2 註解
大腸桿菌等原核生物的環狀染色體DNA複製時，首先在DNA的複製起點上解螺旋。DnaB蛋白結合在複製起點處兩個解旋了的單鏈上，分別形成兩個前導鏈(leading strand)的引物(primer)，當前導鏈朝正反兩個方向同時延伸時，DnaB蛋白朝延伸方向作逆向移動，陸續形成後隨鏈(laggingstrand)的引物。這是DNA雙向複製的方式。在複製啓動時，尚未解開螺旋的親代雙鏈DNA同新合成的兩條子代雙鏈DNA的交界處，就稱爲複製叉(replication fork)。兩個靠得很近的複製叉之間形成的空間稱爲“複製泡”(replication bubblo)。真核生物線狀雙鏈DNA分子複製時也是先形成複製叉，只是複製起點不止一個。複製開始時，DNA解旋酶把DNA雙鏈分子解開成兩股單鏈，形成了Y形的複製叉。複製叉是不對稱的，即一條子鏈是連續合成的，這是前導鏈，其合成稍稍領先於另一條不連續合成的後隨鏈。由於DNA子鏈的合成是從5，端到3’端方向進行的，所以前導鏈只需在複製起點上有一個引物，一旦形成複製叉後，DNA聚合酶就可沿着親鏈模板不斷地加上新的核苷酸，從而合成一條新的連續的子鏈。同樣道理，由於DNA子鏈的合成是從5，朝3，方向進行，所以一定要等前導鏈開始合成而將後隨鏈的合成模板暴露出來以後，後隨鏈的合成才得以進行。此時，先由DNA引物酶合成與後隨鏈親鏈的鹼基互補的、長約10個核苷酸的RNA引物，在DNA聚合酶作用下沿着後隨鏈模板合成DNA，一直延伸到前一個DNA片段5’端上RNA引物爲止。這樣合成的是一系列不連續的長約200個核苷酸的片段，這被稱爲岡崎片段(okazaki fragment)。專一識別DNA／RNA雙鏈體中的RNA鏈的DNA修復酶，切除RNA引物，代之以由DNA聚合酶合成的DNA小片段。最後由DNA連接酶把岡崎片段連接成一條連續的DNA單鏈。