-
肺組織細胞增生症
拼音:fèizǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:pulmonaryhistiocytosis概述:組織細胞增生症爲一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童,其發病、臨牀症狀及病變範圍差異很大,但病理上有着共同的病...
-
肺組織細胞增多病
概述:組織細胞增生症爲一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童,其發病、臨牀症狀及病變範圍差異很大,但病理上有着共同的病理特徵,即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有...
-
肺組織細胞增多症
概述:組織細胞增生症爲一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童,其發病、臨牀症狀及病變範圍差異很大,但病理上有着共同的病理特徵,即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有...
-
朗格漢斯組織細胞增生症
概述:組織細胞增生症爲一組少見的原因不明疾病,該病名由Lichtenstein於1953年提出。該病多發生於兒童,其發病、臨牀症狀及病變範圍差異很大,但病理上有着共同的病理特徵,即組織細胞異常增生。現已證實此組織細胞具有...
-
肺嗜酸細胞組織細胞增生症
拼音:fèishìsuānxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:Langerhanscellhistiocvtosis;LCH概述:肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變,以前包括在組織細胞增生症X(HX)之中。目前認爲Langerhans細胞組織細胞增生症(Langerhans...
-
肺嗜酸細胞增多症
概述:肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變,以前包括在組織細胞增生症X(HX)之中。目前認爲Langerhans細胞組織細胞增生症(Langerhans’cellhistiocvtosis,LCH)更爲合宜,因爲最近研究表明這組疾病的主要病變是Lang...
-
肺嗜酸性細胞增多症
概述:肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變,以前包括在組織細胞增生症X(HX)之中。目前認爲Langerhans細胞組織細胞增生症(Langerhans’cellhistiocvtosis,LCH)更爲合宜,因爲最近研究表明這組疾病的主要病變是Lang...
-
嗜酸細胞性肺炎
概述:肺嗜酸細胞肉芽腫是指Langerhans組織細胞的增生性病變,以前包括在組織細胞增生症X(HX)之中。目前認爲Langerhans細胞組織細胞增生症(Langerhans’cellhistiocvtosis,LCH)更爲合宜,因爲最近研究表明這組疾病的主要病變是Lang...
-
退行性不典型組織細胞增生症
拼音:tuìxíngxìngbúdiǎnxíngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:退行性不典型組織細胞增生症是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數複發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良...
-
家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多
拼音:jiāzúxìngwǎngzhuàngnèipíxìbāozēngshēngzhèngbànshìsuānxìnglìxìbāozēngduō疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家族性網狀內皮細胞增生症伴嗜酸性粒細胞增多又名Ommen綜合徵,爲T及B細胞功能缺陷,常染色體隱性遺傳。臨牀表現...
-
先天性自愈性網狀組織細胞增生症
拼音:xiāntiānxìngzìyùxìngwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名網狀組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵爲出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織...
-
淋巴結病和竇性組織細胞增生症
拼音:línbājiébìnghédòuxìngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:淋巴結病和竇性組織細胞增生症:本病特點是發熱、白細胞增多,頸淋巴結腫大。病理所見爲淋巴結包膜下及髓竇組織細胞增生。可有暫時性...
-
面中線惡性組織細胞增生症
拼音:miànzhōngxiànèxìngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名又稱多形性組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述簡稱中線惡組,又稱多形性組織細胞增生症,是最常見的面中線致死性淋巴增生性疾病。本病在亞洲及東南亞地區...
-
朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療
拼音:lǎnggéhànsīxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèngdefàngshèzhìliáo名稱:朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療適應證:朗格漢斯細胞組織細胞增生症的放射治療適用於:1.局部手術後單個病竈復發。2.不宜進行刮除手術。3.病竈...
-
良性頭部組織細胞增生症
拼音:liángxìngtóubùzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名也稱爲頭部丘疹組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述良性頭部組織細胞增生症,也稱爲頭部丘疹組織細胞增生症及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生症。此型屬良性,...
-
上皮樣細胞組織細胞瘤
拼音:shàngpíyàngxìbāozǔzhīxìbāoliú疾病分類:皮膚性病科疾病概述:上皮樣細胞組織細胞瘤(ECH)由WilsonJones等於1989年首先報道。低倍鏡下,病變境界相對清楚,呈卵圓形,其長軸與皮膚平行。高倍鏡下,病變集中性分佈於真皮...
-
血管內乳頭狀內皮細胞增生症
拼音:xuèguǎnnèirǔtóuzhuàngnèipíxìbāozēngshēngzhèng疾病別名Masson假性血管肉瘤疾病分類皮膚性病科疾病概述血管內乳頭狀內皮細胞增生症又名Masson假性血管肉瘤。這種腫瘤比較常見,1923年Masson早已提出,但很少注意,直到1974年...
-
系統性多中心成脂肪細胞增生病
拼音:xìtǒngxìngduōzhōngxīnchéngzhīfángxìbāozēngshēngbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:系統性多中心成脂肪細胞增生病十分少見。臨牀上除有皮膚脂肪瘤外,內臟脂肪組織內尚見多發脂肪瘤。症狀體徵:臨牀上除有皮膚脂肪...
-
促白細胞增生藥
拼音:cùbáixìbāozēngshēngyào概述由於各種原因(如苯中毒、抗腫瘤藥、解熱鎮痛藥、x射線及放射性物質、某些感染或疾病等)使末梢血白細胞總數少於4000/mm3時,稱爲白細胞減少症。其中以中性粒細胞極度缺乏爲主者,稱爲...
-
郎格罕細胞組織細胞增生症
拼音:lánggéhǎnxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng概述:郎格罕細胞組織細胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原稱組織細胞增生症X,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患。傳統分爲三種臨牀類型,即萊特勒西韋綜合徵,(Littere...
-
光線性類網織細胞增生症
拼音:guāngxiànxìnglèiwǎngzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:光線性類網織細胞增生症發生的原因尚不清楚。經光敏試驗,病人對長波紫外線和可見光均敏感,但季節的影響並不明顯,有的發病在冬季,可能...
-
進行性結節性組織細胞瘤
拼音:jìnxíngxìngjiéjiēxìngzǔzhīxìbāoliú英文:progressivenodularhistiocytoma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:又名進行性結節性組織細胞增生病,是一種血脂蛋白正常的組織細胞性疾病。以侵犯皮膚和粘膜,進行性發展爲特徵,也可...
-
多中心網狀組織細胞增生症
拼音:duōzhōngxīnwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名類脂質皮膚關節炎疾病分類皮膚性病科疾病概述多中心網狀組織細胞增生症臨牀罕見,也易於誤診。MRH又稱類脂質皮膚關節炎,主要發生於50~60歲女性,臨牀特點爲多...
-
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
拼音:dòuxìngzǔzhīxìbāozēngshēngbànjùdàlínbājiébìng英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又稱Rosai-Dorfman綜合徵。Lennert於1961年首先報道此...
-
全身性發疹性組織細胞瘤
拼音:quánshēnxìngfāzhěnxìngzǔzhīxìbāoliú疾病別名未定型細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述全身性發疹性組織細胞瘤(GEH)是一種正常脂蛋白血癥性非組織細胞增生症X性組織細胞性疾病。本病好發於成人,嬰兒也偶可見。...
-
非類脂組織細胞增多病
拼音:fēilèizhīzǔzhīxìbāozēngduōbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西...
-
骨的惡性纖維組織細胞瘤
拼音:gǔdeèxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú概述:惡性纖維組織細胞瘤(malignantfibroushistiotoma,MFH)多發生於深層軟組織,首先由O’Briea和Stoat所報道,原發於骨內者甚爲少見。1972年Feldman和Norman提出將此瘤作爲一種獨立的骨腫瘤類型,...
-
多中心性網狀組織細胞增生症
拼音:duōzhōngxīnxìngwǎngzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng英文:multicentricreticulo-histiocytosis概述:多中心性網狀組織細胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生症、巨細胞性組織細胞瘤、...
-
亞急性或慢性分化型組織細胞增多病
概述:漢德-許勒爾-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christiandisease)又稱亞急性或慢性分化型組織細胞增多病,它比急性分化型組織細胞增多病(Letterer-Siwedisease)更易引起骨破壞,但比Letterer-Siwe病預後好。現常常將兩種病變視爲同一種...
-
郎格細胞組織細胞增生症
拼音:lánggéxìbāozǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病分類:兒科疾病概述:兒童時期組織細胞增生症是一組以單核-巨噬細胞增生爲共同特點的疾病。臨牀表現:發病年齡以嬰幼兒時期爲多見。男性發病明顯多於女性。骨骼是最常見的...