2 英文參考
Warfarin sodium[湘雅醫學專業詞典]
3 華法林鈉藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Huafalinna
3.1.3 英文名
Warfarin Sodium
3.2 結構式
3.3 分子式與分子量
C19H15NaO4 330.31
3.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品爲3-（α-丙酮基苄基）-4-羥基香豆素鈉鹽。按無水、無異丙醇計算，含C19H15NaO4應爲98.0%～102.0%。
3.5 性狀
本品爲白色結晶性粉末；無臭，味微苦。
本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
3.6 鑑別
（1）取本品1g，加水10ml溶解後，加硝酸5ml，濾過，取濾液，加重鉻酸鉀試液3滴，振搖，數分鐘後溶液顯淡綠藍色。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
（3）取本品，加異丙醇溶解，蒸乾，殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》152圖）一致。
（4）本品顯鈉鹽的鑑別（1）反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
3.7 檢查
3.7.1 鹼度
取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲7.2～8.3。
3.7.2 溶液的澄清度
取本品0.50g，加水10ml溶解後，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃。
3.7.3 丙酮溶液的澄清度與顏色
取本品0.20g，加丙酮10ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，照紫外－可見分光光度法，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在460nm的波長處測定吸光度，不得過0.03。
3.7.4 酚酮
取本品，加5%氫氧化鈉溶液製成每1ml中含0.125g的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在15分鐘內在385nm的波長處測定吸光度，不得過0.30。
3.7.5 有關物質
取本品，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，加流動相定量稀釋製成1ml中約含2μg的溶液，作爲對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峯的峯高約爲滿量程的20%，再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.5倍（0.1%），各雜質峯面積的和不得大於對照溶液主峯面積的2.5倍（0.5%）。
3.7.6 異丙醇
精密稱取異丙醇約0.785g，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，並精密加內標溶液（1%丙醇溶液）5ml，混勻，作爲對照品溶液。另取本品兩份，各約0.5g，精密稱定，分置兩個10ml量瓶中，在一個量瓶中精密加內標溶液5ml，分別加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲含內標物質與不含內標物質的供試品溶液。取上述溶液，照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗，用塗有10%聚乙二醇1500的101白色擔體爲固定相，在柱溫70℃分別測定，計算供試品中含有異丙醇的量，應爲7.5%～8.5%（g／g）。
3.7.7 水分
取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過2.0%。
3.8 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.8.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水－冰醋酸（55：45：1）爲流動相；檢測波長爲282nm。取華法林鈉、亞苄基丙酮與4-羥基香豆素各適量，用流動相溶解並稀釋製成每1ml中各約含50μg的溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，理論板數按華法林鈉峯計算不低於2000,4-羥基香豆素峯與亞苄基丙酮峯的分離度應大於10.0，亞苄基丙酮峯與華法林鈉峯的分離度應大於5.0。
3.8.2 測定法
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含50μg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取華法林鈉對照品，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.9 類別
抗凝血藥。
3.10 貯藏
3.11 製劑
3.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版