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碳酸锂
概述:碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属:取本品1.0g,溶于适量盐酸中,加水适量,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3~10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收,因而可导致低钠血症,且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄,故患者应在用药期间保持正常饮食,包括摄入食盐及足够的液体(2500~
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Ns-16895
概述:碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属:取本品1.0g,溶于适量盐酸中,加水适量,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3~10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收,因而可导致低钠血症,且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄,故患者应在用药期间保持正常饮食,包括摄入食盐及足够的液体(2500~
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锂盐
概述:碳酸锂是一种抗躁狂药。凡高龄患者或肾功能不全者应视为禁忌证。重金属:取本品1.0g,溶于适量盐酸中,加水适量,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3~10.锂剂可降低肾小管对钠盐的重吸收,因而可导致低钠血症,且钠盐能促进锂盐经肾脏排泄,故患者应在用药期间保持正常饮食,包括摄入食盐及足够的液体(2500~
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心境稳定药
名称:心境稳定药概述:心境稳定药是指一类具有缓解双相障碍躁狂和(或)抑郁的急性发作的作用,并可预防其复发,但不会促使转相或发作频率增加的药物。禁忌证:卡马西平(酰胺咪嗪)禁忌证造血系统疾病,心、肝、肾功能损害者,小脑病变及孕妇、哺乳者禁用。偶见白细胞或血小板减少、再生障碍性贫血及肝、肾功能异常。
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甲亢进的肾损害
目前国内使用最多的是丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巯咪唑。3周开始缓解,如果服药3个月症状仍无改善时,应考虑加大剂量,并检查有无干扰因素,例如服药不规则,以及服用碘剂、感染等应激情况。3个月复查甲状腺激素的水平,除可用于判断疗效,还用于防止硫脲类过量引起的药物性甲减;甲亢危象:在短期内抑制甲状腺激素的释放。
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血清尿酸
(2)尿酸酶-过氧化物酶偶联法:尿酸可被尿酸酶氧化,生成尿囊素和过氧化化氢,后者与4-AAP和3,5-二氯-2-羟苯磺酸(DHBS)在过氧化物酶作用下,生成醌亚胺化合物,其颜色深浅与尿酸含量成正比。操作方法:(1)磷钨酸还原法:①取16mm×100mm试管3支,分别标明测定管“U”、标准管“S”、空白管“B”。
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甲状腺功能亢进症的肾损害
目前国内使用最多的是丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巯咪唑。3周开始缓解,如果服药3个月症状仍无改善时,应考虑加大剂量,并检查有无干扰因素,例如服药不规则,以及服用碘剂、感染等应激情况。3个月复查甲状腺激素的水平,除可用于判断疗效,还用于防止硫脲类过量引起的药物性甲减;甲亢危象:在短期内抑制甲状腺激素的释放。
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碳酸锂缓释片
碳酸锂缓释片药典标准:品名:中文名:碳酸锂缓释片汉语拼音:TansuanliHuanshipian英文名:LithiumCarbonateSustained-releaseTablets含量或效价规定:本品含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0%~照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣD第一法)在670.7nm波长处分别测定,分别计算二次取样的释放量。
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双相情感性障碍
概述:双相障碍(bipolardisorder,BD)也称双相情感障碍(bipolaraffectivedisorder),指临床上既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。碳酸锂的副作用与血锂浓度相关。常用药物为心境稳定剂(锂盐、丙戊酸盐等)、第二代抗精神病药(阿立哌唑、喹硫平、鲁拉西酮、哌罗匹隆等)。
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双相情感障碍
概述:双相障碍(bipolardisorder,BD)也称双相情感障碍(bipolaraffectivedisorder),指临床上既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。碳酸锂的副作用与血锂浓度相关。常用药物为心境稳定剂(锂盐、丙戊酸盐等)、第二代抗精神病药(阿立哌唑、喹硫平、鲁拉西酮、哌罗匹隆等)。
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双相障碍
概述:双相障碍(bipolardisorder,BD)也称双相情感障碍(bipolaraffectivedisorder),指临床上既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。碳酸锂的副作用与血锂浓度相关。常用药物为心境稳定剂(锂盐、丙戊酸盐等)、第二代抗精神病药(阿立哌唑、喹硫平、鲁拉西酮、哌罗匹隆等)。
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碳酸锂片
碳酸锂片药典标准:品名:中文名:碳酸锂片汉语拼音:TansuanliPian英文名:LithiumCarbonateTablets含量或效价规定:本品含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0%~每1ml盐酸滴定液(0.01mol/L)相当于0.3695mg的Li2CO3,计算每片的溶出量。规格:(1)0.1g(2)0.25g贮藏:密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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phi(φ)小体染色
概述:白血病细胞胞质中的φ小体与3,3′-二氨基联苯胺(DAB)、过氧化化氢基质液作用,以及硝酸酮处理的过氧化化氢酶染色,可催化DAB氧化生成蓝色沉淀,定位在胞质内。化验结果临床意义:主要见于急性髓性白血病(急粒、急性早幼粒、急性单核细胞白血病)患者的原、幼细胞,以及一些慢粒的“髓性”急变者的原、幼细胞中。
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UUA
别名:UUA尿尿酸的医学检查:检查名称:尿尿酸分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿尿酸的测定原理:尿酸在碱性情况下,能被磷钨酸氧化成尿素和二氧化化碳,磷钨酸则被还原成钨蓝(tungtenblue),后者生成量与尿酸含量成正比。(2)如尿液混浊(有尿酸盐沉淀),应先加温60℃使其溶解后趁热再稀释。
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老年白细胞减少症和粒细胞缺乏症
中性粒细胞百分比常在10%~骨髓象的表现随原发病而异。相关药品:氯霉素、磺胺、组胺、甲氨蝶呤、巯嘌呤、甲巯咪唑、氧、氨基比林、甲基多巴、维生素B12、叶酸、氢化可的松、可的松、泼尼松、肾上腺素、两性霉素B、氟康唑、碳酸锂、莫拉司亭、鲨肝醇相关检查:叶酸、血红蛋白、浆细胞、白细胞计数、粒细胞集落刺激因子
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亨廷顿病
概述:亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常,出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低,后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现:亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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老年人白细胞减少症和粒细胞缺乏症
中性粒细胞百分比常在10%~骨髓象的表现随原发病而异。相关药品:氯霉素、磺胺、组胺、甲氨蝶呤、巯嘌呤、甲巯咪唑、氧、氨基比林、甲基多巴、维生素B12、叶酸、氢化可的松、可的松、泼尼松、肾上腺素、两性霉素B、氟康唑、碳酸锂、莫拉司亭、鲨肝醇相关检查:叶酸、血红蛋白、浆细胞、白细胞计数、粒细胞集落刺激因子
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尿尿酸
别名:UUA尿尿酸的医学检查:检查名称:尿尿酸分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿尿酸的测定原理:尿酸在碱性情况下,能被磷钨酸氧化成尿素和二氧化化碳,磷钨酸则被还原成钨蓝(tungtenblue),后者生成量与尿酸含量成正比。(2)如尿液混浊(有尿酸盐沉淀),应先加温60℃使其溶解后趁热再稀释。
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大舞蹈病
概述:亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常,出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低,后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现:亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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亨廷顿舞蹈病
概述:亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常,出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低,后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现:亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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慢性进行性舞蹈病
概述:亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常,出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低,后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现:亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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遗传性舞蹈病
概述:亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。2.亨廷素和甘油醛-3-磷酸脱氢酶结合导致能量代谢异常,出现尾状核线粒体呼吸链酶复合体Ⅱ/Ⅲ活性降低,后者进一步导致选择性神经细胞凋亡。亨廷顿病的临床表现:亨廷顿病为常染色体显性遗传。
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迟发性运动障碍
1、尽可能缓慢加药,尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药;病因:迟发性运动障碍多见于长期(1年以上)大剂量服用阻滞多巴胺能受体,或与之结合的抗精神病药,尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静,丁酰苯类如氟哌啶醇等,可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者,减量或停药易发生。
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动作缓慢
1、尽可能缓慢加药,尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药;病因:迟发性运动障碍多见于长期(1年以上)大剂量服用阻滞多巴胺能受体,或与之结合的抗精神病药,尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静,丁酰苯类如氟哌啶醇等,可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者,减量或停药易发生。
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持续性运动障碍
1、尽可能缓慢加药,尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药;病因:迟发性运动障碍多见于长期(1年以上)大剂量服用阻滞多巴胺能受体,或与之结合的抗精神病药,尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静,丁酰苯类如氟哌啶醇等,可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者,减量或停药易发生。
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迟发性多动症
1、尽可能缓慢加药,尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药;病因:迟发性运动障碍多见于长期(1年以上)大剂量服用阻滞多巴胺能受体,或与之结合的抗精神病药,尤其吩噻嗪类如氯丙嗪、奋乃静,丁酰苯类如氟哌啶醇等,可引起TD。偶见于长期服用抗抑郁药、抗PD药、抗癫痫药和抗组胺药患者,减量或停药易发生。
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抗躁狂药
概述抗躁狂药是对躁狂症具有较好的治疗和预防发作的药物,专属性强,对精神分裂症往往无效。最早用于临床的有锂盐、某些抗癫痫药如卡马西平、丙戊酸钠等,治疗躁狂症取得肯定疗效。主要品种碳酸锂适应症治疗躁狂状态。口干、烦渴、多尿,粘液水肿(甲状腺功能减退),白细胞增多,皮疹及心电图呈低钾时心脏复极化样改变。
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乙磺必利
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。
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砜水杨酸氢吡咯
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。
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舒托必利
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。
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乙基舒必利
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。
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血清锂
概述:锂对中枢神经有调节作用,锂适量的浓度能安定情绪,如碳酸锂治疗狂躁型抑郁症有较好的效果。血清锂医学检查:分类:血液生化检查血液无机物测定取材:血液原理:同原子吸收光谱法原理测定。正常值:分光光度法(AAS)、火焰光度法(FPD):阴性。附注:中毒浓度(全血):2mmol/L(>2mEq/L)相关疾病:腹痛、腹泻
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睡行症诊疗规范(2020年版)
基本信息:《睡行症诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。此外,分离性障碍在儿童中罕见。4.夜惊症突然从睡眠中醒来,常表现尖叫或哭喊,伴有强烈的恐惧情绪、过多的躯体运动及自主神经系统的亢奋,有瞳孔散大、心动过速、呼吸加快和出汗等表现。
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吡乙磺苯酰胺
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。
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备狂宁
舒托必利说明书:药品名称:舒托必利英文名称:Sultopride别名:乙基舒必利;乙磺必利;舒托必利的禁忌证:舒必利注意事项:(尚不明确)舒托必利的不良反应:轻度锥体外系反应,其余参见舒必利。舒托必利与氯丙嗪、氟哌啶醇及碳酸锂相比具有作用速度快、强,毒副作用小,故在控制急性精神兴奋状态方面有其特点。