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以舞蹈症爲首發表現的真性紅細胞增多症1例
【關鍵詞】舞蹈症真性紅細胞增多症1病歷摘要患者，女，72歲，退休工人，反覆四肢及面部不自主運動1月餘，於1998年6月2日收入院。患者入院前無發熱及全身關節痛，性格有改變，易激動。入院時檢查：神志清，四肢有不自主...
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真性紅細胞增多症1例報告
真性紅細胞增多症系一原因未明的克隆性多能造血幹細胞疾病。其特徵爲全身總容量顯著增高（可達120～240ml/kg體重，正常爲60～90ml/kg體重）由於骨髓造血活動的普遍亢進，骨髓中的紅細胞、粒細胞、巨核系均有異常增生，尤以...
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諾華抗癌藥Jakavi關鍵III期顯著改善真性紅細胞增多症疾病控制
...109個位點開展。試驗中，222例對羥基脲有抗性或不耐受的真性紅細胞增多症（polycythemiavera，PV）患者，隨機接受ruxolitinib（10mg，每日2次）或最佳療法（即研究人員選擇的單藥療法或僅僅觀察）。在整個研究中，劑量會隨着需要...
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骨髓增殖性疾病的分子機制和治療策略
在患有真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症和骨髓纖維化的病人身上發現同樣的JAK2基因突變—V617F，大大加深了我們對於這些疾病的理解。本文重點闡述了這些疾病的發生機制，相互關係和治療方向。該文發表在12月7日的《...
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真性紅細胞增多症並腦血管疾病1例報告
...在昆明醫學院第一附屬醫院血液科經骨髓穿刺檢查診斷爲真性紅細胞增多症。既往無高原居住史，無家庭遺傳病史。查體:BP150/95mmHg，P80次/min，神清，全身皮膚粘膜呈磚紅色，以兩頰口脣、眼結膜、舌、手掌等處爲著，心、肺（-...
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真性紅細胞增多症伴有低血糖4例臨牀分析
真性紅細胞增多症（PV）是一種以克隆性紅細胞增多爲主的骨髓增生性疾病。本病起病緩慢，病程較長，臨牀主要爲多血癥的表現，如皮膚粘膜顯著紅紫，以面部、手掌等處爲著，伴有頭暈、眼花、疲倦、健忘等［1］。我院內分...
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真性紅細胞增多症6例臨牀分析
【關鍵詞】真性紅細胞增多症 真性紅細胞增多症（簡稱真紅）在臨牀上多以心血管、神經、消化系統的症狀就診，本組報告6例真紅，最長誤診12年。 1病例摘要 1.1病例1：女性，52歲，因右側肢體癱入院。12年前偶然...
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真性紅細胞增多症
概述真性紅細胞增多症是一種克隆性幹細胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大爲主要表現。多見於老年人。診斷一、病史及症狀⑴病史提問：注意起病緩急，是否有血栓形成及出血病史，是否伴有神經系統症狀。是否...
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1例真性紅細胞增多症合併心律失常的護理
【關鍵詞】真性紅細胞增多症心律失常護理真性紅細胞增多症（PV）是一種原因不明的以紅系細胞克隆性異常增多爲主的慢性骨髓增生性疾病。高峯發病年齡爲60歲，男性多於女性，起病隱匿，有些在出現了血栓形成和出血症狀...
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真性紅細胞增多症
【概述】真性紅細胞增多症是一種克隆性幹細胞疾病，以全血容量增多，血粘度增高及脾腫大爲主要表現。多見於老年人。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問：注意起病緩急，是否有血栓形成及出血病史，是否伴有神經系統症...
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真性紅細胞增多症患者骨髓CD34+細胞bcl-2蛋白的表達
【摘要】目的研究真性紅細胞增多症（真紅）患者CD34+細胞bcl-2蛋白的表達，從而探討真紅的發病機制。方法用SABC免疫組化法及圖像分析技術，檢測真紅患者及正常骨髓CD34+細胞中bcl-2蛋白的表達。結果真紅患者骨髓CD34+細胞bcl-2...
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紅細胞單採術治療真性紅細胞增多症的效果觀察與護理
【關鍵詞】紅細胞單採術真性紅細胞增多症護理 真性紅細胞增多症(PV)是指外周血液中紅細胞數超過正常值，HB、HCT亦相應增高的一種原因不明慢性進行性骨髓造血活性普遍亢進的疾病，屬於骨髓組織異常增生的腫瘤性疾病。...
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干擾素對真性紅細胞增多症外周血單個核細胞表達TRAIL等凋亡誘導基因的影響
...學雜誌2006Vol.27No.5P.323-32610（鄭州）爲了研究干擾素(IFN)對真性紅細胞增多症(PV)患者外周血單個核細胞(PBMNC)的自然殺傷(NK)細胞活性及腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL)等凋亡誘導基因表達的調節作用。研究者取12例PV患者PBMNC...
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中西醫結合治真性紅細胞增多症
張文曦江蘇省中醫院血液科真性紅細胞增多症，簡稱真紅（PV），是因造血幹細胞異常克隆增殖引起的疾病，屬於骨髓增殖性腫瘤範疇。患者表現爲皮膚黏膜呈絳紅色，尤以兩頰、口脣、眼結合膜，手掌等處顯著，常伴有暈眩、...
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第五節 骨髓增生性疾病
...生的細胞成分不同，本組疾病可分爲慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多症，原發性血小板增多症和骨髓纖維化4種疾病。這4種疾病雖表現各不相同，但可相互轉化（慢性粒細胞白血病已如前述）。 一、真性紅細胞增多症 ...
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英國研究者指出：新的骨髓增生綜合徵被確定
...骨髓增生綜合徵，通過Janus激酶(JAK)2基因突變定義，包括真性紅細胞增多症或特發性紅細胞增多的當前診斷患者。根據研究者在2月1日的《新英格蘭醫學雜誌》（NEnglJMed2007;356:459-468.）上的報告，JAK2突變被指定爲V617F，經常見於特...
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淺談幾種自制靜脈放血方法
真性紅細胞增多症是一種起源於骨髓造血幹細胞增殖性疾病，以全血容量增多、血黏度增高和脾臟腫大爲主要表現，多見於老年人。目前治療真性紅細胞增多症的首選方法是靜脈放血，通過靜脈放血以達到全血容量減少、血黏度...
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二、血液常規檢驗及其臨牀意義
...髒病等）、嚴重脫水、大面積燒傷、慢性一氧化碳中毒及真性紅細胞增多症等時增高。 （二）紅細胞（RBC）檢驗：參考值男性4.0～5.5×1012/L，女性3.5～5.0×1012/L，新生兒6.0～7.5×1012/L。 臨牀意義同血紅蛋白，巨幼紅細胞貧...
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專家教你看化驗單：血液流變學檢測
... ④休克、脫水、嚴重燒傷。 ⑤慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多症等。 降低： 缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、感染性貧血，以及出血性疾病、部分出血性中風等。 2．血漿黏度測定 正常參考值：1．46～1...
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苯丙氨酸氮芥
...用作用多發性骨髓瘤，晚期卵巢腺癌，部分晚期乳腺癌，真性紅細胞增多症。用法用量不可分割本藥藥片。多發性骨髓瘤150μg/kg體重/日，分次服用，共4日，6周後重復療程。與強的松合用可能比單用本藥更有效。對治療有反應者...
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紅細胞增多症患者血清紅細胞生成素水平測定的臨牀意義
...義。方法採用小鼠胎肝細胞培養紅系集落的方法測定14例真性紅細胞增多症（真紅）患者及8例繼發性紅細胞增多症（繼紅）患者血清紅細胞生成素水平，並同時測定紅細胞計數、血紅蛋白量、紅細胞壓積及繼紅患者氧分壓、氧飽...
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血液幹細胞基因突變給腫瘤治療所帶來的啓示
...綜合性腫瘤研究中心的科學家們已經證實：對患有稱之爲真性紅細胞增多症（PV）的血液病患者而言，機體血液幹細胞均存在一個基因突變。該研究發現預示着，如在幹細胞水平，研發出一種特異性抑制劑來干擾誘發疾病產生的...
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應用血細胞分離機對血漿置換及治療性單採術臨牀研究
...102例，年齡5~77歲，平均49.7歲，其中紅細胞RBC單採27例（真性紅細胞增多症,PV23例，繼發性紅細胞增多症,SE4例），白細胞WBC單採62例（急性淋巴細胞白血病,ALL16例、急性粒細胞白血病,AML27例、慢性粒細胞白血病,CML19例），血小板PLT...
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血液幹細胞基因突變給腫瘤治療帶來啓示
...綜合性腫瘤研究中心的科學家們已經證實：對患有稱之爲真性紅細胞增多症（PV）的血液病患者而言，機體血液幹細胞均存在一個基因突變。該研究發現預示着，如在幹細胞水平，研發出一種特異性抑制劑來干擾誘發疾病產生的...
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早期康復對急性腦卒中患者深靜脈血栓形成的影響
...。2結果2.1DVT的發病情況本組病例僅2例發生DVT，都爲原有真性紅細胞增多症的患者，餘病例出現偏癱側下肢輕度腫脹者（侷限在踝關節處）39例，均經多普勒超聲檢查未發現血栓形成。2.2DVT發病者情況2例都爲老年女性患者，1例是...
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紅細胞增多症的分類診斷
...症(1)脫水；(2)緊張，應激狀態。2.2絕對紅細胞增多症2.2.1真性紅細胞增多症骨髓增殖性疾病屬造血幹細胞異常。2.2.2繼發性紅細胞增多症(1)動脈血氧分壓減低，乏氧綜合徵，如高原滯在，慢性阻塞性肺病，肺泡換氣低下，先心病...
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磷酸鈉
...；注射液(無載體)：185MBq、370MBq、925MBq、1850Mbq。功用作用真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞性白血病等以及淺表腫塊性質鑑別，也用於神經性皮炎、慢性溼疹、毛細管瘤、疤痕疙瘩、翼...
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血液病效方300首
...眠性血紅蛋白尿、白細胞減少和粒細胞缺乏症、白血病、真性紅細胞增多症、高原性紅細胞增多症、過敏性紫癜、血小板減少性紫癜以及其他原因所致的貧血的治療方法進行了介紹。充分反映了中醫、中西醫結合治療血液病的最...
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如何診治惡性病或其他疾病伴發的鐵粒幼細胞貧血？
...傑金氏淋巴瘤、前列腺癌、支氣管肺癌、骨髓纖維化症、真性紅細胞增多症等惡性腫瘤和骨髓增生性疾病；類風溼性關節炎、結節性多動脈炎、感染等炎症性疾病；以及粘液性水腫、甲狀腺機能亢進、尿毒症以及溶血性貧血、巨...
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賽諾菲旗下骨髓纖維化藥物後期臨牀試驗失敗
...纖維化，此外該疾病也可以發生在原發性血小板增多症或真性紅細胞增多症患者身上。根據湯森路透的共識預測，行業分析人士對這款專科腫瘤藥物給出的相對適中財務估計是該藥物於2014年上市，到2017年時其銷售額能達到2.26億...
與真性紅細胞增多症相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於真性紅細胞增多症
概述真性紅細胞增多症是一種原因不明的慢性進行性骨髓活動普遍亢進的血液病。本世紀初開始確定爲一種獨立的疾病。本病的發病率不高，但具有一定的危害性，如不經治療可於1～2年內因血栓形成、出血、心力衰竭等嚴重併發症而致死亡。部分病人可在晚期轉變爲急性白血病。西醫治療副作用較大，有一定的難度。譬如靜脈放血，有些患者往往不願接受；放射性核素對肝、腎有較嚴重的損害；造血抑制性藥物可抑制骨髓的造血功能等。本病屬於中醫學中的“蓄血證”、“瘀證”和“症積”等範疇。古代也有類似本病的記載，如《溫疫論補註·蓄血》雲：“邪熱久羈，無由以泄，血爲熱搏，留於經絡，敗爲紫血。”與現代臨牀所見頗爲相似。現代中醫對本病的報道始見於70年代初，但大多數則見於80年代以後。由於本病發病率不高，國內報道本來就不多，而以中醫藥治療本病的報道則更少。到1990年上半年爲止，臨牀文章僅22篇，其中有15篇均爲個案報道，病例數在2例以上的 ...
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