價是一致的;在共價化合物中元素的氧化數與它的共價有所不同。氧化數有正、負之分,而共價則無正、負。元素的化合價只能是整...
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毛細管電泳在食品分析中的應用
...回收率爲88%~116%,相對標準偏差(RSD)爲4%~18%[4]。 離子化合物的分離選擇性由離子當量電導決定。大多數陰離子的當量電導有足夠大的差別,可一次完成分離而不受干擾。而各種陽離子之間的當量電導差異較小,因此需要...
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影響尿液幹化學結果的因素
...濃度尿比重偏高,尿紙條檢測的是離子強度,尿液中的非離子化合物(如葡萄糖、造影劑等)對測定結果也有一定影響。4尿蛋白的測定多種物質(大多爲藥物)對尿中蛋白質的測定都有影響,如青黴素可使測得結果偏低,甚至...
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影響尿液幹化學結果的因素
...偏高,尿試帶實際上測的是尿中的離子強度,尿液中的非離子化合物(如葡萄糖、造影劑)對測定結果有一定影響。(5)潛血測定:成年女性的經血常可引起測試結果假陽性,因此必須採取必要的採尿措施以減少污染,尿試帶不...
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反相HPLC柱子的清潔和再生
...適用於分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用於反相色譜的固定相都是天然的疏水物質,因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的,含有疏水的機制也能以同樣的保留方...
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反相HPLC柱子的清潔和再生
...適用於分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用於反相色譜的固定相都是天然的疏水物質,因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的,含有疏水的機制也能以同樣的保留方...
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高效液相色譜法中反相柱的清潔和再生
...適用於分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用於反相色譜的固定相都是天然的疏水物質,因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的,含有疏水的機制也能以同樣的保留方...
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高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...適用於分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用於反相色譜的固定相都是天然的疏水物質,因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的,含有疏水的機制也能以同樣的保留方...
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有機錫化合物的檢測方法(譯文)
...標準品的校正曲線的線性範圍都在0.5~5ng之間,與測定其離子化合物時不同濃度呈線性。本法對試樣的最小檢測濃度爲10~20mg/kg。[page] 校正曲線繪製:分取標準混合液2.0~20.0mL之間設數個含量標準系列,把其溶劑揮幹後加乙...
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高效毛細管電泳測定赤土茯苓中的赤土茯苓苷
...0.63%,RSD=0.76%。討論1電泳模式的選擇MECC除了能分離離子化合物以外,還能分離不帶電荷的中性化合物,Smi本身爲弱極性近中性化合物,故選擇MECC模式。2運行緩衝液的優化2.1緩衝體系的選擇按照常規MECC方法,考察了硼砂-...
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碘海醇
...,維特約1.5小時.含3-氯-1,2-丙二醇不得過0.010%(g/g)。離子化合物取.用去離子水製成每1ml中含20mg的溶液作爲供試品溶液;另取氯化鈉適量,用去離子水製成每1ml中含10μg的溶液,作爲對照品溶液。用電導率儀測定上述兩種溶液...
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碘海醇
...l/L),相當於126.9μg的碘(I)。遊離碘化物不得過0.002%。離子化合物取本品1.0g,加水製成每1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液;另取氯化鈉適量,用水製成每1ml中含10μg的溶液,作爲對照品溶液,用電導率儀測定上述兩種溶液...
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全自動尿液分析儀分析尿液的影響因素探討
...分析試紙實際上測定的是尿液中的離子濃度,尿液中的非離子化合物(如葡萄糖、造影劑等)對測定結果必然有一定的影響[2]。 5pH值 正常尿液呈弱酸性,約爲6.0,因食物的不同,pH值的變化範圍爲4.5~8.5。pH值單獨使...
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毛細管電泳實驗講義
...區帶電泳(CZE)溶質在自由溶液中的淌度差異可解離的或離子化合物、手性化合物及蛋白質、多肽等毛細管膠束電動色譜(MECC)溶質在膠束與水相間分配係數的差異中性或強疏水性化合物、核酸、多環芳烴、結構相似的肽段毛...
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柱後光化學衍生熒光檢測高效液相色譜法測定食品中的維生素B1
...需使用價格昂貴的對離子試劑己烷磺酸鈉。考慮到VB1雖爲離子化合物,但分子中仍有較大的疏水性母體,因此,本文試用C18柱以一般的反相模式進行分離。圖1 實驗裝置示意圖Fig.1 Schematicdiagramoftheexperimentalset-upC.C18分離柱(sepa...
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柱後光化學衍生熒光檢測高效液相色譜法測定食品中的維生素B1
...需使用價格昂貴的對離子試劑己烷磺酸鈉。考慮到VB1雖爲離子化合物,但分子中仍有較大的疏水性母體,因此,本文試用C18柱以一般的反相模式進行分離。圖1 實驗裝置示意圖Fig.1 Schematicdiagramoftheexperimentalset-upC.C18分離柱(sepa...
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毛細管電色譜及其在藥物分析中的應用*
...的應用逐漸增加。對於疏水性強的樣品或電泳淌度相近的離子化合物、對映體,CEC體現出強大的分離能力,並在分析速度、重現性、檢測限、定量方面達到了應用的要求[42]。5.1 手性分離 CEC進行手性藥物對映體拆分主要有3...
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高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...適用於分析極大多數的非極性物質和很多的可離子化的及離子化合物。大多數用於反相色譜的固定相都是天然的疏水物質,因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的,含有疏水的機制也能以同樣的保留方...